A.甘露醇 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氨苯蝶啶
A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应
A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运 B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运 C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运 D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运 E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运
A药较B药安全,正确的依据是()
A.A药的LD50比B药小 B.A药的LD50比B药大 C.A药的ED50比B药小 D.A药的ED50/LD50比B药大 E.A药的LD50/ED50比B药大
去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是()
A.心脏兴奋 B.瞳孔扩大 C.支气管平滑肌收缩 D.皮肤黏膜血管收缩 E.肾脏血管收缩
A.重症肌无力减轻 B.重症肌无力加重 C.肌肉张力增强 D.肌肉麻痹 E.呼吸肌无力
A.阿托品 B.胆碱酯酶复活药 C.阿托品+新斯的明 D.阿托品+胆碱酯酶复活药 E.毛果芸香碱+新斯的明
A.唾液腺、汗腺 B.呼吸道腺体 C.胃腺 D.胰腺 E.泪腺
A.有中枢兴奋作用 B.抑制腺体分泌作用强 C.扩瞳作用 D.解痉作用 E.改善微循环,代替阿托品抗休克
A.皮肤、内脏血管收缩,血压升高 B.产生缓慢持久的正性肌力作用 C.扩张支气管 D.减慢心率 E.皮肤、内脏血管舒张
A.异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺
下列有关β受体效应的叙述,正确的是()
A.心肌收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B.心肌收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C.心肌收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.血管与支气管扩张均属β1效应 E.血管与支气管扩张均属β2效应
异丙肾上腺素对受体的作用是()
A.主要激动α受体 B.主要激动β受体 C.主要激动α及β受体 D.主要阻断β2受体 E.主要阻断β1受体
选择性α1受体阻断药是()
A.酚妥拉明 B.哌唑嗪 C.酚苄明 D.育亨宾 E.阿替洛尔
A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉
A.口服安全范围较大 B.其作用是间接通过增强GABA实现 C.长期应用可产生耐受性 D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E.为典型的药酶诱导剂
A.三叉神经痛 B.癫痫强直-阵挛性发作 C.癫痫持续状态 D.室性心律失常 E.癫痫失神发作
关于硫酸镁的叙述不正确的是()
A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥 B.拮抗Ca2+的作用,引起骨骼肌松弛 C.口服给药有利胆作用 D.过量时可引起呼吸抑制 E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙
对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是()
A.镇静、安定、镇痛、镇吐 B.抑制体温调节中枢,仅使发热患者体温下降 C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效 D.可阻断M、α、5-HT2、H1和D2受体 E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
A.皮疹 B.锥体外系反应 C.直立性低血压 D.肝脏损害 E.内分泌系统紊乱
A.抑制5-HT再摄取 B.抑制NA和DA的释放 C.抑制5-HT的释放 D.促进DA的再摄取 E.促进NA的再摄取
A.心肌梗死性心前区剧痛 B.癌症引起的剧痛 C.大面积烧伤引起的剧痛 D.严重创伤引起的剧痛 E.颅脑外伤引起的剧痛
A.喷他佐辛 B.纳洛酮 C.哌替啶 D.可乐定 E.二氢埃托啡
A.直接阻滞钠通道 B.降低浦肯野纤维自律性 C.治疗量可降低正常窦房结的自律性 D.可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度 E.可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP
下列关于利多卡因的描述不正确的是()
A.对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流 B.降低浦肯野纤维的自律性 C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D.延长有效不应期 E.常用静脉给药
A.仅对小动脉有扩张作用 B.对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用 C.对冠状动脉和侧支血管无扩张作用 D.对阻力血管有明显的扩张作用 E.可引起支气管、胆道平滑肌收缩
普萘洛尔降压机制不包括()
A.减少肾素分泌,抑制肾素-血管紧张素醛固酮系统 B.减少去甲肾上腺素释放 C.阻止Ca2+内流,松弛血管平滑肌 D.减少心输出量 E.阻断中枢β受体,使兴奋性神经元活动减弱
利尿降压药的作用机制不包括()
A.排钠利尿,减少血容量 B.减少血管壁细胞内Na+的含量,使血管平滑肌扩张 C.诱导血管壁产生缓激肽 D.抑制肾素分泌 E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
A.心绞痛 B.严重心力衰竭 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤
A.青霉素 B.氨苄西林 C.四环素 D.红霉素 E.链霉素
A.小细胞低色素性贫血 B.妊娠期巨幼红细胞性贫血 C.溶血性贫血 D.甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血 E.再生障碍性贫血
A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.可待因 D.氨茶碱 E.克仑特罗
A.直接兴奋子宫平滑肌 B.作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体 C.阻断子宫平滑肌细胞膜上的β受体 D.促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流 E.增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平
A.医源性肾上腺皮质功能亢进 B.垂体功能亢进 C.患者对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制 D.下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退 E.ACTH分泌突然增加
下列关于T4和T3的药理特性哪些是正确的()
A.T4的作用大于T3 B.血中以T4为主 C.T3作用强于T4 D.T3维持时间长于T4 E.T4和T3在体内不可相互转化
甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是()
A.抑制甲状腺激素的释放 B.抑制甲状腺对碘的摄取 C.抑制甲状腺球蛋白水解 D.抑制甲状腺素的生物合成 E.抑制TSH对甲状腺的作用
A.格列本脲 B.格列吡嗪 C.甲苯磺丁脲 D.氯磺丙脲 E.格列齐特
A.异丙肾上腺素 B.青霉素酶 C.苯海拉明 D.肾上腺素 E.苯巴比妥
