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A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）

A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系

A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗

A.药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装
B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸脂
E.吐温

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害

A.制备高分子溶液剂时首先要经过溶胀过程
B.有限溶胀过程使高分子空隙间充满了水分子
C.无限溶胀过程使高分子化合物完全分散在水中
D.无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成
E.胶溶过程的快慢完全取决于高分子的性质

A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C₂H₄O）_a-（C₃H₆O）_b-（C₂H₄O）_aH
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L

A.O₂
B.H₂
C.CO₂
D.空气
E.N₂

A.有一定的pH
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm

A.糖粉
B.乳糖
C.羟甲基纤维素钠
D.碳酸钙
E.糊精

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良臭味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液

A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用

A.崩解速度：内加法>内外加法>外加法
B.溶出速度：外加法>内外加法>内加法
C.崩解速度：外加法>内外加法>内加法
D.溶出速度：内加法>内外加法>外加法
E.崩解速度：内外加法>内加法>外加法

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具备很好的水溶性

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

A.对流干燥
B.辐射干燥
C.间歇式干燥
D.传导干燥
E.介电加热干燥

A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
B.应当立即停止实验研究活动
C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告

A.方便性
B.稳定性
C.普及性
D.安全性
E.经济性

A.全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品
B.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构
C.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E.区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

A.应当经所在地区的市级人民政府主管部门批准
B.有管理人员
C.有执业医师
D.有发药人员
E.具有储存空间

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.千克（kg）
E.两（500g）

A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
D.向区域性批发企业销售第二类精神药品
E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
B.以教学为目的的临床前药物研究
C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
D.以教学为目的的临床后药物研究
E.以科学研究为目的的临床前药物研究

A.发药日期
B.取药人姓名
C.用药数量
D.患者姓名
E.药品生产厂家

A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
C.每日剂量不得超过两日极量
D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

A.国家食品药品监督管理局
B.中华人民共和国卫生部
C.县级以上卫生行政部门
D.各地方食品药品监督管理局
E.卫生监督管理部门

A.国家级
B.省级
C.市级
D.县级
E.以上都不对

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F₁₂F₁₁各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子

A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度

A.43.4g、56.6g
B.9.9g、9.9g
C.50g、50g
D.20g、80g
E.60g、40g

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值

A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A.可以向企业购买药品
B.可以紧急批准进口药品
C.可以紧急调用企业药品
D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E.可以放开委托加工药品生产

A.处货值金额2～5倍的罚款
B.处3万元以上5万元以下的罚款
C.处5万元以上8万元以下的罚款
D.处5万元以上10万元以下的罚款
E.处8万元以上10万元以下的罚款

A.《进口药品经营许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》

A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E.本人身份证明

A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

A.专用许可证明
B.检验报告书
C.质量合格标志
D.注册商标
E.使用说明书

A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A.重点保护的野生药材
B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D.毒性中药材
E.名贵中药材

A.对制剂质量负全部责任
B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

A.中华药品标准大典
B.中华人民共和国药典
C.中国药品标准手册
D.中华人民共和国药品质量标准
E.中华人民共和国药品生产规范