根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条...

单项选择题

【B型题】中药保护品种的等级划分是（）。

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

【B型题】野生药材物种的等级划分是（）。

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

【B型题】药品召回和医疗器械召回的等级划分是（）。

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

【B型题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，一级召回应在（）。

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

单项选择题

【B型题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，二级召回应在（）。

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

单项选择题

【B型题】在零售药店可以零售并且一定凭处方零售的药品是（）。

A.性激素类避孕药品
B.终止妊娠药品
C.促性腺激素
D.胰岛素

单项选择题

【B型题】在GMP生产过程中需要与其他生产区严格分开，并且有可能按非处方药管理的药品是（）。

A.性激素类避孕药品
B.终止妊娠药品
C.促性腺激素
D.胰岛素

单项选择题

【B型题】根据《野生药材资源保护管理条例》，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）。

A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.羚羊角

单项选择题

【B型题】根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。

A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.羚羊角

单项选择题

【B型题】根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”的是（）。

A.造成器官组织损伤导致一般功能障碍
B.造成器官组织损伤导致严重功能障碍
C.造成5人以上器官组织损伤导致严重功能障碍
D.造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍

单项选择题

【B型题】根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是（）。

A.造成器官组织损伤导致一般功能障碍
B.造成器官组织损伤导致严重功能障碍
C.造成5人以上器官组织损伤导致严重功能障碍
D.造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍

单项选择题

【B型题】了解药物滥用内容，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】了解药物依赖性内容，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】了解用药对于临床检验的影响，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】保健食品注册证书有效期为（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年

单项选择题

【B型题】特殊医学用途配方食品注册证书有效期为（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年

单项选择题

【B型题】婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年

单项选择题

【B型题】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构的储存记录保存至（）。

A.超过药品有效期2年备查
B.不得少于2年
C.超过药品有效期5年备查
D.不得少于5年

单项选择题

【【B型题】】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构的销毁记录保存至（）。

A.超过药品有效期2年备查
B.不得少于2年
C.超过药品有效期5年备查
D.不得少于5年

单项选择题

【B型题】根据国家食品药品监督管理总局办公厅发布的《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业和指定经营企业建立的注射用A型肉毒毒素购进、销售台账保存至（）。

A.超过药品有效期2年备查
B.不得少于2年
C.超过药品有效期5年备查
D.不得少于5年

单项选择题

【B型题】属于上市前研究工作，应遵循GCP规范的是（）。

A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药品再评价
D.药品再注册

单项选择题

【B型题】属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）。

A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药品再评价
D.药品再注册

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第二类精神药品的是（）。

A.可愈糖浆
B.阿托品
C.司可巴比妥
D.羟考酮

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。

A.可愈糖浆
B.阿托品
C.司可巴比妥
D.羟考酮

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）。

A.可愈糖浆
B.阿托品
C.司可巴比妥
D.羟考酮

单项选择题

【B型题】医疗机构可以由药学部门以外部门采购的药品是（）。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品

单项选择题

【B型题】可以按法律规定委托生产的药品是（）。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品

单项选择题

【B型题】在药店可以零售，但是不可以发布药品广告和互联网产品信息的是（）。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签不须标示，但外标签必须标示的内容是（）。

A.批号
B.有效期
C.规格
D.不良反应

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签、外标签、原料药标签以及中药饮片标签均标注的是（）。

A.批号
B.有效期
C.规格
D.不良反应

单项选择题

【B型题】药品广告中必须标明（）。

A.商品名称
B.忠告语
C.咨询电话
D.药品价格

单项选择题

【B型题】非处方药为足球比赛冠名，可以只发布（）。

A.商品名称
B.忠告语
C.咨询电话
D.药品价格

单项选择题

【B型题】已上市药品改变剂型的注册申请是（）。

A.新药申请
B.按新药申请程序
C.补充申请
D.仿制药申请

单项选择题

【B型题】已上市药品改变生产工艺的注册申请是（）。

A.新药申请
B.按新药申请程序
C.补充申请
D.仿制药申请

单项选择题

【B型题】麻黄碱药品发布广告的情况属于（）。

A.不得发布广告
B.无需审查发布广告
C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告
D.在所有媒介发布广告

单项选择题

【B型题】含麻黄碱类复方制剂（麻黄碱含量为50mg）发布广告的情况属于（）。

A.不得发布广告
B.无需审查发布广告
C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告
D.在所有媒介发布广告

单项选择题

【B型题】含麻黄碱类复方制剂（麻黄碱含量为30mg）发布广告的情况属于（）。

A.不得发布广告
B.无需审查发布广告
C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告
D.在所有媒介发布广告

