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A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80

A.10.72
B.8.1
C.11.53
D.15.64
E.6.50

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加O
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚

A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%

A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液

A.12
B.14
C.16
D.18
E.24

A.氯化钠
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇

A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C.储存，运输携带比较方便
D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A.大小
B.形状
C.表面状态
D.颜色
E.密度

A.散剂
B.滴丸剂
C.膜剂
D.溶胶剂
E.颗粒剂

A.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→质量检查
B.制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→质量检查
C.制湿颗粒→干燥→制软材→整粒→质量检查
D.制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→质量检查
E.制软材→干燥→制湿颗粒→整粒→质量检查

A.淀粉
B.糊精
C.羧甲基淀粉钠
D.乳糖
E.微晶纤维素

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.羟丙基纤维素酞酸酯
D.羟丙基甲基纤维素
E.羧甲基纤维素钠

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.若选用透明胶囊壳，将使制剂看上去比较美观

A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔小一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对

A.崩解时限
B.溶出度
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类

A.增加颗粒的流动性
B.促进片剂在胃中的湿润
C.使片剂易于从冲模中推出
D.防止颗粒黏附于冲头上
E.减少冲头、冲模的损失

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

A.凭处方发药
B.病区小药柜制
C.柜台式售药
D.摆药室药剂师摆药
E.摆药室内护士摆药

A.根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂
B.医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买
C.根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用
D.根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂
E.医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关

A.前记、正文、落款
B.医疗机构名称、正文、后记
C.前记、正文、发药人签章
D.前记、正文、后记
E.医疗机构名称、正文、发药人签章

A.处方书写使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.书写处方时，除特殊情况，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕
C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况下可以超剂量书写
D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
E.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期
C.普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D.药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E.医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

A.根据手术野有否污染或污染可能决定是否预防用抗菌药物
B.人工关节置换时，手术野无污染，属清洁手术，不需预防使用抗菌药物
C.用药目的是预防手术后切口感染，及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染
D.接受清洁手术者，术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度
E.接受清洁-污染手术者的手术时，预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.医院机构配制制剂
D.处方药
E.新药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.保证制剂质量的设施
B.检验仪器
C.卫生条件
D.管理制度
E.独立的生产厂房

A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂的药品

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门

A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院公安部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

A.毒性剧烈
B.有效剂量与中毒剂量相近
C.治疗剂量与中毒剂量相近
D.使用不当会致人中毒
E.使用不当会致人死亡

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A.国家食品药品监督管理局
B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
D.国务院和地方各级卫生主管部门
E.国家药品不良反应监测中心

A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D.未按要求修订药品说明书的
E.暴露药品不良反应资料

A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的
B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的
C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的
D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
E.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的

A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B.根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D.根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施
E.已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理

A.患者特异质体质引起严重不良反应的
B.不按照规定开具处方，造成严重后果的
C.不按照规定使用药品，造成严重后果的
D.被注销、吊销执业证书
E.因开具处方牟取私利

A.1‰，且每月点评绝对数不少于30张
B.1%，且每月点评数不少于30张
C.1‰，且每月点评绝对数不少于100张
D.1%，且每月点评数不少于100张
E.1‰，且每月点评数不少于50张

A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药

A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
C.具有医师以上专业技术职务
D.具有助理医师以上专业技术职务
E.取得执业药师资格的药师

A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权
E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
E.临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

A.西药和中药饮片
B.西药和中成药
C.中成药和中药饮片
D.中药饮片
E.中药材

A.聚乳酸
B.聚乙二醇
C.聚氯乙烯
D.聚丙烯树脂
E.聚维酮