你可能感兴趣的试题

单项选择题
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限。三级召回（）。
A.6小时
B.72小时
C.24小时
D.48小时
单项选择题
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限。二级召回（）。
A.6小时
B.72小时
C.24小时
D.48小时
单项选择题
根据《处方管理办法》。为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）。
A.1次常用量
B.3日常用量
C.15日常用量
D.7日常用量
单项选择题
根据《处方管理办法》。为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
A.1次常用量
B.3日常用量
C.15日常用量
D.7日常用量
单项选择题
根据《处方管理办法》。为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。
A.1次常用量
B.3日常用量
C.15日常用量
D.7日常用量
单项选择题
根据《处方管理办法》。为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
A.1次常用量
B.3日常用量
C.15日常用量
D.7日常用量
单项选择题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》。不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》。进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）。
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
单项选择题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。储存药品库房相对湿度的控制上限是（）。
A.35%
B.45%
C.55%
D.75%
单项选择题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。储存药品库房相对湿度的控制下限是（）。
A.35%
B.45%
C.55%
D.75%
单项选择题
《医疗器械经营许可证》的有效期是（）。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
单项选择题
保健食品批准证书的有效期是（）。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
单项选择题
特殊化妆品批准文号重新审查的周期是每（）。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
单项选择题
中成药丸剂的一个批号为（）。
A.同一台混合设备的一次混合量
B.同一班组在同一生产周期内生产的产品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
单项选择题
中药提取物的一个批号为（）。
A.同一台混合设备的一次混合量
B.同一班组在同一生产周期内生产的产品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
单项选择题
片剂的一个批号为（）。
A.同一台混合设备的一次混合量
B.同一班组在同一生产周期内生产的产品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
单项选择题
粉针剂的一个批号为（）。
A.同一台混合设备的一次混合量
B.同一班组在同一生产周期内生产的产品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
单项选择题
"非药品广告不得有涉及药品的宣传"出自于（）。
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
单项选择题
药品广告不得"妨碍环境和自然资源保护"出自于（）。
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
单项选择题
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
单项选择题
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
单项选择题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》：生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年10月30号
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
单项选择题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》：生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年10月30号
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
单项选择题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
A.7日用量
B.15日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
单项选择题
为门诊一般患者第二类精神药品，每张处方一般不得超过（）
A.7日用量
B.15日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
单项选择题
为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过（）
A.7日用量
B.15日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
单项选择题
盐酸哌替啶注射剂处方为（）
A.7日用量
B.15日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
单项选择题
不满十四周岁的人有违法行为的，应（）
A.不予处罚
B.从重处罚
C.从轻或者减轻处罚
D.中度处罚
单项选择题
主动消除或减轻违法行为危害后果的，应（）
A.不予处罚
B.从重处罚
C.从轻或者减轻处罚
D.中度处罚
单项选择题
药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
单项选择题
药品标签使用注册商标的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
单项选择题
药品通用名称必须在标签多少范围内显著位置标出（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
单项选择题
公平交易权是（）
A.消费者在购买使用商品和接受服务时，有个人信息依法得到保护的权利
B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
C.消费者享有获得有关消费者和消费者权益保护方面的知识的权利
D.消费者在购买商品或者接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为
单项选择题
受尊重权是（）
A.消费者在购买使用商品和接受服务时，有个人信息依法得到保护的权利
B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
C.消费者享有获得有关消费者和消费者权益保护方面的知识的权利
D.消费者在购买商品或者接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为
单项选择题
真情知悉权是（）
A.消费者在购买使用商品和接受服务时，有个人信息依法得到保护的权利
B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
C.消费者享有获得有关消费者和消费者权益保护方面的知识的权利
D.消费者在购买商品或者接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为
单项选择题
医疗机构的医师收受药品生产企业给予的财物的法律责任（）
A.由卫生行政部门或本单位给予处分并处以一万元以上五万元以下的罚款，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由卫生行政部门或本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任
单项选择题
药品生产企业给予使用其药品的医师以财物或者其他利益的法律责任（）
A.由卫生行政部门或本单位给予处分并处以一万元以上五万元以下的罚款，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由卫生行政部门或本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任
单项选择题
药品经营企业负责人在药品购销中收受其代理人给予的财物的法律责任（）
A.由卫生行政部门或本单位给予处分并处以一万元以上五万元以下的罚款，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由卫生行政部门或本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任
单项选择题
负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是（）
A.监察部门
B.海关
C.新闻宣传部门
D.公安部门
单项选择题
负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是（）
A.监察部门
B.海关
C.新闻宣传部门
D.公安部门
单项选择题
负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律的行为，依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批追究责任的部门是（）
A.监察部门
B.海关
C.新闻宣传部门
D.公安部门
单项选择题
主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物（）
A.参照药敏试验结果选用
B.及时将预警信息通报本机构医务人员
C.暂停针对此目标细菌的临床应用
D.慎重经验用药
单项选择题
主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物（）
A.参照药敏试验结果选用
B.及时将预警信息通报本机构医务人员
C.暂停针对此目标细菌的临床应用
D.慎重经验用药
单项选择题
主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物（）
A.参照药敏试验结果选用
B.及时将预警信息通报本机构医务人员
C.暂停针对此目标细菌的临床应用
D.慎重经验用药

药品通用名称必须在标签多少范围内显著位置标出（）

你可能感兴趣的试题

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限。三级召回（）。

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限。二级召回（）。

根据《处方管理办法》。为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）。

根据《处方管理办法》。为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

根据《处方管理办法》。为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

根据《处方管理办法》。为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）。

医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》。不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》。进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。储存药品库房相对湿度的控制上限是（）。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。储存药品库房相对湿度的控制下限是（）。

《医疗器械经营许可证》的有效期是（）。

保健食品批准证书的有效期是（）。

特殊化妆品批准文号重新审查的周期是每（）。

中成药丸剂的一个批号为（）。

中药提取物的一个批号为（）。

片剂的一个批号为（）。

粉针剂的一个批号为（）。

"非药品广告不得有涉及药品的宣传"出自于（）。

药品广告不得"妨碍环境和自然资源保护"出自于（）。

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）

为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》：生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》：生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）

麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）

为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

为门诊一般患者第二类精神药品，每张处方一般不得超过（）

为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过（）

盐酸哌替啶注射剂处方为（）

不满十四周岁的人有违法行为的，应（）

主动消除或减轻违法行为危害后果的，应（）

药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

药品标签使用注册商标的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

药品通用名称必须在标签多少范围内显著位置标出（）

公平交易权是（）

受尊重权是（）

真情知悉权是（）

医疗机构的医师收受药品生产企业给予的财物的法律责任（）

药品生产企业给予使用其药品的医师以财物或者其他利益的法律责任（）

药品经营企业负责人在药品购销中收受其代理人给予的财物的法律责任（）

负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是（）

负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是（）

负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律的行为，依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批追究责任的部门是（）

主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物（）

主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物（）

主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物（）