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A.水溶性
B.滤过性
C.可被氧化
D.耐热性
E.不挥发性

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.大于10万级

A.含毒性药品的散剂
B.眼用散剂
C.含液体制剂的散剂
D.含低共熔成分散剂
E.口服散剂

A.干淀粉可作崩解剂
B.淀粉可作润滑剂
C.淀粉可作稀释剂
D.淀粉可作填充剂
E.淀粉浆可作黏合剂

A.18.2
B.10.82
C.4.7
D.14.9
E.9.8

A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入黏性较强的黏合剂
E.延长加压时间

A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

A.甘油明胶
B.泊洛沙姆
C.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
D.硬脂酸丙二醇酯
E.聚乙二醇

A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质
B.软膏剂应有良好的药物吸收能力
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关
D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用
E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质

A.对眼部无刺激，无微生物污染
B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛
D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
E.要均匀、细腻，易于涂布

A.植物油
B.凡士林
C.卡波姆
D.硅酮
E.硬脂酸钠

A.二相气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.三相气雾剂
E.胶体溶液型气雾剂

A.-20℃
B.-10℃
C.-2℃
D.0℃
E.2～10℃

A.加助悬剂
B.加增溶剂
C.成盐
D.改变溶媒
E.加助溶剂

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度

A.药物释放系统
B.透皮给药系统
C.靶向给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂

A.包衣
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂

A.靶向性
B.缓释性
C.提高药物稳定性
D.降低药物毒性
E.增加药物溶解度

A.增溶
B.调节pH
C.防腐
D.增加疗效
E.以上都不是

A.天然胶
B.蜡类和脂肪类
C.纤维素衍生物
D.高分子聚合物
E.非纤维素多糖类

A.业务技术管理、质量管理
B.业务技术管理、信息管理
C.信息管理、法规制度管理
D.经济管理、信息管理
E.人力资源管理、组织管理

A.处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符
B.专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符
C.每日出账、账物相符
D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E.严格区分、分别存放、定期检查

A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.处2万元以上10万元以下的罚款
E.处1万元以上10万元以下的罚款

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地县级卫生行政管理部门

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B.药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

A.普通处方保存期限1年
B.急诊处方保存期限1年
C.第二类精神药品处方保存期限2年
D.麻醉药品处方保存期限3年
E.儿科处方保存期限2年

A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

A.医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B.药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C.普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E.医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

A.每张处方限于一名患者的用药
B.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D.西药和中成药应当分别开具处方
E.除特殊情况外，应当注明临床诊断

A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.稳定性
E.均一性

A.美沙酮
B.三氧化二砷
C.升汞
D.亚砷酸钾
E.士的宁

A.隔日剂量调剂配发
B.日剂量调剂配发
C.单剂量调剂配发
D.集中调配供应
E.分散调配供应

A.主任药师
B.主管药师
C.临床药师
D.执业药师
E.执业医师

A.专属性的药品
B.兴奋性的药品
C.抑制性的药品
D.依赖性的药品
E.耐受性的药品

A.0.1
B.0.15
C.0.25
D.0.35
E.0.45

A.1Pa
B.3Pa
C.5Pa
D.7Pa
E.10Pa

A.2年
B.3年
C.5年
D.8年
E.10年

A.炉甘石洗剂
B.硼酸甘油
C.碘乙醇
D.胃蛋白酶合剂
E.甘草合剂

A.甘油
B.乙醚
C.乙醇
D.植物油
E.乙酸

A.易制毒化学品
B.一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.二类精神药品药品
E.戒毒药品

A.40%甲醛溶液熏蒸灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ-射线灭菌
D.流通蒸汽灭菌
E.干热灭菌

A.依地酸二钠
B.维生素E
C.高氯酸
D.焦亚硫酸钠
E.硫代硫酸钠

A.依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作
B.药学部门要建立以药品为中心的药学管理工作模式
C.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有中级技术职务任职资格者担任
D.门诊药房实行小窗口发药
E.住院药房实行多剂量配发药品

A.增加混悬微粒的粒径
B.减小混悬微粒的半径
C.增加混悬微粒的密度
D.减小分散媒的密度
E.增大重力加速度

A.干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质
B.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
C.主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质
D.脂溢性皮肤应选择油脂性基质
E.遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质

A.硬膏剂
B.软膏剂
C.膜剂
D.糊剂
E.煎膏剂

A.普朗尼克类
B.阳离子表面活性剂
C.阴离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.卖泽类

A.化学灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.干热灭菌法
D.湿热灭菌法
E.无菌操作法

A.舌下给药
B.口服给药
C.阴道内给药
D.注射给药
E.皮肤创伤表面覆盖给药

A.盐酸
B.磷酸
C.柠檬酸
D.枸橼酸
E.苯甲酸

A.便于口服
B.便于包装
C.增加含量
D.减少粉尘飞扬
E.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性

A.丁丙诺啡
B.氯胺酮
C.三唑仑
D.咖啡因
E.芬太尼

A.生化药品、血液制品
B.戒毒药品、血清
C.戒毒药品、诊断药品
D.麻醉药品、放射性药品
E.戒毒药品、疫苗

A.冷凝装置
B.蒸发装置
C.挥发物逸出装置
D.隔沫装置
E.气液分离装置

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.注射用水
D.亚硫酸氢钠
E.依地酸二钠

A.SDA
B.FIP
C.CND
D.INCB
E.CFDA

A.外用药品、贵重药品
B.外用药品、自费药品
C.精神药品、贵重药品
D.精神药品、外用药品
E.精神药品、自费药品

A.变质的药品
B.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E.更改有效期的药品

A.国家药典委员会的领导机关
B.国家食品药品监督管理局的直属技术机构
C.药品检验的国家法定机构
D.药品检验的最高技术仲裁机构
E.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

A.60ml
B.69ml
C.70ml
D.75ml
E.79ml

A.药片
B.剂型
C.外观
D.制剂
E.类型

A.原水
B.纯化水
C.去离子水
D.注射用水
E.细菌内毒素检查用水

A.药品管理法
B.药品经营管理规范
C.药品手册
D.医师用药指南
E.药典

A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级
E.>300000级

A.电解质输液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.混悬型输液

A.理化性质稳定
B.抗热抗皱性能好
C.耐压性能好
D.耐酸
E.耐碱

A.搅拌
B.混合
C.微粉化
D.制粒
E.粉碎