单项选择题

下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（）

A.熔融法
B.溶剂喷雾干燥法
C.单凝聚法
D.溶剂法
E.研磨法

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单项选择题

下列剂型中，既可内服又能外用的是（）

A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂

单项选择题

苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（）

A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%

单项选择题

下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是（）

A.微粉硅胶
B.糖粉
C.月桂醇硫酸镁
D.滑石粉
E.氢化植物油

单项选择题

下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（）

A.HPMCP
B.HPC
C.HPMC
D.PVA
E.PVP

单项选择题

某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）

A.片剂
B.硬胶囊剂
C.内容物为均一溶液的软胶囊
D.注射用无菌粉末
E.单剂量包装的口服混悬液

单项选择题

下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）

A.硬脂酸
B.单硬肪酸甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂

单项选择题

下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）

A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛

单项选择题

下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）

A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.聚维酮

单项选择题

某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是（）

A.1.6
B.1.5
C.1.4
D.1.3
E.1.2

单项选择题

平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是（）

A.±1.0%
B.±3.0%
C.±5.0%
D.±10%
E.±15%

单项选择题

关于注射剂特点的说法，错误的是（）

A.药效迅速
B.剂量准确
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物

单项选择题

下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.皮下注射

单项选择题

关于热原性质的说法，错误的是（）

A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

单项选择题

下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（）

A.微孔滤膜
B.砂滤棒
C.石棉板
D.板框压滤机
E.压滤器

单项选择题

关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（）

A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
D.溶胶剂具有布朗运动
E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

单项选择题

关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

单项选择题

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行稳定
E.长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行稳定

单项选择题

下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（）

A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP

单项选择题

下列方法中，不属于包合物验证方法的是：（）

A.相溶解度法
B.X射线衍射法
C.热分析法
D.气体吸附法
E.红外光谱法

单项选择题

下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（）

A.熔融法
B.溶剂喷雾干燥法
C.单凝聚法
D.溶剂法
E.研磨法

单项选择题

《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

单项选择题

生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）

A.药物的化学性质
B.药物的物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程
E.种族差异

单项选择题

关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是（）

A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

单项选择题

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间（）

A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

单项选择题

分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是（）

A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

单项选择题

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（）

A.酮康唑
B.氟康唑
C.硝酸咪康唑
D.特比萘芬
E.制霉菌素

单项选择题

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（）

A.异戊巴比妥（PKa7.9）
B.司可巴比妥（PKa7.9）
C.戊巴比妥（PKa8.0）
D.海索比妥（PKa8.4）
E.苯巴比妥（PKa7.3）

单项选择题

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是（）

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性中心

单项选择题

中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

当1，4二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CHOCHCHNH后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（）

A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平

单项选择题

关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）

A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
B.洛伐他汀结构中含有内酯环
C.洛伐他汀在体内水解后生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
E.洛伐他汀具有多个手性中心

单项选择题

经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是（）

A.氨茶碱
B.曲尼司特
C.孟鲁司特
D.醋酸氟轻松
E.丙酸氟替卡松

单项选择题

关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（）

A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环
B.法莫替丁对cYP450酶影响较小
C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链
D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用
E.法莫替丁的吸收受食物影响较小

单项选择题

分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT₄受体具有选择性激动作用，与多巴胺D₂受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是（）

A.多潘立酮
B.舒必利
C.莫沙必利
D.昂丹司琼
E.格拉司琼

单项选择题

分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是（）

A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.苯海拉明
E.对乙酰氨基酚

单项选择题

糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是（）

A.醋酸可的松
B.地塞米松
C.倍他米松
D.泼尼松
E.醋酸氟轻松

单项选择题

在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是（）

A.维生素D₂
B.维生素C
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K₁