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A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g

A.沉降容积比值在0～1
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比

A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液

A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18

A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS

A.高分子溶液剂是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统
B.溶液中的高分子化合物因基团解离而带电
C.亲水性高分子溶液剂有较低的渗透压
D.高分子溶液剂是黏稠性流体，黏稠性大小用黏度表示
E.高分子的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀

A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80

A.1.0～2.0cpa·s
B.2.0～3.0cpa·s
C.3.0～4.0epa·s
D.4.0～5.0cpa·s
E.5.0～6.0epa·s

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

A.临用前用蒸馏水溶解
B.又称粉针
C.适用于在水中不稳定的药物
D.适用于对湿热敏感的抗生素及生物制品
E.粉针的制造一般没有灭菌过程

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂

A.高压密度
B.真密度
C.堆密度
D.密度
E.粒密度

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐

A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性

A.较液体制剂的物理、化学稳定性好
B.生产制造成本较低
C.携带服用方便
D.制备过程的前处理经历相同的单元操作
E.无首过效应

A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP醇溶液

A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%

A.医院药物信息管理与业务技术管理
B.医院药品经济管理
C.医疗机构药事法规制度管理
D.医疗机构行政组织管理
E.医院药学的质量管理

A.所有医疗机构
B.三级以上医院
C.三级医院
D.二级以上医院
E.二级医院

A.执业医师或执业助理医师
B.执业药师或执业助理医师
C.执业药师或执业助理药师
D.执业医师或执业药师
E.执业助理药师或执业助理医师

A.药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房与住院药房实行大窗口或柜台式发药
B.发出药品需注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
C.药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确
D.配伍禁忌、超剂量处方，经处方医师更正或重新签字，可进行调配
E.有配伍禁忌、超剂量处方，药学专业技术人员应拒绝调配

A.适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应
B.正确的调剂处方
C.准确的剂量，正确的用法和用药时间服用药物
D.处方的药物应为适宜的药物
E.安全、有效、适当的合理用药

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.市级药品监督管理部门

A.对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验
E.是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节

A.3年以内
B.超过1年，小于3年
C.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.不得少于3年
E.至超过药品有效期1年，3年以内

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.工商行政管理部门
E.国家医药管理局和国家中医药管理局

A.市级药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.中华人民共和国卫生部
E.国务院药品监督管理部门

A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
E.1年

A.由生产企业自行销毁
B.由工商部门缴销
C.可转让
D.由原发证部门缴销
E.以上均不正确

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门

A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
C.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
D.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

A.15日
B.7日
C.24小时
D.30日内
E.60日内

A.应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D.立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E.立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查

A.导致死亡或危及生命的
B.出现轻微皮疹
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E.导致住院或住院时间延长

A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售
B.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调
D.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
E.原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO₂
E.CMC-Na

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解

A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制

A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药

A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.5个月

A.OTC药品
B.处方药
C.中药
D.成药
E.中药饮片

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样
E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明