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A.分散片
B.胃内漂浮片
C.渗透泵片
D.骨架片
E.植入剂

A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.以上均不正确

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合的原理
D.渗透压原理与离子交换作用
E.以上均是

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂

A.缓释作用
B.在靶区具有滞留性
C.降低药物毒性
D.提高药物稳定性
E.制备工艺简单易行

A.吐温，胆固醇
B.磷脂，胆固醇
C.司盘，磷脂
D.司盘，胆固醇
E.磷脂，吐温

A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

A.具有靶向性
B.具有速释性
C.具有细胞亲和性和组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

A.脂质体
B.微球与微囊
C.纳米粒、纳米球与纳米囊
D.磁性靶向制剂
E.乳剂

A.速效
B.长效
C.液体药物固化
D.提高药物稳定性
E.减少复方药物的配伍变化

A.微囊粒径
B.药物的性质
C.pH值的影响
D.溶出介质的体积
E.制备的工艺条件

A.1～250μm
B.250～300μm
C.300～350μm
D.350～400μm
E.400～500μm

A.膜控释型
B.充填封闭性
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型

A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品

A.药品性状、用法用量
B.科别、姓名、年龄
C.临床诊断、注意事项
D.药名、规格、数量、标签
E.药品、不良反应、禁忌

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会

A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

A.每年1月1日前
B.每年2月1日前
C.每年3月1日前
D.每年4月1日前
E.每年6月1日前

A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.12个月

A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
B.用药不适宜处方和超常处方
C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
D.用药不适宜处方及信息不全处方
E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

A.仅限于1次用量
B.仅限于2次用量
C.仅限于3次用量
D.仅限于1天用量
E.仅限于2天用量

A.药品说明书的起草日期和修改日期
B.药品说明书的起草日期和核准日期
C.药品说明书的核准日期和修改日期
D.药品说明书的修改日期和废止日期
E.药品说明书的核准日期和废止日期

A.草书和篆书
B.草书和行书
C.行书和篆书
D.草书和隶书
E.黑体和楷书

A.许可事项变更和关键事项变更
B.许可事项变更和登记事项变更
C.一般事项变更和关键事项变更
D.一般事项变更和登记事项变更
E.许可事项变更和一般事项变更

A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

A.1999年1月1日
B.2000年1月1日
C.2000年7月1日
D.2000年12月1日
E.2001年1月1日

A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品标签中未载明的不良反应
C.危及生命的不良反应
D.药品使用过程中新发现的不良反应
E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

A.苯甲醇
B.泥泊金
C.山梨酸
D.糖浆
E.乙醇

A.搅拌后静置
B.撒于水面，自然溶胀
C.溶解后过滤
D.加热中搅拌
E.采用乳化方法制备

A.干热灭菌适用于所有软膏基质
B.紫外线灭菌穿透力强
C.灭菌过程不会对药物产生破坏
D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌

A.注射用油
B.凡士林
C.滑石粉
D.橡胶制品
E.不锈钢制品

A.5%葡萄糖溶液
B.血浆
C.0.9%氯化钠注射液
D.0.5%硼酸溶液
E.冰点降低为0.52℃的溶液

A.吸附力小
B.孔径小而均匀
C.孔隙率高，滤速快
D.不影响药液的pH和药物含量
E.经处理后可反复使用

A.剂量大的药物制成倍散
B.组分数量差异大时采用配研法
C.含液体组分的药物不能制成散剂
D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分

A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿
E.本品不能与凡士林合用

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.硅油
E.黄凡士林

A.先煎
B.后下
C.另煎
D.包煎
E.烊化

A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

A.精神药品
B.医疗用毒性药品
C.抗肿瘤药品
D.放射性药品
E.易制毒化学品

A.安全性
B.专属性
C.有效性
D.稳定性
E.均一性

A.推荐性标准
B.强制性标准
C.参考标准
D.统一标准
E.通用性标准

A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.3年内不得从事药品生产、经营活动
C.5年内不得从事药品生产、经营活动
D.10年内不得从事药品生产、经营活动
E.15年内不得从事药品生产、经营活动

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备常用药品
D.配备急救药品
E.使用抗生素

A.主管药师
B.临床药师
C.驻点药师
D.药师
E.执业药师

A.国内已上市，但改变剂型的药品
B.国内已上市，但改变用药途径的药品
C.国内上市，但国外未上市的药品
D.药品说明书临床应用的变更
E.单方成分改为复方成分

A.行政处罚
B.行政处分
C.按违反毒品追究法律责任
D.追回麻醉药品并批评教育
E.依法惩处

A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种

A.负责药品经济统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.患者血药浓度监测
D.药品调配、制剂工作
E.制度医院基本药物目录

A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
C.配药或配方，发药，又称为调配处方
D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案
E.调整用药剂量，适应患者个体需要

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会

A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任

A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
C.药物的降解速度与离子强度无关
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A.体内半衰期延长
B.生物利用度高
C.毒性降低
D.给药次数为每周1次
E.蛋白抗水解能力降低

A.颗粒剂
B.水溶液
C.胶囊剂
D.混悬液
E.丸剂

A.空腹
B.清晨空腹
C.餐前15min
D.睡前
E.食时或食后立即服

A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D.肠肝循环的药物应适当减低剂量
E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

A.掩盖苦味
B.避免药物被胃酸破坏
C.避免被消化酶影响
D.起缓释作用
E.增加溶解度

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.地（市）人民政府工商管理部门
E.县级以上人民政府工商管理部门

A.药学管理
B.药事管理
C.药品管理
D.药品质量管理
E.药品监督管理

A.混悬剂
B.滴丸
C.软胶囊
D.注射剂
E.片剂

A.润滑剂
B.潜溶剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.粘合剂

A.可卡因
B.可待因
C.吗啡
D.安钠咖
E.美沙酮

A.1.5～2.5
B.5～7
C.3～5
D.4～5.5
E.5.5～6.5

A.未标明或更改有效期的药品
B.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明生产批号的药品