必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）。

单项选择题

【B型题】产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是（）。

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题

【B型题】产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）。

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题

【B型题】产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是（）。

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）。

A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）。

A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）。

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金
B.处以三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处50％以上2倍以下罚金或者没收财产
D.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，致人死亡的，应（）。

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金
B.处以三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处50％以上2倍以下罚金或者没收财产
D.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

【B型题】消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，争议解决的首选方式是（）。

A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼

单项选择题

【B型题】消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是（）。

A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼

单项选择题

【B型题】根据《反不正当竞争法》，假冒他人的注册商标，属于不正当竞争行为中的（）。

A.混淆行为
B.限制竞争行为
C.商业贿赂行为
D.虚假宣传行为

单项选择题

【B型题】根据《反不正当竞争法》，经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内旅游，属于不正当竞争行为中的（）。

A.混淆行为
B.限制竞争行为
C.商业贿赂行为
D.虚假宣传行为

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括（）。

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

单项选择题

【B型题】“解热镇痛类”应列入非处方药说明书中的（）。

A.作用类别
B.注意事项
C.不良反应
D.药理毒理

单项选择题

【B型题】儿童用药应列入处方药说明书中的（）。

A.作用类别
B.注意事项
C.不良反应
D.药理毒理

单项选择题

【B型题】依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）。

A.立即停止销售
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施

单项选择题

【B型题】依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）。

A.立即停止销售
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施

单项选择题

【B型题】属于麻醉药品的是（）。

A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.氨酚氢可酮片

单项选择题

【B型题】属于第一类精神药品的是（）。

A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.氨酚氢可酮片

单项选择题

【B型题】属于第二类精神药品的是（）。

A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.氨酚氢可酮片

单项选择题

【B型题】医疗机构对麻醉药品专用账册的保存期限自药品有限期期满之日起不小于（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题

【B型题】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）。

A.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明
B.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明副本
C.省级药品监督管理部门出具的邮寄证明
D.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

单项选择题

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

A.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明
B.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明副本
C.省级药品监督管理部门出具的邮寄证明
D.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

单项选择题

【B型题】中药一级保护品种的最高保护年限是（）。

A.30年
B.20年
C.10年
D.7年

单项选择题

【B型题】中药二级保护品种的最低保护年限是（）。

A.30年
B.20年
C.10年
D.7年

单项选择题

【B型题】资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。

A.一级保护野生药材
B.二级保护野生药材
C.三级保护野生药材
D.四级保护野生药材

单项选择题

【B型题】濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）。

A.一级保护野生药材
B.二级保护野生药材
C.三级保护野生药材
D.四级保护野生药材

单项选择题

【B型题】根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入（）。

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《国家基本药物目录》

单项选择题

【B型题】根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，目录药品中主要起辅助治疗作用的药品，可适当加大个人自付比例，该目录是（）。

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《国家基本药物目录》

单项选择题

【B型题】凭处方可在单体药店销售的是（）。

A.罗红霉素
B.可待因
C.三唑仑
D.儿童用维生素C

单项选择题

【B型题】消费者在药店可自主选购的是（）。

A.罗红霉素
B.可待因
C.三唑仑
D.儿童用维生素C

单项选择题

【B型题】风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

A.集液袋
B.体温计
C.口罩
D.一次性使用输液器

单项选择题

【B型题】具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

A.集液袋
B.体温计
C.口罩
D.一次性使用输液器

单项选择题

【B型题】具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

A.集液袋
B.体温计
C.口罩
D.一次性使用输液器

单项选择题

【B型题】医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题

【B型题】药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题

【B型题】生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）。

A.2倍以下至5倍以下
B.3倍以下至5倍以下
C.1倍以下至3倍以下
D.1倍以下至5倍以下

单项选择题

【B型题】生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）。

A.2倍以下至5倍以下
B.3倍以下至5倍以下
C.1倍以下至3倍以下
D.1倍以下至5倍以下

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（）。

A.安全保障权
B.知悉真情权
C.监督权
D.公平交易权

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，乙药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（）。

A.安全保障权
B.知悉真情权
C.监督权
D.公平交易权

单项选择题

【B型题】根据《药品广告审查办法》，发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（）。

A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查

单项选择题

【B型题】根据《药品广告审查办法》，发布进口药广告，应（）。

A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查

单项选择题

【B型题】可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）。

A.氯雷他定片（OTC）
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片（抗茵药）
D.曲马多片

单项选择题

【【B型题】】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）。

A.氯雷他定片（OTC）
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片（抗茵药）
D.曲马多片

单项选择题

【B型题】结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）。

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

单项选择题

【B型题】国家对新药审批时进行的检验属于（）。

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

单项选择题

【B型题】城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）。

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药

单项选择题

【B型题】黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）。

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药

单项选择题

【B型题】药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）。

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药

【B型题】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）。

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【B型题】产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是（）。

【B型题】产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）。

【B型题】产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是（）。

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）。

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）。

【B型题】根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）。

【B型题】根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，致人死亡的，应（）。

【B型题】消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径中，争议解决的首选方式是（）。

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【B型题】依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）。

【B型题】属于麻醉药品的是（）。

【B型题】属于第一类精神药品的是（）。

【B型题】属于第二类精神药品的是（）。

【B型题】医疗机构对麻醉药品专用账册的保存期限自药品有限期期满之日起不小于（）。

【B型题】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）。

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）。

【B型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

【B型题】中药一级保护品种的最高保护年限是（）。

【B型题】中药二级保护品种的最低保护年限是（）。

【B型题】资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。

【B型题】濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）。

【B型题】根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入（）。

【B型题】根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，目录药品中主要起辅助治疗作用的药品，可适当加大个人自付比例，该目录是（）。

【B型题】凭处方可在单体药店销售的是（）。

【B型题】消费者在药店可自主选购的是（）。

【B型题】风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

【B型题】具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

【B型题】具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）。

【B型题】医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。

【B型题】药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

【B型题】生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）。

【B型题】生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）。

【B型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（）。

【B型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，乙药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（）。

【B型题】根据《药品广告审查办法》，发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（）。

【B型题】根据《药品广告审查办法》，发布进口药广告，应（）。

【B型题】可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）。

【【B型题】】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）。

【B型题】结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）。

【B型题】国家对新药审批时进行的检验属于（）。

【B型题】城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）。

【B型题】黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）。

【B型题】药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）。