药理学研究的范围是（）

单项选择题

【A1/A2型题】注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是（）

A.防止麻醉过程中血压下降
B.延长局麻时间和减少中毒
C.防止手术中出血
D.预防局麻药过敏
E.促进局麻药吸收

单项选择题

【A1/A2型题】巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）

A.镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B.催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C.镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D.镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E.镇静、麻醉、抗惊厥、催眠

单项选择题

【A1/A2型题】对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是（）

A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.地西泮

单项选择题

【A1/A2型题】丙咪嗪主要用于治疗（）

A.焦虑症
B.躁狂症
C.抑郁症
D.癔症
E.精神分裂症

单项选择题

【A1/A2型题】抢救新生儿窒息的首选药物是（）

A.咖啡因
B.尼可刹米
C.二甲弗林
D.哌甲酯
E.洛贝林

单项选择题

【A1/A2型题】下列药物可用于人工冬眠的是（）

A.吗啡
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马朵
E.可待因

单项选择题

【A1/A2型题】阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机制是（）

A.直接对抗血小板聚集
B.环氧酶失活，减少TXA₂生成，产生抗血栓形成作用
C.降低凝血酶活性
D.激活抗凝血酶
E.增强维生素K的作用

单项选择题

【A1/A2型题】关于解热镇痛药的解热作用，正确的是（）

A.能使发热患者体温降到正常水平
B.能使发热患者体温降到正常以下
C.能使正常人体温降到正常以下
D.必须配合物理措施
E.配合物理降温，能使体温降至正常以下

单项选择题

【A1/A2型题】患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是（）

A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.异丙吡胺
E.苯妥英钠

单项选择题

【A1/A2型题】治疗高胆固醇血症首选（）

A.氯贝丁酯
B.考来烯胺
C.洛伐他汀
D.苯扎贝特
E.烟酸

单项选择题

【A1/A2型题】卡托普利的降压作用（）

A.利尿降压
B.扩张血管
C.减少缩血管物质
D.拮抗钙通道
E.阻断α受体

单项选择题

【A1/A2型题】双氢克尿噻即（）

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.布美他尼
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶

单项选择题

【A1/A2型题】治疗急性血栓栓塞性疾病最好选用（）

A.肝素
B.华法林
C.尿激酶
D.右旋糖酐
E.双香豆素

单项选择题

【A1/A2型题】下列药物中兼有局部麻醉作用的中枢镇咳药的是（）

A.可待因
B.右美沙芬
C.喷托维林
D.苯佐那酯
E.乙酰半胱氨酸

单项选择题

【A1/A2型题】下列平喘药物中不属于β肾上腺素受体激动药的是（）

A.特布他林
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.克伦特罗
E.异丙托溴铵

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于糖皮质激素的说法不正确的是（）

A.抗炎
B.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫
C.抗休克
D.提高中枢神经系统兴奋性
E.长期应用可致骨质疏松

单项选择题

【A1/A2型题】双胍类药物治疗糖尿病的机制是（）

A.增强胰岛素的作用
B.促进组织摄取葡萄糖等
C.刺激内源性胰岛素的分泌
D.阻滞ATP敏感的钾通道
E.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

单项选择题

【A1/A2型题】舒巴坦可抑制（）

A.β-内酰胺酶
B.DNA回旋酶
C.二氢叶酸还原酶
D.二氢叶酸合成酶
E.转肽酶

单项选择题

【A1/A2型题】下列头孢菌素类药物中肾毒性最大的是（）

A.头孢呋辛
B.头孢孟多
C.头孢曲松
D.头孢氨苄
E.头孢吡肟

单项选择题

【A1/A2型题】红霉素和林可霉素合用可（）

A.降低毒性
B.增强抗菌活性
C.扩大抗菌谱
D.竞争结合部位相互拮抗
E.降低细菌耐药性

单项选择题

【A1/A2型题】磺胺药抗菌机制是（）

A.抑制细胞壁合成
B.抑制DNA螺旋酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.抑制分枝菌酸合成
E.改变膜通透性

单项选择题

【A1/A2型题】关于阿米卡星错误的是（）

A.阿米卡星是抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素
B.用于铜绿假单胞菌感染和其他革兰阴性杆菌引起的感染
C.可引起耳蜗神经损伤
D.对多种细菌产生的钝化酶不稳定
E.肾脏毒性与庆大霉素相似

单项选择题

【A1/A2型题】抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β-内酰胺酶高度稳定的药物的是（）

A.第一代头孢菌素类
B.第二代头孢菌素类
C.第三代头孢菌素类
D.第四代头孢菌素类
E.碳青霉烯抗生素

单项选择题

【A1/A2型题】第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是（）

A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.碘苷
D.拉米夫定
E.沙奎那韦

单项选择题

【A1/A2型题】不属于一线抗结核药的是（）

A.异烟肼
B.链霉素
C.对氨基水杨酸钠
D.利福平
E.乙胺丁醇

单项选择题

【A1/A2型题】关于乙胺嘧啶的叙述错误的是（）

A.乙胺嘧啶口服吸收慢而完全
B.乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶
C.乙胺嘧啶用于控制疟疾症状
D.乙胺嘧啶控制临床症状缓慢，常用于病因治疗
E.乙胺嘧啶一般不单独使用，常与磺胺类或砜类合用

