A.凡士林 B.羊毛脂 C.卡波普 D.蜂蜡 E.二甲基硅油
A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B.贵细药材应单独粉碎 C.挥发性强烈的药材应单独粉碎 D.含糖类较多的黏性药材应单独粉碎 E.疏水性的药物不应该单独粉碎
A.原始医药、古代医药、医药分业、现代药学 B.古代医药、医药分业、现代药学、后现代药学 C.原始医药、医药分业、现代药学、后现代药学 D.原始医药、古代医药、现代药学、后现代药学 E.原始医药、医药分业、近代药学、现代药学
A.中药库 B.普通药品库 C.特殊药品库 D.冷藏库 E.危险品库
A.药品零售企业 B.药品零售连锁企业 C.药品批发企业 D.药品生产企业 E.药品零售连锁、批发和生产企业
A.必须由当地药品零售企业出售 B.由县(市)级药品监督管理部门批准 C.必须经工商部门登记注册 D.只能出售经过批准的非处方药 E.可以流动出售,最大限度地满足用药需求
A.GLP B.CCP C.GMP D.GSP E.GAP
A.给予警告 B.责令改正 C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款 D.有违法所得的,没收违法所得 E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
A.有利于制剂形态的形成 B.使制备过程顺利进行 C.辅料的加入降低主药的药效 D.提高药物的稳定性 E.调节有效成分的作用和改善生理要求
A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚维酮 C.交联羧甲基纤维素钠 D.L-HPC E.月桂氮酮
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.反絮凝剂 D.抑菌剂 E.增溶剂
A.酸败 B.乳析 C.转相 D.合并 E.生长
A.喷自来水 B.通入二氧化碳 C.用紫外用照射 D.除去热源,停止加热 E.开启灭菌器柜门
A.1~3 B.2~5 C.5~10 D.4~9 E.4~11
A.蒸馏 B.煮沸 C.灭菌 D.过滤 E.电解
A.pH应为1~5 B.pH应为5~10 C.每1ml中含内毒素量应小于0.25EU D.每1ml中含内毒素量应小于1EU E.与纯化水质量要求完全相同
A.1~8 B.3~5 C.5~6 D.6~7 E.8~10
A.维生素C注射液 B.甘露醇注射液 C.羟乙基淀粉注射液 D.乳酸钠注射液 E.氯化钾注射液
A.疫苗 B.化学原料药 C.化学试剂 D.中药饮片 E.生物制品
A.主管院长 B.药剂科主任 C.医院感染专家 D.检验科室主任 E.医疗行政管理专家
A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应 B.特别适用于不能用家兔检测的品种 C.对某些内毒素不够灵敏 D.比家兔法灵敏度低 E.操作时间短
A.2.0~3.0 B.3.2~5.5 C.4.0~5.4 D.8.0~9.0
A.组分数量差异大者,采用配研法 B.含低共熔组分时,应避免共熔 C.混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入 D.摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服 E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散
A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的的可压性 C.避免粉末分层 D.简化工艺 E.避免细粉飞扬
A.酸化 B.醚化 C.络合 D.聚合 E.水解
A.聚维酮水溶液 B.乙醇 C.水 D.糖浆 E.HPMC水溶液
A.克拉霉素 B.红霉素 C.奥美拉唑 D.溴化钾 E.芬太尼
A.处方内容包括前记、正文、签名三部分 B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名 C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义 D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据 E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权
A.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、组分、数量、用法 B.处方编号,Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D.以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
A.不得加防腐剂、抗氧剂 B.均匀细腻 C.无刺激 D.无菌 E.无热原
A.聚氧乙烯 B.PEG C.泊洛妙姆 D.可可豆脂 E.甘油明胶
A.研制依据 B.检验数据 C.药理试验结果 D.开发单位财务年报 E.质量标准
A.抗菌药物临床应用指导原则 B.中药饮片炮制规范 C.不良反应监测报告制度 D.药品注册管理办法 E.医疗机构药事管理规定
A.处方药 B.非处方药 C.国家基本药物 D.毒性药品的原料药 E.贵重药品
A.毒性药品 B.放射性药品 C.贵重药品 D.自费药品 E.普通药品
A.处方药 B.非处方药 C.国家基本药物 D.毒性药品 E.贵重药品
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国家发展与改革部门 D.国家商务部门 E.中国药学会
