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《中国药典》通则微生物标准规定规定：
①不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
②不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
③不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂，（）。
④小含药材原粉的中药直肠给药液体制剂，（）。
⑤不含药材原粉的中药阴道、尿道给药制剂，（）。
⑥（）。
⑦非无菌含药材原粉的中药固体口服给药制剂，（）。
⑧非无菌含药材原粉的中药固体局部给药制剂：（）。

根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂分为：
①水浸出剂型，如汤剂、合剂等；
②醇浸出剂型，如药酒、酊剂、流浸膏剂等；
③含糖浸出剂型，如煎膏剂、糖浆剂等；
④无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等；
⑤其他浸出制剂，颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。（）属于煎膏剂，（）属于酊剂；（）属于合剂；（）属于酊剂；（）属于茶剂。

酒剂和酊剂的区别：
①（），酒剂没有；
②（）一般采用渗漉法、浸渍法、稀释法、（），而酒剂一般采用冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法；
③酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而洒剂则以蒸馏酒为溶剂。（）；
④（），而酊剂则不加矫味剂；
⑤酒剂可以内服和外用，酊剂可以内服，少数供外用。

影响乳剂稳定性的因素主要包括：
①乳化剂的性质：（）；
②乳化剂的用量：一般应控制在（）；
③分散相的浓度：一般宜在50%左右，：
④分散介质的黏度：（）；
⑤乳化及贮藏时的温度：
⑥（）及乳化器械；
⑦其他。