下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（）

6.单项选择题 患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：

曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是（）

A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化

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7.单项选择题 患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：

根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（）

A.内消旋体
B.左旋体
C.优势对贴体
D.右旋体
E.外消旋体

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8.单项选择题 患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：

根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是（）

A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

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9.单项选择题某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

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10.单项选择题某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L，该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）

A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

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