A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门 B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 C.市级以上卫生行政部门 D.市级以上药品监督管理部门 E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成 B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成 D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
A.药品报批资料使用 B.药品注册使用 C.药品包装使用 D.药品商标使用 E.药品标签使用
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明生产日期的 D.未标明有效期的 E.更改生产日期或有效期的
A.市场状况、质量和反应 B.质量、销量和信誉程度 C.质量、疗效和市场状况 D.质量、疗效和反应 E.市场状况、疗效和竞争能力
A.组织再评价合格后使用 B.企业自己销毁 C.由药品监督管理部门监督企业销毁 D.由药品监督管理部门监督销毁 E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
A.药事管理委员会 B.质控办 C.调剂部门 D.制剂室 E.临床药学部门
A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明 B.麻醉、精神药品入库必须货到即验,双人验收,清点到包装,双人签字记录 C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁 D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行 E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式
A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品 B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质 C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质 E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质
A.搅拌 B.加助溶剂 C.将酸性药物制成盐 D.选用复合溶剂 E.加增溶剂
A.碱金属皂 B.阿拉伯胶 C.泊洛沙姆188 D.聚山梨酯-60 E.西黄蓍胶
A.增溶 B.助悬 C.润湿 D.絮凝 E.潜溶
A.pH B.填充剂 C.溶剂 D.外包装材料 E.药物相互作用
A.制成水凝胶骨架 B.增加制剂黏度 C.制成肠溶制剂 D.制成溶解度小的盐或酯 E.制成乳剂
A.可克服一般制剂血药浓度的"峰谷"现象 B.能减少给药次数、节约药物用量 C.能减少医疗单位工作的繁忙现象 D.能较长时间维持一定的血药浓度 E.达到有效浓度的时间比一般制剂快
A.共沉淀物 B.水合物 C.溶剂化合物 D.微球 E.包合物
A.药品的有效性 B.药品的稳定性 C.药品的安全性 D.药品的两重性 E.药品的均一性
A.药物被水渗透崩解 B.片外渗透压大于片内,将片内药物压出 C.药片通过胃肠道挤压将药物释放 D.药物缓慢从片中溶蚀出来 E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
药物消除半衰期(t)指的是()
A.分布一半所需要的时间 B.血药浓度达峰浓度一半所需要的时间 C.药效下降一半所需要的时间 D.与受体结合一半所需要的时间 E.血药浓度消失一半所需要的时间
A.顺浓度梯度转运 B.逆浓度梯度转运 C.不需要能量 D.不需要载体 E.类似药物没有竞争性抑制作用
A.血-脑屏障的通透性比胎盘屏障大 B.转运机制以促进扩散为主 C.小分子药物易通过 D.随着妊娠时间延长,胎盘屏障通透性变小 E.分子量1000以上的脂溶性药易通过
A.丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过 B.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 C.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 D.丙磺舒促进青霉素的吸收 E.丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌
A.没有发生化学变化 B.含量没有下降 C.属正常情况 D.可以继续应用 E.不可应用
A.女性志愿者 B.男性志愿者 C.男、女各半志愿者 D.任何健康志愿者 E.病患志愿者
A.氯化钾注射液 B.葡萄糖注射液 C.黄体酮注射液 D.甘露醇注射液 E.硫酸阿托品注射液
A.乳剂 B.胶体溶液 C.散剂 D.软膏剂 E.片剂
A.空气传热灭菌 B.大于常压的饱和蒸汽灭菌 C.γ射线杀灭微生物 D.穿透力最弱的灭菌 E.用化学药品的蒸汽熏蒸灭菌
A.仿制药品 B.进口药品 C.上市药品 D.现代药 E.传统药
A.省级药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.县级以上工商行政管理部门 D.县级以上药品监督管理部门 E.县级以上质量技术监督部门
A.野生药材 B.中药 C.中药材 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和国外引种的药材
A.新药 B.仿制药 C.进口药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
A.主任委员 B.副主任委员 C.专家委员 D.执行委员 E.质量管理委员
A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.毒性中药品种 E.西药毒药品种
A.1年 B.2年 C.3年 D.6年 E.10年