A.草药 B.保健食品 C.一次性注射器 D.血清 E.药品包装材料
垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以某种溶液浸泡处理，该溶液为（）
A.重铬酸钾-浓硫酸液 B.硝酸钠-浓硫酸液 C.浓硫酸液 D.亚硝酸钠-浓硫酸液 E.30%H2O2
A.2002年5月21日 B.2002年5月20日 C.2002年5月22日 D.2002年4月30日 E.2002年5月1日
A.制剂品种范围 B.制剂条件 C.有效期 D.制剂地点 E.制剂价格
A.不得生产销售和使用 B.按假药论处 C.按劣药论处 D.组织再评价 E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
A.核医学科 B.骨伤科 C.理疗科 D.肿瘤科 E.检验科
A.苯甲酸钠 B.羟苯乙酯 C.山梨酸 D.苯甲醇 E.利多卡因
A.自来水 B.注射用水 C.煮沸的纯化水 D.灭菌注射用水 E.反渗透制备的水
A.采用低温间歇灭菌的注射剂 B.输液 C.采用无菌操作法制备的注射剂 D.口服溶液剂 E.采用滤过除菌法制备的注射剂
A.配液→灌封→质检→灭菌→过滤 B.配液→灭菌→过滤→质检→灌封 C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌 E.质检→配液→过滤→灭菌→灌封
A.溶血 B.水解 C.膨胀 D.氧化 E.凝聚
A.容量扩张效力大 B.半衰期长 C.分子量大 D.提供机体热量 E.具有丁铎尔效应
A.pH B.灭菌温度 C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 D.灭菌时间 E.葡萄糖原料的含量
A.万级 B.百级 C.30万级 D.大于10万级 E.100万级
A.组分数量差异大者，采用配研法 B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入 C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散
A.10%氯化钾水溶液 B.5%葡萄糖溶液 C.维生素E D.糖浆 E.葡萄糖口服液
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 D.无不良刺激性 E.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
A.配研法 B.化学聚变法 C.乳化法 D.共沉淀法 E.溶解法
A.使用方便 B.剂型易制 C.便于携带 D.不易被胃肠液破坏 E.易于贮存
A.药物吸收完全、速率恒定 B.避免了肝的首关作用 C.避免与空气和水的接触，稳定性好 D.能使药物迅速达到作用部位 E.分布均匀，起效快
A.滴丸 B.小丸 C.糊丸 D.微丸 E.浓缩丸
A.几乎为离子型 B.分子型浓度为离子型浓度100倍 C.几乎为分子型 D.离子型的浓度为分子型的3倍 E.离子型浓度为分子型浓度10倍
A.选择适宜的溶剂 B.恰当地升高温度 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂
A.浊点又称Krafft点 B.是阴离子型表面活性剂的特征值 C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D.是阳离子表面活性剂特征值 E.吐温类表面活性剂观察不到浊点
A.司盘-40 B.吐温-80 C.豆磷酯 D.十二烷基硫酸钠 E.三乙醇胺皂
A.黏性 B.水溶性 C.假塑性 D.易于制备性 E.表面活性
A.制成骨架型微球 B.增加制剂黏度 C.制成脉冲制剂 D.制成溶解度小的盐或酯 E.制成微乳
A.崩解度 B.含量 C.脆碎度 D.溶出度 E.片重
A.注入法 B.薄膜分散法 C.逆相蒸发法 D.超声波分散法 E.共沉淀法
A.制成包合物 B.包糖衣 C.制成口崩片 D.制成亲水凝胶骨架片 E.制成分散片
A.渗透压 B.释放度 C.总装药量 D.黏着力 E.皮肤刺激性
A.所有制剂，必须进行生物利用度检查 B.生物利用度是固定步不变的 C.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用 D.给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致 E.生物利用度与疗效无关
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
A.安全、有效、经济、合理 B.安全、有效、经济、适当 C.安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、质量 E.安全、有效、经济、方便
A.所有药品 B.麻醉药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.毒性药品
A.戒毒药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.停止生产、销售、使用 E.组织调查，进行再评价
A.凭医生处方在本医疗机构使用 B.在医疗单位之间任意使用 C.市场上销售 D.凭处方市场上销售 E.在集贸市场上销售
A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP
A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.7年内不得从事药品生产、经营活动 D.8年内不得从事药品生产、经营活动 E.10年内不得从事药品生产、经营活动
A.1年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年
A.诊断用药 B.医疗用毒性药品 C.具有依赖性的药物 D.抗菌药物 E.维生素及营养药
