你可能感兴趣的试题

A.在全国范围内有效
B.在取得者的居住地省份内有效
C.在取得者的身份证发放地省内有效
D.在颁发机关所在省份内有效

A.医疗保障体系
B.医疗服务体系
C.药品供应保障体系
D.药学服务体系

A.使用方便
B.安全有效
C.价格低廉
D.中西药并重

A.在医疗机构的网站进行广告宣传
B.邮寄销售给异地的患者
C.将制剂价格与其他药品价格一起公示
D.通过互联网销售

A.开办药品注册公司
B.开办药品经营企业
C.进口药品上市
D.设立医疗机构制剂室

A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

A.药品改变剂型
B.药品改变给药途径
C.药品增加新适应症
D.药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

A.医疗器械信息
B.医疗机构制剂信息
C.处方药信息
D.非处方药信息

A.指导病房（区）护士请领、使用与管理药品
B.从事新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.参加查房、会诊、病例讨论

A.注册的执业医师在全国范围内具有处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的医疗机构可取得相应的处方权
C.试用期人员在其执业的医疗机构没有处方权
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.儿科处方
D.老年处方

A.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在省级卫生行政部门同意后，开始配制本院临床需用的制剂
B.将经依法批准制备的制剂调配给本院住院患者使用
C.在本院病房走廊张贴客观宣传依法批准制备的制剂疗效的广告
D.因同省内乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，经省级卫生行政部门批准，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用

A.在个体诊所使用
B.在村卫生室使用
C.在抢救生命垂危患者时使用
D.在局部感染时使用

A.绿色专有标识用于甲类非处方药药品
B.红色专有标识用于乙类非处方药药品
C.非处方药内标签上单色印刷非处方药专有标识
D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识

A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B.儿童用矿物质
C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D.严重不良反应发生率达万分之一以上

A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、20年

A.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D.单位及其工作人员3年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

A.设区的市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

A.每次处方剂量不得超过2日极量
B.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
C.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告卫生行政部门

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A.药品通用名称、规格、有效期、生产企业
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产企业

A.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
B.药品广告上标明药品生产企业名称
C.电视台在晚上23：00播出含有改善性功能的药品广告
D.处方药广告上标明"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"的忠告语

A.在自主选择商品时，有权进行比较、鉴别和挑选
B.要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求
C.要求经营者提供商品的生产成本
D.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

A.非法经营罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣商品罪

A.5000元以上1万元以下的罚款
B.5000元以上2万元以下的罚款
C.2万元以上5万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有的医疗器械

A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品

A.普通处方
B.医疗用毒性药品
C.急诊处方
D.儿科处方

A.医疗机构从事处方调剂工作的人员应取得药学专业技术职务任职资格
B.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历
C.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作
D.医疗机构配备的临床药师不得少于3名

A.法定代表人变更
B.制剂室负责人变更
C.注册地址变更
D.医疗机构名称变更

A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A
C.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者
D.将制剂A销售给药品零售企业

A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书
D.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

A.乙类非处方药为绿色
B.甲类非处方药所使用的大包装上专有标识可单色印刷
C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药所使用的标签上专有标识可单色印刷

A.麻醉药品
B.中药注射液
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素

A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.境外发生的不良反应

A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药学专业中专以上学历或者具备中药调剂员资格
C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

A.药事管理与药物治疗委员会
B.药学部门
C.医疗机构科室负责人
D.医疗机构制剂室负责人

A.麻醉药品目录由国家卫生管理部门制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、国家卫生主管部门制定、调整并公布
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药
B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品
C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存3年备查

A.疫苗批发企业用普通车辆运输疫苗
B.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
C.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗
D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

A.2015年9月29日
B.2015年10月
C.2015年9月30日
D.2015年10月1日

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任
B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任
C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任
D.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

A.以淀粉片冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.适应症下删除"过敏性鼻炎"

A.用未取得批准文号的原料药生产的药品
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有的医疗器械

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年

A.疫苗
B.中药保护品种
C.具有导致死亡的严重不良反应的药品
D.含有一级保护野生药材的中成药

A.疫苗
B.中药保护品种
C.具有导致死亡的严重不良反应的药品
D.含有一级保护野生药材的中成药

A.国家工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家商务部门

A.国家工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家商务部门

A.国家工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家商务部门

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会

A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序

A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序

A.行政处罚
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政复议

A.行政处罚
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政复议

A.注射剂
B.粉针剂
C.固体制剂
D.液体制剂

A.注射剂
B.粉针剂
C.固体制剂
D.液体制剂

A.四级召回
B.三级召回
C.二级召回
D.一级召回

A.四级召回
B.三级召回
C.二级召回
D.一级召回

A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.应当开箱检查至最小包装
D.可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.应当开箱检查至最小包装
D.可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.应当开箱检查至最小包装
D.可不打开最小包装

A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门

A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

A.进口药品
B.生物制品
C.果味制剂
D.中药饮片

A.进口药品
B.生物制品
C.果味制剂
D.中药饮片

A.羚羊角
B.鹿茸（马鹿）
C.刺五加
D.黄芩

A.羚羊角
B.鹿茸（马鹿）
C.刺五加
D.黄芩

A.羚羊角
B.鹿茸（马鹿）
C.刺五加
D.黄芩

A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片

A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片

A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片

A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片

A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

A.1倍以上3倍以下的罚款
B.1倍以上5倍以下的罚款
C.2倍以上5倍以下的罚款
D.1倍以上10倍以下的罚款

A.1倍以上3倍以下的罚款
B.1倍以上5倍以下的罚款
C.2倍以上5倍以下的罚款
D.1倍以上10倍以下的罚款

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.知悉真情权

A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.知悉真情权