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剂型的分类：
（1）按（）分：液体剂型（溶胶剂、芳香水剂等）、气体剂型（气雾剂、部分吸入剂等）、固体剂型（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体剂型（软膏剂、糊剂等）。
（2）按（）分：
①胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
②非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。
（3）按（）分：真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒。
（4）按（）分：不常用，如浸出、无菌。
（5）按（）分：速释、普通和缓控释制剂等。

药用辅料的分类：
（1）根据来源分：（）、（）和（）。
（2）根据作用用途分：（），如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等。
（3）根据给药途径分：（）、（）、（）、（）、（）和（）等。

稳定性的试验方法包括：
（1）（）；
（2）（），即在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月；
（3）（），即在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下放置12个月；
（4）（）。

物理配伍变化有：
（1）溶解度的改变：如含黏液质、蛋白质的水溶液若（）。
（2）潮解、液化和结块：如散剂、颗粒剂由于（）。
（3）（）：如乳剂、混悬剂因久贮而粒径变粗或分散相聚结或凝聚而分层或析出。

药物剂型的重要性主要表现在：
（1）可改变药物的（）；
（2）能改变药物的（）；
（3）改变剂型可（）；
（4）剂型可产生（）；
（5）剂型可影响疗效。

影响药物制剂稳定性的处方因素有：
（1）处方因素，如（）、广义酸碱催化、溶剂、（）、表面活性剂、处方中辅料等；
（2）（），如温度、光线。空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。

酸性药物在体液中的解离程度可用下列公式计算：

例：已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）。

利多卡因在体内代谢如图：
 

其发生的第Ⅰ相生化转化反应是（）。

（）的常用（）包括：
（1）干淀粉；
（2）羧甲基淀粉钠（CMS-Na）；
（3）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；
（4）交联聚乙烯比咯烷酮（PVPP）；
（5）（）；
（6）泡腾崩解剂。

肠溶性载体材料包括：
（1）（）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等；
（2）聚丙烯酸树脂S、L型等。

常用的片剂填充剂或稀释剂有：
（1）（）；
（2）糖粉；
（3）（）；
（4）乳糖；
（5）（）；
（6）微晶纤维素（MCC）；
（7）无机盐类，主要是一些无机钙盐，如硫酸钙、磷酸氢钙及药用碳酸钙；
（8）甘露醇。

片剂常用的黏合剂包括：
（1）（）；
（2）（）；
（3）（）；
（4）甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；
（5）羟丙基甲基纤维素（HPMC）。

包衣的目的有：
（1）控制药物在胃肠道的（）。
（2）控制药物在胃肠道中的（）。
（3）（）。
（4）（）。
（5）防止药物的配伍变化。
（6）（）。