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A.互联网药品交易第三方平台取消审批
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售该企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品和销售药品

A.执业药师是国家药品安全工作的重要技术力量
B.执业药师执业行为直接关系到药品质量和药学服务质量
C.执业药师是医疗保健团队的领导者
D.执业药师在减少医疗费用方面具有重要作用

A.网站主办单位所存地省级药品监督管理部门
B.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
C.药品经营企业所在地省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

A.用于治疗特殊疾病的中成药
B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.国家一级保护野生药材物种

A.乙制药厂商，药品不良反应报告
B.甲药品批发企业，药品不良反应报告
C.乙制药厂商，药品召回
D.甲药品批发企业，药品召回

A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的
B.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的
C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，运输麻黄碱类复方制剂进出境的
D.以加工、提炼炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂

A.保健食品原料目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
B.保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
C.列入保健食品原料目录的原料可以用于保健食品和其他食品生产
D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效

A.责令改正，没收违法所得
B.并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息
C.拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动
D.拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动

A.复方甘草片
B.可愈糖浆
C.放射性药品
D.氢可酮

A.乙从甲购进并销售给B省医疗机构
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构
D.乙从甲购进并销售给A省零售药店

A.药品陈列的类别标签字迹清晰、放置准确
B.显著位置应悬挂《药品经营许可证》正本、营业执照、执业药师注册证
C.蛋白同化制剂放置于冷藏设备中
D.公布监督电话、设置顾客意见簿

A.新的中药材专业市场由国家中医药管理局、国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门以及国家工商行政管理部门审核批准
B.中药材专业市场的管理原则是“谁开办，谁管理”
C.中药材专业市场将逐步建立起公司化的中药材经营模式
D.中药材市场将建设中药材电子交易平台和市场信息平台

A.药品监督管理部门
B.药品批发企业
C.药品生产企业
D.医疗机构

A.取得《执业药师资格证书》
B.在该药店工作
C.按规定完成继续教育
D.到北京市药品监督管理部门办理注册手续

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

A.中国食品药品检定研究院
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.食品药品审核查验中心

A.药品类易制毒化学品原料药的采购方，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.药品类易制毒化学品原料药的生产企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、药品经营企业、外贸出口企业销售这类药品
C.药品类易制毒化学品原料药的经营企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的单位销售这类药品
D.药品类易制毒化学品原料药的经营企业之间不得购销这类药品

A.中药材专业市场销售冒用注册商标的中药材
B.某药店以排挤竞争对手为目的低于成本价格销售阿司匹林
C.某药店歇业降价销售维生素C
D.某药品经营企业托管某医疗机构门诊药房排挤竞争对手

A.麻黄碱单方制剂
B.含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg）
C.含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg）
D.消旋麻黄碱

A.对临床药物治疗提出意见或调整建议
B.实施处方点评与超常预警
C.参与住院患者疾病诊断、书写药历、修改处方
D.开展药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作

A.经国家药品监督管理部分批准
B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

A.白蛋白
B.福尔可定
C.头孢哌酮
D.刺五加注射液

A.国家基本药物目录每三年调整一次，中间不得调整
B.国家基本药物目录调整的原则、范围、程序和工作方案由国家卫生和计划生育委员会确定
C.国家基本药物目录调整主要指调整品种和数量
D.国家基本药物目录调整需要考虑的因素包括未上市药品循证医学、药物经济学评价

A.药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP和GCP
B.药品生产企业需要在整个生命周期控制药品安全风险
C.药品安全风险复杂、不可避免、不可预见但是可以控制为零风险
D.药品上市后控制安全风险的手段主要有药品不良反应报告、药品再评价和药品召回

A.复方福尔可定糖浆
B.复方枇杷喷托维林颗粒
C.氨酚曲马多胶囊
D.尿通卡克乃其片

A.车载冷藏箱或保温箱在使用时应达到相应温度要求
B.应在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品装箱、封箱工作
C.装车时应检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车
D.启运后应做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间

A.国家对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度
B.国家中医药管理局负责全国中药品种保护的监督管理工作
C.受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种
D.中药一级保护品种保护的对象是处方组成、工艺制法

A.城镇集市贸易市场上销售的中药材伪造产地
B.某药店销售维生素C时，不经消费者同意搭售阿司匹林
C.某药店在告知顾客实情的情况下，销售近效期药品
D.某药品生产企业与其他生产企业勾结抬高药品招标中的标价

A.设置新药监测期的目的是保护药品生产企业的利益
B.拟上市销售的药品可以设立新药监测期
C.新药监测期的监测对象是药品有效性
D.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请

A.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品应经国务院食品药品监督管理部门注册
B.不得以分装方式生产同一配方不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.保健食品的标签、说明书、广告不得涉及疾病预防、治疗功能
D.婴幼儿配方乳粉产品配方应经国务院食品药品监督管理部门注册

A.允许药品批发企业经营疫苗
B.疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台
C.强化了疫苗全程冷链储存、运输等相关管理制度
D.建立疫苗全程追溯制度

A.对国家药品监督管理部门具体行政决定不服，向其申请行政复议后，仍然不服的，可以向人民法院提起行政诉讼或申请国务院最终裁决
B.行政复议机关负责法制工作的机构是行政复议机构
C.行政复议申请自行政复议机构收到之日即为受理
D.行政复议机关自收到行政复议申请后，应在15日内进行审查

A.五年内不得从事中医药相关活动
B.十年内不得从事药品生产、经营活动
C.五日以上十五日以下拘留
D.三年内禁止从事医药行业

A.药品供应链中的研发、生产、流通和使用等环节都存在着可能危害消费者的风险
B.药品上市前、上市后整个生命周期全过程存在药品安全风险
C.药品安全风险管理主体是研发机构、生产企业、经营企业和使用单位
D.药品安全风险的承担主体只是患者

A.西药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品
B.中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品
C.基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙类

A.未经国家食品药品监督管理总局批准而作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D.药品商品名不得与通用名连写，应分行

A.该事项属于不可申请复议的事项
B.抽象行政行为和具体行政行为没有一并提起诉讼
C.诉讼对象是规章
D.超过诉讼时限

A.中成药和中药饮片原料药都可以是中药饮片
B.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
C.列入国家药品标准的中药饮片即为国家基本药物目录品种
D.中药饮片只有进入基本医疗保险目录才可以报销

A.国家食品药品监督管理总局批准的中药饮片注册标准
B.省级药品监督管理部门批准的中药饮片炮制规范
C.省级药品监督管理部门批准的医疗机构中药制剂标准
D.省级药品监督管理部门批准的中成药标准

A.主要健康指标居于中高收入国家前列
B.基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系
C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家
D.基本实现健康公平