患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：

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某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

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分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）