单项选择题

【A1/A2型题】直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）

A.柔红霉素
B.顺铂
C.博来霉素
D.丝裂霉素
E.环磷酰胺

单项选择题

【A1/A2型题】正确论述生物药剂学研究内容的是（）

A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机制
C.研究药物的体内过程
D.研究药物制剂生产技术
E.研究机体对药物的作用情况

单项选择题

【A1/A2型题】无吸收过程的给药方式为（）

A.鼻腔给药
B.透皮给药
C.直肠给药
D.静脉输注
E.腹腔注射

单项选择题

【A1/A2型题】肝脏的首过作用是指（）

A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用
E.体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

单项选择题

【A1/A2型题】肾小管分泌过程是（）

A.主动转运
B.易化扩散
C.被动转运
D.胞饮作用
E.吞噬作用

单项选择题

【A1/A2型题】药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称（）

A.首过效应
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循环
E.分布

单项选择题

【A1/A2型题】
静脉注射某药物，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积为（）

A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L

单项选择题

【A1/A2型题】某种药物的反应速度为一级反应速度，其中K=0.0462/h，那么此药的生物半衰期为（）

A.20小时
B.40小时
C.15小时
D.10小时
E.4小时

单项选择题

【A1/A2型题】静脉注射某药物，已知该药物的表观分布容积为4.5L，若要求初始血药浓度为10μg/ml，则给药量为（）

A.60mg
B.6mg
C.60μg
D.45mg
E.45μg

单项选择题

【A1/A2型题】血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂不具有（）

A.血管扩张作用
B.增加尿量
C.逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D.降低慢性心功能不全患者的病死率
E.止咳作用

单项选择题

【A1/A2型题】硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是（）

A.抑制磷酸二酯酶
B.激动血管平滑肌上的β受₂体，使血管扩张
C.产生NO，激活腺苷脂环化酶，使细胞内cAMP升高
D.产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高
E.作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放

单项选择题

【A1/A2型题】不宜用于变异型心绞痛的药物是（）

A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.硝酸异山梨酯

单项选择题

【A1/A2型题】不属于抗高血压药的是（）

A.肾素抑制药
B.血管收缩药
C.血管紧张素转化酶抑制药
D.α、β受体阻断药
E.利尿药

单项选择题

【A1/A2型题】β-内酰胺类抗生素中肾毒性最强的是（）

A.第二代头孢菌素类
B.耐酸青霉素
C.第四代头孢菌素
D.第一代头孢菌素类
E.第三代头孢菌素类

单项选择题

【A1/A2型题】氨甲苯酸的止血作用机制是（）

A.促进凝血因子生成
B.增强凝血因子活性
C.促进血小板生成，并增强其聚集能力
D.对抗纤溶酶原激活物的作用
E.收缩血管

单项选择题

【A1/A2型题】治疗抑郁症可选用（）

A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.丙咪嗪
D.地西泮
E.左旋多巴

单项选择题

【A1/A2型题】缩宫素的禁忌证不包括（）

A.产道异常
B.3次妊娠以上的经产妇
C.有剖宫产史
D.头盆不称
E.宫口开全，宫缩乏力

单项选择题

【A1/A2型题】丁卡因由于其毒性大而不单独用于（）

A.表面麻醉
B.腰麻
C.硬脊膜外麻醉
D.传导麻醉
E.浸润麻醉

单项选择题

【A1/A2型题】雷莫替丁抗消化性溃疡的机制是（）

A.抑制H₁受体
B.阻断胃壁细胞H₂受体
C.阻断胃壁细胞胃液素受体
D.抑制H⁺-K⁺-ATP酶
E.胃黏膜保护药

单项选择题

【A1/A2型题】肝素抗凝血作用的特点是（）

A.仅在体内有效
B.体外无效
C.体内、体外都有效
D.口服无效
E.过量不易引起自发性出血

单项选择题

【A1/A2型题】关于表观分布容积的描述，错误的是（）

A.其大小与给药剂量和血药浓度有关
B.代表体液的真实体积
C.反映药物在体内分布的广窄程度
D.单位为L/kg
E.表观分布容积的值大，表明分布广值小，则表明分布有限

