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A.剂型
B.制剂
C.方剂
D.药剂
E.药品

A.均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
B.无菌
C.无热原
D.应有一定的防腐能力
E.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

A.甘油剂属于溶液剂
B.甘油剂专供外用
C.用于口腔、耳鼻喉科疾病
D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
E.硼酸甘油是用溶解法制备的

A.对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度
B.制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
C.疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D.小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
E.粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎

A.羟丙基纤维素
B.乙基纤维素
C.胆固醇
D.聚丙烯酸树脂
E.棕榈酸甘油酯

A.甘油明胶
B.卡波姆
C.甲基纤维素
D.海藻酸钠
E.硅酮

A.液状石蜡
B.固体石蜡
C.植物油
D.凡士林
E.蜂蜡

A.硬脂酸三乙醇胺
B.硬脂酸钙
C.司盘类
D.羊毛脂
E.胆固醇

A.植物油
B.聚乙二醇
C.液状石蜡
D.羊毛脂
E.鲸蜡

A.均匀细腻，无粗糙感
B.无刺激性、过敏性
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.吐温类
E.胆固醇

A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C.对眼部无刺激，无细菌污染
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E.眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂（8：1：1）

A.淀粉
B.西黄蓍胶
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠

A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成脂肪酸甘油酯

A.酊剂
B.醑剂
C.混悬剂
D.高分子溶液剂
E.小分子溶液剂

A.薄荷水
B.甘草合剂
C.碘-碘化钾溶液
D.胃蛋白酶合剂
E.氯化钾溶液

A.降低分散媒的黏度
B.减小混悬粒子的粒径
C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D.增大混悬粒子粒径
E.增加混悬粒子密度

A.2002年7月1日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日

A.TQM
B.GSP
C.GPP
D.GMP
E.GAP

A.不得生产、销售和使用
B.按假药论处
C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
D.组织再评价符合规定后再使用
E.由企业自行销毁或处理

A.药品经营企业
B.药品教学单位
C.药品使用部门
D.药品监督管理个人
E.药品检验机构

A.药品批准文号
B.试行批准文号
C.生产许可证
D.新药证书
E.营业执照

A.高压蒸汽灭菌法
B.用抑菌剂加热灭菌
C.滤过灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法

A.冷冻干燥法
B.多次蒸馏
C.药用炭吸附
D.微孔滤膜过滤
E.超声波法

A.乙醇
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯甲醇
E.利多卡因

A.羟苯甲酯
B.苯甲醇
C.亚硫酸氢钠
D.硫代硫酸钠
E.叔丁基对羟基茴香醚（BHA.

A.溶血
B.水解
C.膨胀
D.氧化
E.凝聚

A.采用低温间歇灭菌的注射剂
B.输液
C.采用无菌操作法制备的注射剂
D.口服溶液剂
E.采用滤过除菌法制备的注射剂

A.pH调节剂
B.促渗剂
C.等渗调节剂
D.抑菌剂
E.黏度调节剂

A.硬度
B.脆碎度
C.含量
D.沉降体积比
E.崩解时限

A.PEG6000
B.羧甲基纤维素钠
C.聚维酮
D.卡波姆
E.乙基纤维素

A.干淀粉
B.糊精
C.碳酸氢钠
D.磷酸钙
E.滑石粉

A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果
B.液体药物可制成固体滴丸
C.常用的基质有PEG类
D.常用冷凝液有液状石蜡
E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

A.崩解度
B.含量均匀度
C.含量
D.溶出度
E.脆碎度

A.蜂蜡
B.硬酯酸
C.月桂氮酮
D.可可豆脂
E.羊毛脂

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.药品审评中心

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品
D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需
C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便
D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便
E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

A.麻醉药品
B.军队医疗机构配制的制剂
C.精神药品
D.处方药品
E.非处方药品

A.药品有效性
B.药品使用方便性
C.药品可获得性
D.药品安全性
E.药品价格

A.非处方药
B.处方药
C.基本药物
D.外用药
E.口服药品

A.GCP
B.ADR
C.ADE
D.OTC
E.GLP

A.至少一年备查
B.至少二年备查
C.至少三年备查
D.至少四年备查
E.至少五年备查

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.药品审批中心
E.药品评价中心

A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

A.药品上市销售的最小包装
B.药品大包装
C.药品内包装
D.药品外包装
E.药品的小包装

A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B.使用方便
C.适用于对胃有刺激性的药物
D.合适给药深度可以避免首关效应
E.可以给不服药的患者给药

A.批准文号
B.许可证制度
C.特殊性
D.专属性
E.质量重要性

A.草药
B.保健食品
C.一次性注射器
D.血清
E.药品包装材料

A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用

A.英国药典
B.美国药典
C.欧洲药典
D.欧盟药典
E.WHO药典

A.急诊处方使用药品
B.麻醉药品注射剂
C.第一类精神药品注射剂
D.第二类精神药品
E.毒性药品

A.精神依赖性
B.躯体依赖性
C.戒断症状
D.耐药性
E.耐受性

A.药师和临床药师
B.药师和执业药师
C.临床药师和驻店药师
D.驻店药师和执业药师
E.临床药师和执业药师

A.机械按钮
B.微型泵泵出
C.阀门系统
D.定量环
E.抛射剂

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.回流法
E.连续回流法

A.将青霉素制成青霉素钠
B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
D.将灰黄霉素粉碎成极细粉
E.将阿托品制成硫酸阿托品

A.浊点又称Krafft点
B.是阴离子型表面活性剂的特征值
C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D.是阳离子表面活性剂特征值
E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

A.切变速度越大，黏度越大
B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
C.越用力振摇，其黏度越减小
D.稍微摇动，其黏度会减少
E.存在切变稀化现象

A.应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查
B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
C.制剂pH控制在10以上
D.应避光保存
E.有效期为1年

A.可以包括注射剂，口服或外用等剂型
B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象
C.可以减少给药次数
D.可缩短药物的生物半衰期
E.有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.羊毛脂
D.月桂氮酮
E.川蜡

A.制成包合物
B.包糖衣
C.制成口崩片
D.制成亲水凝胶骨架片
E.制成分散片

A.能与乙醇混溶
B.有较强有促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶

A.药物吸收和排泄过程
B.药物在体内转化过程
C.药物在体内发挥药效的过程
D.药物在血液中的浓度
E.药物的吸收、分布、代谢和排泄

A.胃排空的速率
B.胃肠液pH
C.药物的解离常数
D.药物的溶出速度
E.药物的旋光度

A.被动扩散
B.主动转运
C.吞噬作用
D.组织结合
E.细胞内代谢

A.肾
B.胆
C.小肠
D.肝
E.脾

A.幽门
B.大肠
C.回肠
D.小肠
E.盲肠

A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
B.油脂性基质常用于有渗出液的创面
C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂

A.溶液剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.软膏剂
E.醑剂

A.哈特曼液
B.来苏儿
C.小苏打液
D.优琐溶液
E.新洁尔灭

A.处方药
B.国家基本药物
C.基本医疗保险药物
D.麻醉药品
E.二类精神药品

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.片剂润滑剂
B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂
D.透皮吸收促进剂
E.片剂黏合剂

A.片剂润滑剂
B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂
D.透皮吸收促进剂
E.片剂黏合剂

A.片剂润滑剂
B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂
D.透皮吸收促进剂
E.片剂黏合剂

A.片剂润滑剂
B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂
D.透皮吸收促进剂
E.片剂黏合剂

A.片剂润滑剂
B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂
D.透皮吸收促进剂
E.片剂黏合剂

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法

A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.兴奋剂

A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.兴奋剂

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度