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A.二级以上医院药学负责人，应具备高等药学专业本科以上学历及该专业高级技术职务任职资格
B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作
D.医疗机构药学专业技术人员不得少于该机构卫生专业技术人员的13％

A.经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为
B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处
C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿
D.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察，应视为商业贿赂

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

A.中药材与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放

A.对特定疾病有特殊疗效的
B.对特定疾病有显著疗效的
C.用于预防特殊疾病的
D.用于治疗特殊疾病的

A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意
B.经营者提供商品或者服务，应向消费者出具发票等购货凭证或者服务单据
C.经营者应向消费者提供商品的成分、生产工艺、有效期限
D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

A.药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方集
B.药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

A.将依法批准制备的制剂调配给该院门诊患者使用
B.在该院病房走廊张贴客观宣传该制荆疗效的广告
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制该院临床需用的制剂
D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备

A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

A.吊销许可证
B.责令停产停业
C.对公民处100元以下罚款
D.对法人处1000元以下罚款

A.药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”
B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素
C.蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年
D.药品零售企业可以销售蛋白同化制剂

A.基本医疗保险定点零售药店资格审查
B.中药材生产管理规范认证
C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
D.药品、医疗器械互联网信息服务审批

A.三唑仑
B.水银
C.生草乌
D.A型肉毒毒素

A.对查实存在租借证照、虚假交易、伪造记录等违法行为的企业，公立医院2年内不得购入相关企业药品
B.建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开
C.医药代表除承担药品销售任务外，还可从事学术推广、技术咨询等活动
D.对拒绝提供偏远地区配送服务的企业，逾期不改正的，取消中标资格，公立医院2年内不得采购其药品

A.将企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“广交会”上销售其现货药品
C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液
D.药师不在岗时，停止向患者销售处方药

A.国家食品药品监督管理总局
B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业
D.乙药品生产商

A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品

A.假冒他人的注册商标
B.以折扣价销售药品
C.因歇业降价销售鱼腥草
D.宣传中药材产地

A.指定的经营企业可直接将注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构
B.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素
C.注射用A型肉毒毒素生产企业应当指定具有《药品经营许可证》的药品批发企业作为注射用A型肉毒毒素的经营企业
D.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低

A.目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C.目录所列药品包括西药、中成药和中药饮片
D.使用“甲类目录”中的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付

A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品规格

A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药对于临床检验的影响

A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

A.特殊医学用途配方食品应经国家食品药品监督管理总局注册
B.特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理
C.生产企业对出厂的婴幼儿配方食品应实施逐批检验
D.婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料等事项向国家食品药品监督管理部门备案

A.有效期至2017年10月
B.有效期至2017年9月
C.有效期至2017年10月31号
D.有效期至2017年10月30号

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方

A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.首次获准进口5年以上的药品
D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南针标志
D.非处方药的使用说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下方标示“甲类”或“乙类”字样

A.非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家食品药品监督管理部门直接审批
B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
C.一次性有效期批件的有效期为1年
D.多次使用批件的有效期为5年

A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、生产厂商、规格
B.供货单位名称、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
D.供货单位名称、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

A.经营范围变更
B.注册地址变更
C.企业执业药师变更
D.质量负责人变更

A.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局进行查处
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
C.麻醉药品药用原植物种植由国家食品药品监督管理总局监督管理
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

A.保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
B.首次进口的用于补充维生素的保健食品，应经国家食品药品监督管理部门注册
C.列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产
D.保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型

A.至少2年
B.至少3年
C.至少4年
D.至少5年

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

A.口服的固体制剂
B.外用的固体制剂
C.口服的液体制剂
D.大容量注射剂