单项选择题

【A1/A2型题】甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用（）

A.放射性碘
B.碘化钾
C.复方碘溶液
D.他巴唑
E.地巴唑

单项选择题

【A1/A2型题】静脉滴注去甲肾上腺素可用于（）

A.高血压
B.抗休克
C.心脏停搏
D.局部止血
E.房室传导阻滞

单项选择题

【A1/A2型题】具有利尿降压作用的药物是（）

A.螺内酯
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.甘露醇
E.可乐定

单项选择题

【A1/A2型题】可引起碱血症的药物是（）

A.氧化镁
B.氢氧化铝
C.三硅酸镁
D.碳酸氢钠
E.碳酸钙

单项选择题

【A1/A2型题】可用于抗真菌感染的药物是（）

A.阿昔洛韦
B.酮康唑
C.拉米夫定
D.甲硝唑
E.青蒿素

单项选择题

【A1/A2型题】喹诺酮类的抗菌作用机制是抑制（）

A.转肽酶
B.蛋白质合成
C.二氢叶酸合成酶
D.DNA回旋酶
E.mRNA合成

单项选择题

【A1/A2型题】哌唑嗪降压作用的机制是（）

A.选择性阻断突触后膜α₁受体
B.阻断突触前膜的α₂受体
C.激动心β₁受体
D.激动突触前膜的β₂受体
E.同时激动α、β受体

单项选择题

【A1/A2型题】弱酸性药物在碱性尿液中（）

A.解离多，重吸收少，排泄多
B.解离多，重吸收多，排泄多
C.解离多，几乎全重吸收，排泄少
D.解离少，几乎全重吸收，排泄少
E.解离少，几乎不重吸收，排泄少

单项选择题

【A1/A2型题】有些患者对某些药物即使服用很小的剂量却可产生很强的作用，称为（）

A.高敏性
B.耐受性
C.依赖性
D.特异质反应
E.后遗效应

单项选择题

【A1/A2型题】属于β-内酰胺酶抑制药的是（）

A.青霉素钾
B.阿米卡星
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

单项选择题

【A1/A2型题】属于胆碱酯酶复活剂的是（）

A.东莨菪碱
B.新斯的明
C.碘解磷定
D.氢氯噻嗪
E.硝酸毛果芸香碱

单项选择题

【A1/A2型题】糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是（）

A.大剂量突击疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长程疗法
D.隔日疗法
E.全效量法

单项选择题

【A1/A2型题】稳态血药浓度的表示符号是（）

A.Vd
B.Cl
C.C_SS
D.CL
E.t_1/2

单项选择题

【A1/A2型题】下列对苯二氮类药物作用的叙述，不正确的是（）

A.抗焦虑
B.抗抑郁
C.中枢性肌松
D.抗惊厥、抗癫痫
E.镇静、催眠

单项选择题

【A1/A2型题】硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同药理学基础是（）

A.阻断β受体
B.抑制肾素分泌
C.降低血压
D.抑制ACEI
E.降低心肌耗氧量

单项选择题

【A1/A2型题】新斯的明的作用机制是（）

A.直接激动M受体
B.阻断M受体
C.阻断N受体
D.恢复胆碱酯酶活性
E.抑制胆碱酯酶

单项选择题

【A1/A2型题】盐酸赛庚啶属于（）

A.抗消化性溃疡药
B.抗过敏药
C.抗高血压药
D.抗肾上腺素药
E.抗痛风药

单项选择题

【【A1/A2型题】】药理学研究的范围是（）

A.药物在体内的变化规律
B.药物的作用强度与剂量之间的关系
C.药物与机体之间相互作用规律及机制
D.药物在机体内的作用机制
E.药物的临床疗效

单项选择题

【A1/A2型题】药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）

A.药物的给药时间长短
B.药物的制剂工艺
C.药物的吸收环境
D.药物与受体是否具有亲和力
E.药物是否有内在活性

单项选择题

【A1/A2型题】长期应用香豆素类抗凝药引起自发性出血的原因是（）

A.激活抗凝血酶Ⅲ
B.灭活多种蛋白水解酶性凝血因子
C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
D.激活纤溶酶原变为纤溶酶
E.抑制血小板聚集

单项选择题

【A1/A2型题】四环素将损坏处于生长期儿童的（）

A.听力
B.肝
C.肾
D.骨骼和牙
E.心脏

单项选择题

【A1/A2型题】抗肿瘤药环磷酰胺属于（）

A.天然产物及其衍生物类
B.激素类
C.烷化剂类
D.铂类配合物
E.酶类

单项选择题

【A1/A2型题】中毒时用解磷定解救基本无效的是（）

A.内吸磷
B.对硫磷
C.敌敌畏
D.敌百虫
E.乐果

单项选择题

【A1/A2型题】最常用的给药途径是（）

A.po.
B.iv.
C.im.
D.ih.
E.ig.

【A1/A2型题】药理学研究的范围是（）

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【A1/A2型题】中毒时用解磷定解救基本无效的是（）

【A1/A2型题】最常用的给药途径是（）

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静脉注射某药物，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积为（）