单项选择题

【B型题】既属于行政处罚又属于行政处分的是（）。

A.警告
B.拘役
C.拘留
D.开除

单项选择题

【B型题】属于行政处分并且执业药师出现此种处罚将被注销注册的是（）。

A.警告
B.拘役
C.拘留
D.开除

单项选择题

【B型题】属于刑事责任并且执业药师出现此种处罚将被注销注册的是（）。

A.警告
B.拘役
C.拘留
D.开除

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，中药材和中药饮片，应该进行（）。

A.分库存放
B.分开存放
C.分区存放
D.集中存放

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，外用药品和其他药品，应该进行（）。

A.分库存放
B.分开存放
C.分区存放
D.集中存放

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与垛之间间距不小于（）。

A.5cm
B.10cm
C.20cm
D.30cm

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于（）。

A.5cm
B.10cm
C.20cm
D.30cm

单项选择题

【B型题】确定公立医院和基层医疗卫生机构药品采购价格的政府部门是（）。

A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源与社会保障部门

单项选择题

【B型题】负责药品价格行为监督管理的政府部门是（）。

A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源与社会保障部门

单项选择题

【B型题】拟定协议医疗机构和药店医疗保险服务管理、结算办法及支付范围的政府部门是（）。

A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源与社会保障部门

单项选择题

【B型题】门诊处方一般用量为7日常用量的是（）。

A.丁丙诺啡透皮贴剂
B.丁丙诺啡片剂
C.芬太尼注射剂
D.芬太尼贴剂

单项选择题

【B型题】门诊癌症患者使用为15日常用量的是（）。

A.丁丙诺啡透皮贴剂
B.丁丙诺啡片剂
C.芬太尼注射剂
D.芬太尼贴剂

单项选择题

【B型题】门诊普通患者使用为3日常用量的是（）。

A.丁丙诺啡透皮贴剂
B.丁丙诺啡片剂
C.芬太尼注射剂
D.芬太尼贴剂

【B型题】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构的销毁记录保存至（）。

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【B型题】中药保护品种的等级划分是（）。

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【B型题】在零售药店可以零售并且一定凭处方零售的药品是（）。

【B型题】在GMP生产过程中需要与其他生产区严格分开，并且有可能按非处方药管理的药品是（）。

【B型题】根据《野生药材资源保护管理条例》，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）。

【B型题】根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。

【B型题】根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”的是（）。

【B型题】根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是（）。

【B型题】了解药物滥用内容，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】了解药物依赖性内容，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】了解用药对于临床检验的影响，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】保健食品注册证书有效期为（）。

【B型题】特殊医学用途配方食品注册证书有效期为（）。

【B型题】婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为（）。

【B型题】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构的储存记录保存至（）。

【【B型题】】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构的销毁记录保存至（）。

【B型题】根据国家食品药品监督管理总局办公厅发布的《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业和指定经营企业建立的注射用A型肉毒毒素购进、销售台账保存至（）。

【B型题】属于上市前研究工作，应遵循GCP规范的是（）。

【B型题】属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）。

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第二类精神药品的是（）。

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。

【B型题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）。

【B型题】医疗机构可以由药学部门以外部门采购的药品是（）。

【B型题】可以按法律规定委托生产的药品是（）。

【B型题】在药店可以零售，但是不可以发布药品广告和互联网产品信息的是（）。

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签不须标示，但外标签必须标示的内容是（）。

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签、外标签、原料药标签以及中药饮片标签均标注的是（）。

【B型题】药品广告中必须标明（）。

【B型题】非处方药为足球比赛冠名，可以只发布（）。

【B型题】已上市药品改变剂型的注册申请是（）。

【B型题】已上市药品改变生产工艺的注册申请是（）。

【B型题】麻黄碱药品发布广告的情况属于（）。

【B型题】含麻黄碱类复方制剂（麻黄碱含量为50mg）发布广告的情况属于（）。

【B型题】含麻黄碱类复方制剂（麻黄碱含量为30mg）发布广告的情况属于（）。

【B型题】既属于行政处罚又属于行政处分的是（）。

【B型题】属于行政处分并且执业药师出现此种处罚将被注销注册的是（）。

【B型题】属于刑事责任并且执业药师出现此种处罚将被注销注册的是（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，中药材和中药饮片，应该进行（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，外用药品和其他药品，应该进行（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与垛之间间距不小于（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定，药品垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于（）。

【B型题】确定公立医院和基层医疗卫生机构药品采购价格的政府部门是（）。

【B型题】负责药品价格行为监督管理的政府部门是（）。

【B型题】拟定协议医疗机构和药店医疗保险服务管理、结算办法及支付范围的政府部门是（）。

【B型题】门诊处方一般用量为7日常用量的是（）。

【B型题】门诊癌症患者使用为15日常用量的是（）。

【B型题】门诊普通患者使用为3日常用量的是（）。