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A.具有公安报警系统联网的报警装置
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

A.国家免疫规划确定的疫苗
B.公民自费并自愿受种的疫苗
C.公民应依照政府规定受种的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种疫苗

A.临床药理学
B.药物经济学
C.安全性评估结果
D.药品通用名称

A.拒绝调配
B.予以替换
C.付生品
D.付炮制品

A.国妆特字G20110001和国妆特进字J20120001
B.卫妆特字［2010］第0001号和卫妆特进字［2011］第0001号
C.国妆特进字J0001和国妆备进字J0001
D.卫妆备进字［2007］第0001号

A.30日
B.60日
C.90日
D.7日

A.企业法定代表人
B.注册地址
C.经营范围
D.执业药师

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志
D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指示性标识

A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

A.二类
B.三类
C.四类
D.五类

A.违法收入2倍以上5倍以下的罚款
B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C.违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.5千元以上2万元以下的罚款

A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

A.国家食品药品监督管理局
B.国家农业部
C.国家质量监督管理总局
D.省级药品监督管理部门

A.超过有效期的
B.没有有效期的
C.片剂表面霉迹斑斑的
D.批号更改为120601的

A.国药准字J20120001
B.国药准字H20120002
C.国药准字S20120003
D.国药准字Z20120004

A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××.
D.有效期至××／××／××××

A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

A.增加新的适应证的申请
B.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
C.已上市药品改变剂型的申请
D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

A.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
B.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
C.药品监督管理部门在监督检查中，发现疫苗需要检验的，应当自检验报告发出之日起15日内作出处理决定
D.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理

A.通用名称、规格、产品批号
B.生产日期
C.用法用量
D.适应证或者功能主治

A.处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应
B.国家药品监督管理部门公布的非处方药药品不良反应内容不得删减
C.预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述
D.尚不清楚有无不良反应的，不可在该项下以“尚不明确”来表述

A.按非法经营处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售劣药处罚
D.按销售假药处罚

A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

A.人体生长激素
B.胰岛素
C.促性腺素
D.咖啡因

A.处一万元以上三万元以下的罚款
B.拘役、并处或单处罚金
C.吊销《药品生产许可证》
D.五年内不受理其申请

A.库房负责人
B.企业负责人
C.质量管理负责人
D.药品检验部门负责人

A.二氢埃托啡
B.三唑仑
C.艾司唑仑
D.地西泮

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

A.3日、7天
B.1日、3天
C.7日、3天
D.1日、1天

A.二分之一
B.三分之一
C.六分之一
D.五分之一

A.凭执业医师签名并盖有医院公章的正式处方
B.凭执业医师签名并盖有医务科公章的正式处方
C.凭执业医师签名的正式处方
D.凭执业医师和执业药师共同签名的正式处方

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C.运输中药饮片过程中必须有包装，并附有质量合格的标志
D.持有《药品GSP证书》的经营企业可以从事饮片分包装活动

A.国家工商管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市工商管理部门

A.具有企业法人资格的药品零售企业
B.非专营药品的企业法人下属的药品经营企业
C.具有企业法人资格的药品批发企业
D.无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体

A.考核制度
B.考试制度
C.核准制度
D.登记制度

A.国家食品药品监督管理总局
B.国务院食品安全委员会
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家工商行政管理总局

A.药品研制单位
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位

A.1%，100
B.1‰，100
C.2%，30
D.1‰，30