注射后吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）

单项选择题

【配伍选择题】在制备特点上有相似之处，具有直观明确特点的剂型是（）

A.按给药途径分类
B.按形态学分类
C.按分散体系分类
D.按制法分类
E.按作用时间分类

单项选择题

【配伍选择题】紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求的剂型是（）

A.按给药途径分类
B.按形态学分类
C.按分散体系分类
D.按制法分类
E.按作用时间分类

单项选择题

【配伍选择题】能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短的剂型是（）

A.按给药途径分类
B.按形态学分类
C.按分散体系分类
D.按制法分类
E.按作用时间分类

单项选择题

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：崩解剂是（）

A.淀粉
B.MCC
C.CMS-Na
D.HPMC
E.微粉硅胶

单项选择题

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：润滑剂是（）

A.淀粉
B.MCC
C.CMS-Na
D.HPMC
E.微粉硅胶

单项选择题

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：黏合剂是（）

A.淀粉
B.MCC
C.CMS-Na
D.HPMC
E.微粉硅胶

单项选择题

【配伍选择题】注射用脂肪乳制剂中的乳化剂是（）

A.精制大豆油
B.精制大豆磷脂
C.注射用甘油
D.注射用水
E.亚硫酸氢钠

单项选择题

【配伍选择题】注射用脂肪乳制剂中的等渗调节剂是（）

A.精制大豆油
B.精制大豆磷脂
C.注射用甘油
D.注射用水
E.亚硫酸氢钠

单项选择题

【配伍选择题】分子中具有间苯二酚结构的β₂受体激动剂的药物是（）

A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.福莫特罗
D.沙美特罗
E.丙卡特罗

单项选择题

【配伍选择题】分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β₂受体激动剂的药物是（）

A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.福莫特罗
D.沙美特罗
E.丙卡特罗

单项选择题

【配伍选择题】分子中有2个手性碳，为长效β₂受体激动剂的药物是（）

A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.福莫特罗
D.沙美特罗
E.丙卡特罗

单项选择题

【配伍选择题】奥沙西泮的结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】硝西泮的结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】艾司唑仑的结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】阿普唑仑的结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】含有嘧啶三酮结构，代谢产物为酚或醇类，作用时间长的药物是（）

A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

单项选择题

【配伍选择题】含有苯环结构，主要被肝微粒体酶代谢的乙内酰脲类药是（）

A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

单项选择题

【配伍选择题】最初用于治疗三叉神经痛，现用于癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是（）

A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

单项选择题

【配伍选择题】抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.作用于受体
C.干扰核酸代谢
D.影响细胞膜离子通道
E.影响生理活性物质及其转运体

单项选择题

【配伍选择题】抗痛风药丙磺舒的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.作用于受体
C.干扰核酸代谢
D.影响细胞膜离子通道
E.影响生理活性物质及其转运体

单项选择题

【配伍选择题】抗高血压药依那普利的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.作用于受体
C.干扰核酸代谢
D.影响细胞膜离子通道
E.影响生理活性物质及其转运体

单项选择题

【配伍选择题】钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.作用于受体
C.干扰核酸代谢
D.影响细胞膜离子通道
E.影响生理活性物质及其转运体

单项选择题

【配伍选择题】崩解时限为1h的是（）

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊

单项选择题

【配伍选择题】崩解时限为30min的是（）

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊

单项选择题

【配伍选择题】盐酸溶液中2h（不加挡板），不得有裂缝或崩解现象的是（）

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊

单项选择题

【配伍选择题】单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【配伍选择题】可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是（）

A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

【【配伍选择题】】注射后吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）

A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

【配伍选择题】注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴吸收进入血液循环的是（）

A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

【B型题】大多数药物的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮
E.胞吐

单项选择题

【B型题】有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮
E.胞吐

单项选择题

【B型题】有载体的参加，有饱和现象，消耗能量的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮
E.胞吐

单项选择题

【B型题】细胞膜通过膜动转运摄取液体的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮
E.胞吐

单项选择题

【B型题】上述不良反应类型中：取决于药物或赋形剂的化学性质，主要与所用药物浓度而不是剂量有关的反应是（）

A.A类反应
B.B类反应
C.C类反应
D.D类反应
E.E类反应

单项选择题

【B型题】上述不良反应类型中：呈剂量相关，由各种药动学和药效学因素决定的反应是（）

A.A类反应
B.B类反应
C.C类反应
D.D类反应
E.E类反应

单项选择题

【B型题】上述不良反应类型中：因药物特定的给药方式引起的反应是（）

A.A类反应
B.B类反应
C.C类反应
D.D类反应
E.E类反应

单项选择题

【B型题】上述不良反应类型中：有促进某些微生物生长引起的反应是（）

A.A类反应
B.B类反应
C.C类反应
D.D类反应
E.E类反应

单项选择题

【B型题】单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是（）

A.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
B.
C.
D.
E.-dC/dt=V_m·C/（K_m+C）

