下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质（）。

单项选择题

【A型题】下列有关输液的描述，错误的是（）。

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格，可适当力口入抑菌剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

单项选择题

【A型题】下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是（）。

A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

单项选择题

【A型题】药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量外，还收载的以下内容不包括（）。

A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.性状

单项选择题

【A型题】在欧洲曾被广泛用于孕妇的早期妊娠反应，然而几年后发现用过此药的孕妇常分娩四肢短小的畸形胎儿。该药是（）。

A.雌二醇
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺

单项选择题

【A型题】常用的不溶性包衣材料是（）。

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.明胶
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素

单项选择题

【A型题】有关天然产物的药物说法正确的是（）。

A.化学合成的药物如地西泮
B.解热镇痛药物阿司匹林
C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
D.生物技术药物如疫苗
E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白

单项选择题

【A型题】将维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）。

A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

单项选择题

【A型题】不可作为栓剂吸收促进剂的是（）。

A.表面活性剂
B.甘露醇
C.尿素
D.脂肪酸
E.环糊精

单项选择题

【A型题】洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代，急性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是（）。

A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.苯扎贝特

单项选择题

【【A型题】】下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质（）。

A.石蜡
B.凡士林
C.蜂蜡
D.硬脂酸
E.泊洛沙姆

单项选择题

【A型题】中国医学提出：“急者治其标，缓者治其本”，有时应“标本兼治”。其“急者治其标”意思是（）。

A.对症治疗
B.局部治疗
C.全身治疗
D.对因治疗
E.对因治疗和对症治疗同时进行

单项选择题

【A型题】在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为（）。

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

单项选择题

【A型题】表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是（）。

A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80
C.吐温80>吐温20>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚
D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

单项选择题

【A型题】不是混悬剂稳定剂的是（）。

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂

单项选择题

【A型题】临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是（）。

A.奥美拉唑
B.兰索拉唑
C.泮妥拉唑
D.雷贝拉唑
E.埃索美拉唑

单项选择题

【A型题】以下关于片剂特点的描述，错误的是（）。

A.性质稳定、剂量准确
B.挥发性药物不宜制成片剂
C.机械化程度、自动化程度高，故成本高
D.可以制成不同释药类型
E.贮藏、运输、携带方便

单项选择题

【A型题】不属于药物在体内Ⅰ相生物转化的反应是（）。

A.羟基化
B.水解
C.氧化
D.还原
E.甲基化

单项选择题

【A型题】有关经皮给药制剂的特点错误的表述是（）。

A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，减少了胃肠道的毒副作用
D.不适合要求起效快的药物
E.使用方便，可大面积使用，无刺激性

单项选择题

【A型题】小于10nm的纳米粒可缓慢积集于（）。

A.肝脾
B.肾脏
C.骨髓
D.淋巴系统
E.肺

单项选择题

【A型题】吸食后情绪高昂、精力充沛、食欲减退，并有明显欣快感的致依赖性药物是（）。

A.阿片类，如海洛因
B.中枢神经抑制药，如三唑仑
C.苯丙胺类，如甲基苯丙胺（冰毒）
D.大麻类，如印度大麻
E.致幻剂，如氯胺酮（K粉）

单项选择题

【A型题】热原的性质不包括（）。

A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.被酸碱破坏
E.不溶于水

单项选择题

【A型题】有关口崩片特点的叙述错误的是（）。

A.吸收快，生物利用度高
B.胃肠道反应小，副作用低
C.体内有蓄积作用
D.服用方便，患者顺应性高
E.减少了肝脏的首过效应

单项选择题

【A型题】为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是（）。

A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利

单项选择题

【A型题】关于固体分散技术叙述错误的是（）。

A.可减少药物的水解和还原
B.不够稳定，长时间储存会发生老化现象
C.使液态药物固体化
D.可以增加药物的溶出
E.用水溶性载体制备固体分散体时可达到缓释的效果

单项选择题

【A型题】老年人消化功能减弱，肠平滑肌张力下降，服用非甾体抗炎药物易导致（）。

A.尿潴留
B.大便秘结
C.青光眼
D.诱发中风
E.敌对情绪

单项选择题

【A型题】
药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量一效曲线影响如下图，下列说法错误的是（）。

A.A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同
B.A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大
C.B图表示药物与受体的亲和力不同，但三者内在活性相同
D.B图表示z药物与受体的亲和力小，但三者内在活性相同
E.B图表示X药物与受体的亲和力小，但三者内在活性相同

单项选择题

【A型题】对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是（）。

A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

单项选择题

【A型题】包衣的目的不包括（）。

A.掩盖苦味
B.增力口稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

单项选择题

【A型题】对竞争性拮抗药描述正确的是（）。

A.与激动药竞争不同的受体
B.使激动药的最大效应减小
C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
D.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变
E.使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变

单项选择题

【A型题】可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是（）。

A.泡腾颗粒
B.混悬颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

单项选择题

【A型题】结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是（）。

A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

单项选择题

【A型题】有关滴眼剂的正确表述是（）。

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞茵和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

单项选择题

【A型题】喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是（）。

A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星

单项选择题

【A型题】下列关于表面活性剂应用的错误叙述为（）。

A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

单项选择题

【A型题】去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（）。

A.土霉素
B.四环素
C.多西环素
D.美他环素
E.米诺环素

单项选择题

【A型题】关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。

A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质（如K⁺、Na⁺等）通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.膜动转运是蛋白质、多肽类的主要吸收方式

单项选择题

【A型题】血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是（）。

A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮

单项选择题

【A型题】下列哪些不是液体制剂的特点（）。

A.发挥药效迅速
B.适用于婴幼儿和老年患者
C.能减少药物的刺激性
D.贮存、运输、携带方便
E.易霉变，需加入防腐剂

单项选择题

【A型题】物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（）。

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.测定药物动力学参数

单项选择题

【A型题】不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。

A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型

【A型题】下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质（）。

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