单项选择题

【A1/A2型题】湿法制粒工艺流程图为（）

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

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单项选择题

【A1/A2型题】注射剂的状态不可以是（）

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末

单项选择题

【A1/A2型题】现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.2010年版
E.2015年版

单项选择题

【A1/A2型题】液体药剂的特点不包括（）

A.药物以分子或微粒分散在介质中
B.便于分剂量
C.可以用于皮肤表面
D.便于携带
E.不适于对胃有刺激性的药物

单项选择题

【A1/A2型题】
药典中浓氨溶液中NH₃的浓度表示法为（）

A.%ml/mol
B.%g/g
C.%g/mol
D.%ml/kg
E.mol/L

单项选择题

【A1/A2型题】不宜制成混悬剂的药物是（）

A.剧毒药性的药物
B.难溶性药物
C.为提高在水溶液中稳定性的药物
D.需产生缓释作用的药物
E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

单项选择题

【A1/A2型题】若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（）

A.O/W
B.W/O
C.阳离子
D.阴离子
E.S/W

单项选择题

【A1/A2型题】滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是（）

A.0.22μm
B.0.25μm
C.0.8μm
D.0.22mm
E.0.5mm

单项选择题

【A1/A2型题】下列有关注射剂的叙述中，正确的是（）

A.都是溶液型
B.静脉大输液可以加抑菌剂
C.配制注射液的水为纯化水
D.注射剂生产过程简单，成本低
E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

单项选择题

【A1/A2型题】纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是（）

A.蒸馏
B.煮沸
C.反渗透
D.过滤
E.灭菌

单项选择题

【A1/A2型题】不应加入抑菌剂的注射剂是（）

A.滤过除菌制备的注射剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.椎管注射剂

单项选择题

【A1/A2型题】我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（）

A.95℃以上保温
B.80℃以上保温
C.85℃以上保温
D.70℃以上保温
E.60℃以上保温

单项选择题

【A1/A2型题】等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为（）

A.30%
B.15%
C.0.9%
D.5%
E.20%

单项选择题

【A1/A2型题】散剂在贮藏过程中的关键是（）

A.防潮
B.防止蛀虫
C.防风
D.置于阴暗的地方
E.防止氧化

单项选择题

【【A1/A2型题】】湿法制粒工艺流程图为（）

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

单项选择题

【A1/A2型题】《中国药典》（2010版）规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为（）

A.1.0，1.2
B.1.0，8.0
C.3.5，5.0
D.5.0，6.8
E.1.2，6.8

单项选择题

【A1/A2型题】下列辅料中，水溶性最小的是（）

A.羧甲基淀粉钠
B.羟丙甲纤维素
C.可溶性淀粉
D.PEG6000
E.乙基纤维素

单项选择题

【A1/A2型题】片剂中常作为崩解剂是（）

A.干淀粉
B.硬脂酸镁
C.氢氧化铝
D.磷酸钙
E.滑石粉

单项选择题

【A1/A2型题】研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是（）

A.PEG4000
B.可可豆脂
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.甘油

单项选择题

【A1/A2型题】眼膏药与滴眼药相比其特点是（）

A.需反复频繁点眼
B.使用更方便
C.不需加抑菌剂
D.含药量更高
E.在角膜前滞留时间相对较长

单项选择题

【A1/A2型题】浸出过程中主要促进扩散的因素是（）

A.药材粒度
B.浸出温度
C.浸泡时间
D.浸出介质
E.浓度梯度

单项选择题

【A1/A2型题】表面活性剂是能使溶液表面张力（）

A.稍降低的物质
B.增加的物质
C.不改变的物质
D.急剧下降的物质
E.急剧上升的物质

单项选择题

【A1/A2型题】制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值宜为多少合适（）

A.1～5
B.6～13
C.8～18
D.3～8
E.18～20

单项选择题

【A1/A2型题】药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（）

A.pH
B.填充剂
C.溶剂
D.外包装材料
E.药物相互作用

单项选择题

【A1/A2型题】不能提高注射剂稳定性方法是（）

A.加入抗氧剂
B.通入惰性气体
C.用棕色玻璃容器
D.调节pH至合适值
E.加入等渗调节剂如氯化钠

单项选择题

【A1/A2型题】亲水性凝胶骨架片的材料为（）

A.淀粉
B.乙基纤维素
C.聚维酮
D.羟丙甲纤维素（HPMC.
E.聚氯乙烯

单项选择题

【A1/A2型题】对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（）

A.能与乙醇混溶
B.有较强的促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶

单项选择题

【A1/A2型题】药物的血浆半衰期是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的表观分布容积减少一半的时间
D.血浆药物浓度下降一半的时间
E.药物达稳态血药浓度的时间