单项选择题

【B型题】双室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是（）

A.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
B.
C.
D.
E.-dC/dt=V_m·C/（K_m+C）

单项选择题

【B型题】尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）

A.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
B.
C.
D.
E.-dC/dt=V_m·C/（K_m+C）

单项选择题

【B型题】非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

A.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
B.
C.
D.
E.-dC/dt=V_m·C/（K_m+C）

单项选择题

【B型题】渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，可通过增加药物脂溶性来改善药物渗透性的是（）

A.Ⅰ型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.Ⅳ型药物
E.Ⅴ型药物

单项选择题

【B型题】溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（）

A.Ⅰ型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.Ⅳ型药物
E.Ⅴ型药物

单项选择题

【B型题】溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（）

A.Ⅰ型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.Ⅳ型药物
E.Ⅴ型药物

单项选择题

【B型题】溶解度较低，可通过增加溶解度和溶出速度来改善药物吸收的是（）

A.Ⅰ型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.Ⅳ型药物
E.Ⅴ型药物

单项选择题

【B型题】曲线下的面积的计算公式为（）

A.Cl=kV
B.t_1/2=0.693/k
C.X₀=C_ssV
D.V=X₀/C₀
E.AUC=X₀/Vk

单项选择题

【B型题】清除率的计算公式为（）

A.Cl=kV
B.t_1/2=0.693/k
C.X₀=C_ssV
D.V=X₀/C₀
E.AUC=X₀/Vk

单项选择题

【B型题】生物半衰期的计算公式为（）

A.Cl=kV
B.t_1/2=0.693/k
C.X₀=C_ssV
D.V=X₀/C₀
E.AUC=X₀/Vk

单项选择题

【B型题】表观分布容积的计算公式为（）

A.Cl=kV
B.t_1/2=0.693/k
C.X₀=C_ssV
D.V=X₀/C₀
E.AUC=X₀/Vk

单项选择题

【B型题】上述药物中：属于M胆碱受体阻断药的是（）

A.沙丁胺醇
B.噻托溴铵
C.倍氯米松
D.色甘酸钠
E.氨茶碱

单项选择题

【B型题】上述药物中：属于白三烯受体拮抗剂的是（）

A.沙丁胺醇
B.噻托溴铵
C.倍氯米松
D.色甘酸钠
E.氨茶碱

单项选择题

【B型题】上述药物中：属于磷酸二酯酶抑制剂的是（）

A.沙丁胺醇
B.噻托溴铵
C.倍氯米松
D.色甘酸钠
E.氨茶碱

单项选择题

【B型题】上述药物中：属于糖皮质激素类药物的是（）

A.沙丁胺醇
B.噻托溴铵
C.倍氯米松
D.色甘酸钠
E.氨茶碱

单项选择题

【B型题】气雾剂常用的抛射剂是（）

A.氢氟烷烃
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.丙二醇
E.蒸馏水

单项选择题

【B型题】气雾剂常用的润湿剂是（）

A.氢氟烷烃
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.丙二醇
E.蒸馏水

单项选择题

【B型题】气雾剂常用的潜溶剂是（）

A.氢氟烷烃
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.丙二醇
E.蒸馏水

单项选择题

【B型题】吡啶环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（）

A.兰索拉唑
B.西咪替丁
C.雷贝拉唑钠
D.哌仑西平
E.枸橼酸铋钾

单项选择题

【B型题】在吡啶环上的4位延长了侧链的苯并咪唑类质子泵抑制剂是（）

A.兰索拉唑
B.西咪替丁
C.雷贝拉唑钠
D.哌仑西平
E.枸橼酸铋钾

单项选择题

【B型题】由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三部分组成的药物是（）

A.兰索拉唑
B.西咪替丁
C.雷贝拉唑钠
D.哌仑西平
E.枸橼酸铋钾

单项选择题

【B型题】可导致药源肝损害（）

A.肾上腺素
B.辛伐他汀
C.卡托普利
D.庆大霉素
E.别嘌呤

单项选择题

【B型题】可引起药源性心血管系统损坏（）

A.肾上腺素
B.辛伐他汀
C.卡托普利
D.庆大霉素
E.别嘌呤

单项选择题

【B型题】引起药源性肾病的药物（）

A.肾上腺素
B.辛伐他汀
C.卡托普利
D.庆大霉素
E.别嘌呤

【配伍选择题】注射后吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）

你可能感兴趣的试题

【配伍选择题】在制备特点上有相似之处，具有直观明确特点的剂型是（）

【配伍选择题】紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求的剂型是（）

