平均滞留时间是（）

单项选择题

国际非专利药品名称是（）

A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

单项选择题

具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

单项选择题

可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验

单项选择题

新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验

单项选择题

一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验

单项选择题

通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（）

A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

单项选择题

对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（）。

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

单项选择题

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

单项选择题

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

单项选择题

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

单项选择题

涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

单项选择题

供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（）

A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

单项选择题

处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

单项选择题

处方组成中的甘油是作为（）

A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

单项选择题

处方组成中的羟丙甲纤维是作为（）

A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

单项选择题

主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

单项选择题

主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（）

A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

单项选择题

属于靴向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

单项选择题

属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

单项选择题

属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

单项选择题

在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素

单项选择题

在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素

单项选择题

在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素

单项选择题

维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

单项选择题

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）

A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

单项选择题

影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

单项选择题

影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

单项选择题

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂

单项选择题

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂

单项选择题

若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）

A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂

单项选择题

氨氯地平抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

单项选择题

氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

单项选择题

依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

单项选择题

糖皮质激素使用时间（）

A.饭前
B.上午7-8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

单项选择题

助消化药使用时间（）

A.饭前
B.上午7-8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

单项选择题

催眠药使用时间（）

A.饭前
B.上午7-8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

单项选择题

药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撒药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

单项选择题

停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撒药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

单项选择题

降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

单项选择题

肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（）

A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

单项选择题

环孢素引|起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍

单项选择题

辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍

单项选择题

地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍

单项选择题

非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）

A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

单项选择题

人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（）

A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

单项选择题

长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

单项选择题

平均稳定血药溶度是（）

A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css

单项选择题

平均滞留时间是（）

A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css

单项选择题

药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200mm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-250009
E.2.5μm-25μm

单项选择题

药物近红外光谱的范围是（）

A.<200mm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-250009
E.2.5μm-25μm

单项选择题

体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

单项选择题

体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

单项选择题

第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

青霉素类药物的基本结构是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

磺胺类药物的基本结构是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

喹诺酮类药物的基本结构是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

平均滞留时间是（）

你可能感兴趣的试题

国际非专利药品名称是（）

具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（）

对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（）。

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（）

处方组成中的枸橼酸是作为（）

处方组成中的甘油是作为（）

处方组成中的羟丙甲纤维是作为（）

主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（）

属于靴向制剂的是（）

属于缓控释制剂的是（）

属于口服速释制剂的是（）

在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）

影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）

氨氯地平抗高血压作用的机制为（）

氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

依那普利抗高血压作用的机制为（）

糖皮质激素使用时间（）

助消化药使用时间（）

催眠药使用时间（）

药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（）

肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（）

环孢素引|起的药源性疾病（）

辛伐他汀引起的药源性疾病（）

地高辛引起的药源性疾病（）

非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）

人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（）

长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

平均稳定血药溶度是（）

平均滞留时间是（）

药物测量紫外分光光度的范围是（）

药物近红外光谱的范围是（）

体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是（）

第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）

青霉素类药物的基本结构是（）

磺胺类药物的基本结构是（）

喹诺酮类药物的基本结构是（）

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）

分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）