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（）

A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首关作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响

单项选择题

【A1/A2型题】影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（）

A.透皮吸收促进剂
B.皮肤水合作用
C.用药部位
D.表皮损伤
E.患者年龄

单项选择题

【A1/A2型题】将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为（）

A.3.5
B.10.7
C.8.6
D.9.7
E.19.3

单项选择题

【A1/A2型题】下列哪个药主要自肾小管分泌排泄（）

A.青霉素
B.灰黄霉素
C.庆大霉素
D.奥美拉唑
E.链霉素

单项选择题

【A1/A2型题】维生素C制剂色泽变黄后（）

A.没有发生化学变化
B.含量没有下降
C.属正常情况
D.可以继续应用
E.不可应用

单项选择题

【A1/A2型题】研究群体药动学参数的常用程序是（）

A.Higuchi法
B.NONMEN法
C.最小二乘法
D.Weibull法
E.高斯法

单项选择题

【A1/A2型题】甲酚皂溶液又称（）

A.哈特曼氏液
B.来苏儿
C.小苏打液
D.优琐溶液
E.苯扎溴铵

单项选择题

【A1/A2型题】下列不属于药品的是（）

A.兽用药品
B.化学原料药
C.人血白蛋白
D.抗生素
E.诊断药品

单项选择题

【A1/A2型题】对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（）

A.质量要求
B.使用目的
C.特殊性
D.管理方法
E.使用方法

单项选择题

【A1/A2型题】下列属于药品的是（）

A.药品包装材料
B.标签
C.说明书
D.血清
E.保健品

单项选择题

【A1/A2型题】
中药最本质的特点是（）

A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用

单项选择题

【A1/A2型题】根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（）

A.三级医院
B.二级以上医院
C.二级医院
D.二级以下医院
E.所有医院

单项选择题

【A1/A2型题】医院药学的中心任务是（）

A.保证药品价格低廉
B.保证药品安全
C.保证药品有效
D.临床药学研究管理
E.为临床服务，为患者服务

单项选择题

【A1/A2型题】观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.临床前试验
E.生物等效性试验

单项选择题

【A1/A2型题】医院中按照"金额管理"季度盘点，以"存定销"管理的是（）

A.一类精神药品
B.二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.全部药品
E.普通药品

单项选择题

【A1/A2型题】由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（）

A.药学部
B.药剂科
C.药检组
D.质量管理组
E.临床药学部门

单项选择题

【A1/A2型题】负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（）

A.药学部
B.药剂科
C.药检室
D.制剂室
E.临床药学部门

单项选择题

【A1/A2型题】医院自配制剂在市场上销售的规定是（）

A.不准销售
B.批准后可以销售
C.可以在本地区内医院销售
D.可以少量在本地区内医院销售
E.某些特殊制剂可以少量销售

单项选择题

【A1/A2型题】关于医院制剂叙述错误的是（）

A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D.配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E.医疗机构的制剂不得发布广告

单项选择题

【A1/A2型题】医疗机构配制制剂必须取得（）

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
C.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"

单项选择题

【A1/A2型题】依法对药品价格进行行政管理的是（）

A.省级药品监督管理部门
B.社会发展改革部门
C.质量技术监督部门
D.省级卫生行政管理部门
E.省级劳动和社会保障部门

单项选择题

【A1/A2型题】负责制定《基本医疗保险药品目录》的是（）

A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生行政管理部门
C.社会发展改革部门
D.劳动和社会保障部门
E.省级经济贸易部门

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.检查验收制度
B.检查复核制度
C.验收复核制度
D.质量检验制度
E.验收查对制度

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（）

A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理

单项选择题

【A1/A2型题】《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（）

A.药学本科毕业生
B.药师以上专业技术职称
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称

单项选择题

【A1/A2型题】医疗机构配制制剂审核同意的部门是（）

A.县以上药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门

单项选择题

【A1/A2型题】发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A.县以上人民政府卫生行政部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门