A.巴比妥 B.阿普唑仑 C.地西泮 D.司可巴比妥 E.艾司唑仑
A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性 E.经济性
A.药品的价格 B.药品的适应证 C.药品的品种、规格 D.药品的安全性 E.药品的质量标准
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应监测方法的研究 E.负责组织药品不良反应培训
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 B.标注格式为有效期至××××年××月 C.标注格式为有效期至××××年××月××日 D.有效期至××××/××或者有效期至××××／××／×× E.标注格式为有效期至××／××／××××
A.内服药品 B.贵重药品 C.普通药品 D.自费药品 E.精神药品
A.《医疗机构执业许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《麻醉药品购用印鉴卡》 D.《一类精神药品购用印鉴卡》 E.《毒性药品购用印鉴卡》
A.执业医师 B.执业医师和执业药师 C.所有医师 D.医务科主任 E.检验师
A.原料的晶型 B.药品的含量 C.辅料的种类 D.药品的粒度 E.药物的剂型
A.酸性增强的代谢物 B.碱性增强的代谢物 C.极性增强的代谢物 D.油，水分配系数高的代谢物 E.水溶性减弱的代谢物
A.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收 C.酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收 D.碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收
A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
A.抗氧化剂 B.着色剂 C.遮光剂 D.去角质剂 E.pH调节剂
A.甲氧普胺 B.甲硝唑 C.柳氮磺吡啶 D.双氯酚酸钠 E.磺胺米隆
A.中药材 B.中药饮片标识 C.民族药 D.现代药 E.传统药
A.药事 B.药物 C.药品监督 D.药学教育 E.执业药师
A.作用的两重性 B.药品安全性 C.药品有效性 D.市场的竞争性 E.药品稳定性
A.中药材 B.中药饮片 C.疫苗 D.卫生材料 E.化学原料药
A.主管院长 B.药剂科主任 C.医院感染专家 D.保卫科主任 E.医院行政管理专家
A.药事管理委员会 B.药库 C.药房调剂 D.质控办 E.临床药学部门
A.业务监督性 B.专业技术性 C.经济管理性 D.咨询指导性 E.患者服务性
A.毒性药品原料药 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.贵重药品 E.自费药品
A.生产范围和注册地址 B.有效期和注册地址 C.注册地址和医疗机构名称 D.配制制剂的范围及有效期限 E.生产品种和医疗机构名称
A.动脉注射 B.心内注射 C.表面注射 D.皮下注射 E.皮内注射
A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部 B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部 C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局 D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部 E.卫生部和国家食品药品监督管理局
A.超过有效期的 B.变质的和被污染的 C.更改有效期的 D.不注明生产批号的 E.擅自添加防腐剂的
A.按国家药品标准记载所有药品生产过程 B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准 C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验 D.不符合国家药品标准的药品不得出厂 E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
A.新药注册 B.进口药注册 C.药品经营 D.药品质量控制 E.药物临床应用
A.国家规定的毒性天然药物 B.国家规定的毒性中药提取物药 C.国家规定的毒性中药饮片 D.国家规定的毒性中药材 E.毒性中药材制剂
A.报有关部门批准可以将剩余品用完 B.由使用单位自行销毁 C.组织再评价符合要求才可使用 D.禁止进口、销售和使用 E.由有关部门销毁
A.γ-干扰素 B.胰岛素 C.蝮蛇抗栓酶 D.明胶 E.磺胺嘧啶
A.药品监督管理部门 B.卫生行政部门 C.质量技术监督部门 D.劳动和社会保障部门 E.社会发展计划部门
A.县级以上药品监督管理机构 B.省级卫生行政部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院药品监督管理部门
A.县级以上药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.每个最小销售单元需附有说明书 D.不需《药品经营许可证》 E.具有《药品经营许可证》
A.液体药剂中的防腐剂 B.脂溶性软膏基质 C.片剂中的薄膜衣材料 D.片剂中的助流剂 E.注射剂的溶剂
A.PEG6000 B.玉米朊 C.川蜡 D.醋酸纤维素 E.滑石粉
A.生物半衰期 B.表观分布容积 C.血药经时曲线下面积 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度
Vd是（）
t是（）
A.5%NaCl溶液 B.0.9%NaCl溶液 C.5%葡萄糖溶液 D.10%葡萄糖溶液 E.0.9%葡萄糖溶液
是（）