A.胃肠液的成分 B.胃排空 C.食物 D.循环系统的转运 E.药物在胃肠道中的稳定性
A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生 E.有些毒性反应停药后仍可残存
A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用 E.无亲和力也无内在活性
A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取
A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱
A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒 E.筒箭毒碱中毒解救
A.碘解磷定 B.哌替啶 C.呋塞米 D.氨茶碱 E.阿托品
A.窦性心动过速 B.房室传导阻滞 C.窦房结功能低下 D.窦性心动过缓 E.迷走神经张力过高
A.不产生心动过速、口干等副作用 B.不易透过血脑屏障,中枢作用弱 C.抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱 D.治疗安全范围比阿托品大 E.能改善微循环
肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是()
A.治疗支气管哮喘 B.扩瞳 C.治疗过敏性休克 D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛 E.治疗胆绞痛
A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 B.产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失 C.可增强其他中枢抑制药的作用 D.剂量加大可引起麻醉 E.有良好的抗癫痫作用
A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.苯巴比妥
A.乙琥胺 B.丙戊酸钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.卡马西平
A.DA受体激动剂 B.促DA释放药 C.中枢胆碱受体激动药 D.中枢胆碱受体阻断药 E.多巴胺脱羧酶抑制剂
A.阻断阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢前列腺素合成 D.抑制外周前列腺素合成 E.阻断中枢多巴胺受体
A.兴奋平滑肌 B.止咳 C.腹泻 D.呼吸抑制 E.催吐和缩瞳
关于胺碘酮的描述不正确的是()
A.是广谱抗心律失常药 B.能阻滞Na+通道 C.能阻滞K+通道 D.对Ca2+通道无影响 E.能阻断α和β受体
A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.肼屈嗪 D.莫雷西嗪 E.利多卡因
A.缩短心房有效不应期 B.抑制房室结传导的作用 C.抑制窦房结 D.降低浦肯野纤维自律性 E.延长心房有效不应期
尼可地尔属于()
A.钙通道阻滞药 B.钾通道阻滞药 C.钾通道开放药 D.钠通道阻滞药 E.氯通道阻滞药
A.普伐他汀 B.阿伐他汀 C.氟伐他汀 D.非诺贝特 E.藻酸双酯钠
A.急性肺水肿 B.急性肾衰竭 C.巴比妥类中毒 D.尿崩症 E.急性高钙血症
A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原 B.阻碍淋巴母细胞的转化,破坏淋巴细胞 C.小剂量抑制体液免疫 D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放 E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应
A.甲状腺危象综合征 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.黏液性水肿
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是()
A.抑制TSH的分泌 B.抑制甲状腺摄取碘 C.抑制甲状腺激素的生物合成 D.抑制甲状腺激素的释放 E.破坏甲状腺组织
A.脂肪合成增加 B.血糖利用增加 C.蛋白质合成增加 D.蛋白质分解降低 E.以上都不正确
A.收缩血管 B.收缩子宫平滑肌 C.促进凝血过程 D.促进子宫内膜脱落 E.促进血管修复
A.脑膜炎双球菌 B.肺炎球菌 C.破伤风杆菌 D.伤寒杆菌 E.钩端螺旋体
A.竞争细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA回旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.抑制细菌转肽酶 E.抑制细菌RNA多聚酶
A.环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.阿糖胞苷 E.巯嘌呤
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转化
A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.给药剂量与t时间血药浓度的比值 D.表观分布容积的单位是L/h E.无生理学意义
A.分布 B.代谢 C.排泄 D.蓄积 E.转化
患者,男性,60岁,半年前出现肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,去医院就诊。
A.吲哚美辛 B.左旋多巴 C.丙米嗪 D.哌替啶 E.氯丙嗪
A.吲哚美辛 B.苯海索 C.丙米嗪 D.哌替啶 E.氯丙嗪
患者,男性,47岁。经常餐后胃痛,近来常觉头痛,测量血压为21.3/13.3kPa(160/100mmHg)。
A.普萘洛尔 B.利舍平 C.氢氯噻嗪 D.肼屈嗪 E.胍乙啶
A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.地尔硫 D.尼莫地平 E.尼群地平
弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。
对抗醛固酮的保Na+排K+作用的药物是()
A.乙酰唑胺 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶
阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换的药物是()
A.恶心、呕吐 B.胃肠道黏膜溃疡 C.骨髓抑制 D.出血性膀胱炎 E.脱发
A.阻断M胆碱受体 B.阻断α肾上腺素受体 C.阻断结节-漏斗多巴胺受体 D.阻断中脑-皮质系统多巴胺受体 E.阻断黑质-纹状体多巴胺受体
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素
A.鱼精蛋白 B.叶酸 C.香豆素类 D.氨甲苯酸 E.尿激酶
A.间羟胺 B.尼古丁 C.美加明 D.毛果芸香碱 E.哌仑西平
A.影响叶酸代谢 B.影响胞浆膜的通透性 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制蛋白质合成的全过程 E.抑制核酸合成
A.影响胞浆膜通透性 B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位 C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移 D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性 E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
A.C=k(1-e)/Vk B.lgC=(-k/2.303)t+lgC C.X=Xe+(k/k)(1-e) D.lgC’=(-k/2.303)t’+k/Vk E.
A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.双嘧达莫 E.以上均可用
A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.链霉素 E.乙胺丁醇