单项选择题

【A1/A2型题】对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（）

A.出厂价格
B.合同价格
C.货值金额
D.发票开出价格
E.协议价格

单项选择题

【A1/A2型题】我国药品技术监督的最高机构是（）

A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会

单项选择题

【A1/A2型题】《药品管理法》适用于（）

A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

单项选择题

【A1/A2型题】新药证书的审批部门是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是（）

A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位

单项选择题

【A1/A2型题】定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）

A.按民法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其生产、销售资格
D.10年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

单项选择题

【A1/A2型题】下列药品中不属于麻醉药品的是（）

A.咖啡因
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.阿片

单项选择题

【A1/A2型题】处方药（）

A.必须凭执业医师处方才能购买
B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C.可以由消费者咨询药师后判断购买
D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E.根据药品的安全性分为甲、乙两类

单项选择题

【A1/A2型题】我国遴选OTC药物的基本原则是（）

A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
B.安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需
C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
D.临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便
E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

单项选择题

【A1/A2型题】OTC分为甲、乙两类的主要依据是（）

A.药品有效性
B.药品使用方便性
C.药品使用时间
D.药品安全性
E.药品价格

单项选择题

【A1/A2型题】按照规定，下列药品不得进行广告宣传的是（）

A.中药材
B.中成药
C.中药饮片
D.未取得广告批准文号的药品
E.化学药品

单项选择题

【A1/A2型题】在医疗机构中，实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的药品是（）

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.普通药品

单项选择题

【A1/A2型题】药房药师的专业性功能不包括（）

A.调配处方
B.药品的保管
C.提供用药指导
D.选择合适的药品
E.特殊药品的监管

单项选择题

【A1/A2型题】在我国，药事包括（）

A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

单项选择题

【A1/A2型题】不影响血药浓度的生理因素是（）

A.性别
B.身高
C.胃肠疾病
D.肾功能
E.年龄

单项选择题

【A1/A2型题】医疗机构药学部门的政府主管部门为（）

A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.质量技术监督部门
D.医药行业管理部门
E.药学社团机构

单项选择题

【A1/A2型题】按照国务院的规定必须以"处方单独存放，每日清点"方式管理的药品是（）

A.一类精神药品
B.麻醉药品
C.二类精神药品
D.自费药品
E.普通药品

单项选择题

【A1/A2型题】关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是（）

A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制
B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制
C.批准配制的制剂，医师可以直接使用
D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

单项选择题

【B1型题】消除是指（）

A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

单项选择题

【B1型题】生物等效性是指（）

A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

单项选择题

【B1型题】生物转化是指（）

A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

单项选择题

【B1型题】肠-肝循环是指（）

A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

单项选择题

【B1型题】酶诱导作用是指（）

A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

单项选择题

【B1型题】生物等效性是指（）

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

单项选择题

【B1型题】相对生物利用度是指（）

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

单项选择题

【B1型题】绝对生物利用度是指（）

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

单项选择题

【B1型题】肠一肝循环是指（）

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

单项选择题

【B1型题】首关效应是指（）

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

单项选择题

【B1型题】以上属于栓剂基质的是（）

A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶

单项选择题

【B1型题】以上属于片剂崩解剂的是（）

A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶

单项选择题

【B1型题】以上属于片剂润滑剂的是（）

A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶

单项选择题

【B1型题】以上属于肠溶衣材料的是（）

A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶

单项选择题

【B1型题】以上属于防腐剂的是（）

A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶

单项选择题

【B1型题】依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（）

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》

单项选择题

【B1型题】依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（）

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》

单项选择题

【B1型题】依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（）

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》

单项选择题

【B1型题】住院药房的管理实行（）

A.大窗口或柜台式发药
B.统一配送
C.处方点评制度
D.临床药师复核制度
E.单剂量配发药品

单项选择题

【B1型题】门诊药房的管理实行（）

A.大窗口或柜台式发药
B.统一配送
C.处方点评制度
D.临床药师复核制度
E.单剂量配发药品

单项选择题

【B1型题】以上各项分为第一类和第二类的是（）

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品

单项选择题

【B1型题】以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是（）

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品

单项选择题

【B1型题】以上各项包括药品原植物的是（）

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品

单项选择题

【B1型题】《处方药与非处方药分类管理办法>规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》

单项选择题

【B1型题】《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须（）

A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》

单项选择题

【B1型题】《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经（）

A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》

单项选择题

【B1型题】经营处方药与非处方药的批发企业必须（）

A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》