【配伍选择题】能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短的剂型是（）

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：崩解剂是（）

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：润滑剂是（）

【配伍选择题】阿西美辛分散片处方中：黏合剂是（）

【配伍选择题】注射用脂肪乳制剂中的乳化剂是（）

【配伍选择题】注射用脂肪乳制剂中的等渗调节剂是（）

【配伍选择题】分子中具有间苯二酚结构的β2受体激动剂的药物是（）

【配伍选择题】分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂的药物是（）

【配伍选择题】分子中有2个手性碳，为长效β2受体激动剂的药物是（）

【配伍选择题】奥沙西泮的结构是（）

【配伍选择题】硝西泮的结构是（）

【配伍选择题】艾司唑仑的结构是（）

【配伍选择题】阿普唑仑的结构是（）

【配伍选择题】含有嘧啶三酮结构，代谢产物为酚或醇类，作用时间长的药物是（）

【配伍选择题】含有苯环结构，主要被肝微粒体酶代谢的乙内酰脲类药是（）

【配伍选择题】最初用于治疗三叉神经痛，现用于癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是（）

【配伍选择题】抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）

【配伍选择题】抗痛风药丙磺舒的作用机制是（）

【配伍选择题】抗高血压药依那普利的作用机制是（）

【配伍选择题】钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）

【配伍选择题】崩解时限为1h的是（）

【配伍选择题】崩解时限为30min的是（）

【配伍选择题】盐酸溶液中2h（不加挡板），不得有裂缝或崩解现象的是（）

【配伍选择题】单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

【配伍选择题】单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）

【配伍选择题】可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是（）

【【配伍选择题】】注射后吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）

【配伍选择题】注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴吸收进入血液循环的是（）

【B型题】大多数药物的转运方式是（）

【B型题】有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量的转运方式是（）

【B型题】有载体的参加，有饱和现象，消耗能量的转运方式是（）

【B型题】细胞膜通过膜动转运摄取液体的方式是（）

【B型题】上述不良反应类型中：取决于药物或赋形剂的化学性质，主要与所用药物浓度而不是剂量有关的反应是（）

【B型题】上述不良反应类型中：呈剂量相关，由各种药动学和药效学因素决定的反应是（）

【B型题】上述不良反应类型中：因药物特定的给药方式引起的反应是（）

【B型题】上述不良反应类型中：有促进某些微生物生长引起的反应是（）

【B型题】单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是（）

【B型题】双室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是（）

【B型题】尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）

【B型题】非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

【B型题】渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，可通过增加药物脂溶性来改善药物渗透性的是（）

【B型题】溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（）

【B型题】溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（）

【B型题】溶解度较低，可通过增加溶解度和溶出速度来改善药物吸收的是（）

【B型题】曲线下的面积的计算公式为（）

【B型题】清除率的计算公式为（）

【B型题】生物半衰期的计算公式为（）

【B型题】表观分布容积的计算公式为（）

【B型题】上述药物中：属于M胆碱受体阻断药的是（）

【B型题】上述药物中：属于白三烯受体拮抗剂的是（）

【B型题】上述药物中：属于磷酸二酯酶抑制剂的是（）

【B型题】上述药物中：属于糖皮质激素类药物的是（）

【B型题】气雾剂常用的抛射剂是（）

【B型题】气雾剂常用的润湿剂是（）

【B型题】气雾剂常用的潜溶剂是（）

【B型题】吡啶环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（）

【B型题】在吡啶环上的4位延长了侧链的苯并咪唑类质子泵抑制剂是（）

【B型题】由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三部分组成的药物是（）

【B型题】可导致药源肝损害（）

【B型题】可引起药源性心血管系统损坏（）

【B型题】引起药源性肾病的药物（）

【配伍选择题】分子中具有间苯二酚结构的β₂受体激动剂的药物是（）

【配伍选择题】分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β₂受体激动剂的药物是（）

【配伍选择题】分子中有2个手性碳，为长效β₂受体激动剂的药物是（）