A.受交感神经和迷走神经的双重支配 B.位于心包及心肌内 C.功能是产生并传导冲动维持心脏的节律性搏动 D.由特殊分化的心肌细胞组成 E.由窦房结、房室结、房室束及其分支组成
A.伪造 B.违规涂改 C.销毁 D.以上都是
A.两侧大脑前动脉通过前交通动脉相连 B.脑部的动脉来自颈内动脉和椎动脉 C.椎动脉供应大脑半球的后1/3、脑干、小脑和间脑后部 D.颈内动脉供应大脑半球的前1/3和间脑的前部 E.颈内动脉末端通过后交通与大脑后动脉相连
A.胸锁乳突肌动脉 B.椎动脉 C.肋颈干 D.甲状颈干 E.胸廓内动脉
A.左冠状动脉前室间支 B.左冠状动脉主干 C.左冠状动脉回旋支 D.右冠状动脉主干 E.右冠状动脉后室间支
A.左、右冠状动脉主干均行于冠状沟内 B.左、右冠状动脉分别起于主动脉后窦和右窦 C.冠状动脉为终动脉 D.一般右冠状动脉比左冠状动脉粗大 E.冠状动脉和其同名静脉共同走行于室间沟
A.胸长神经 B.胸背神经 C.肌皮神经 D.腋神经 E.正中神经
A.L4前支 B.L1前支 C.L3前支 D.L2前支 E.L5前支
A.髓核的胶原物质逐渐变成纤维细胞和软骨细胞 B.纤维环透明性变 C.髓核从纤维环裂缝中突出 D.纤维环裂缝一般出现在椎间盘前外侧 E.终板失去半透膜作用
A.在脊神经干分为前后支之后发出 B.分布于椎管内,发支至椎间盘 C.交感根常起自邻近脊神经节的后交通支或脊神经节 D.脑脊根起自脊神经或脊神经节 E.经椎间孔返回椎管并下行至硬膜外组织
A.第4骶后孔平面 B.第1骶后孔平面 C.第3骶后孔平面 D.第2骶后孔平面 E.髂后上嵴上缘平面
A.L1 B.L2 C.L3 D.L4 E.L5
A.在大圆肌下缘续于腋动脉 B.在臂的上部居肱骨内侧 C.在臂的下部居肱骨前方 D.在臂的中部居肱骨前内侧 E.与两条肱静脉及正中神经伴行,沿肱二头肌外侧下行
A.后方有腘韧带 B.关节囊的前方为髌韧带 C.外侧有腓副韧带 D.内侧有胫副韧带 E.关节内有前后交叉韧带
A.臀大肌 B.股四头肌 C.半膜肌 D.缝匠肌 E.臀中肌和臀小肌
A.脊髓反射是低级反射,不受大脑的控制 B.脊髓是中枢神经系统的一部分,其活动受大脑的控制 C.脊髓是许多简单反射的中枢 D.脊髓负责传导感觉和运动 E.脊髓休克发生后低级反射较快恢复
A.触诱发痛 B.会聚易化学说 C.会聚投射学说 D.轴突分支学说 E.交感反射
A.兴奋节律改变 B.单向传递 C.兴奋总和 D.突触延搁 E.不易疲劳
A.免疫功能下降,对预防或控制感染以及控制肿瘤扩散不利 B.交感神经系统持续兴奋,机体处于高代谢状态,消耗增加 C.可引起消化系统功能障碍,食欲减退,产生营养不良 D.可出现抑郁、焦虑、神志淡漠等精神症状 E.肿瘤疼痛患者生理和心理状况的恶化尤其明显
A.阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 B.阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 C.阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 D.阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 E.阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
A.临床上常静脉应用大剂量氯胺酮治疗顽固性疼痛 B.氯胺酮作用于丘脑-新皮质系统,阻断痛觉传入信号 C.可以用于神经病理性疼痛和癌痛等慢性顽固性疼痛 D.氯胺酮对呼吸循环抑制轻 E.高血压、严重心血管病变、颅内高压者禁用
A.可以用于治疗室性心律失常 B.属于酰胺类中效局麻药 C.肝脏代谢、肾脏排泄 D.起效快、弥散广、穿透力强 E.毒性较普鲁卡因弱
A.注射部位血供丰富,局麻药吸收过快 B.局麻药过量 C.药物误注入血管 D.局麻药中未加用肾上腺素 E.患者一般情况差,对局麻药的耐受力下降
A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.氯普鲁卡因 D.利多卡因 E.罗哌卡因
A.酒精 B.生理盐水 C.50%水和甘油 D.乙醚 E.氯仿
A.C5,6颈神经前支合成上干 B.C7颈神经前支为中干 C.C8颈神经前支和T1神经的前支的一部分构成下干 D.上干和中干的前股并成外侧束 E.下干的前股形成后束
A.L1前支 B.L2前支 C.L3前支 D.L4前支 E.L5前支
A.C1神经由C1颈椎和枕骨之间出椎管 B.C2~C7神经从同序数的椎骨上位椎间孔穿出 C.C8神经自C7颈椎和T1椎体之间的椎间孔走出 D.S1~S5神经以前后支分别由相应的骶前、后孔走出 E.尾神经由骶管裂孔穿出
A.Aδ类纤维 B.C类纤维 C.旧脊丘束 D.丘脑内侧核群 E.前扣带皮层和岛叶
A.解热镇痛作用强 B.抗炎作用强 C.不良反应少而轻 D.胃肠道溃疡、哮喘患者慎用 E.可与阿司匹林联用以增强药效
A.产前应用预防早产儿呼吸窘迫综合征 B.生理剂量的糖皮质激素不影响哺乳 C.小儿长期应用可采取中效制剂隔日疗法 D.常规应用于发热患者可迅速退热 E.短程大剂量应用于重症感染可减少组织破坏及中毒症状
A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.丁哌卡因 E.罗哌卡因
A.局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 B.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
A.癌性疼痛 B.三叉神经痛 C.带状疱疹后神经痛 D.复杂区域疼痛综合征 E.术后急性疼痛
A.结构上属于GABA衍生物,可转化为GABA发挥作用 B.主要用于难治性局限性癫痫发作 C.是神经病理性疼痛的一线用药 D.与抗病毒药合用可减少急性带状疱疹后遗神经痛的危险 E.神经系统和心血管副作用相对较少较轻
A.促进红细胞的发育和成熟 B.促进脂肪和蛋白质的代谢 C.促进核酸和蛋白质的合成 D.修复神经髓鞘,促进神经再生 E.用于治疗神经性疼痛时静脉用药起效较快