单项选择题

药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该.羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

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单项选择题

【B型题】合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于（）。

A.增敏反应
B.脱敏反应
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

单项选择题

【B型题】当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合，产生的相互作用属于（）。

A.曾敏反应
B.脱敏反应
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

单项选择题

【B型题】属于肠溶性高分子缓释材料的是（）。

A.羟苯乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维索酞酸脂

单项选择题

【B型题】属于水溶性高分子增调材料的是（）。

A.羟苯乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维索酞酸脂

单项选择题

【B型题】属于不溶性骨架缓释材料的是（）。

A.羟苯乙酯
B.明胶
C乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维索酞酸脂

单项选择题

【B型题】对受体有很高的亲和力但内在活性不演（a.1）的药物属于（）。

A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

单项选择题

【B型题】对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（）。

A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

单项选择题

【B型题】对受体亲和力病、结合中固，缺乏内在清性（a=0）的药物属于（）。

A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

单项选择题

【B型题】含有3.5-二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血脂药物是（）。

A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

单项选择题

【B型题】含有3羚基-δ-内能环结构片段，香要在体内水解成3，5-二轻基应酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。

A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

单项选择题

【B型题】他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）。

A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

单项选择题

【B型题】药物在体内经药润德教育整理物代谢醉的催化作用，发牛结构改变的过程称为（）。

A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

单项选择题

【B型题】经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为（）。

A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

单项选择题

【B型题】在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中，慢配岂速度常数是（）。

A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

单项选择题

【B型题】在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（）。

A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

单项选择题

【B型题】一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）。

A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药

单项选择题

【B型题】生物利用度最高的给药途径是（）。

A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药

单项选择题

【B型题】《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是（）。

A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

单项选择题

【B型题】《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是（）。

A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

单项选择题

【B型题】服用异烟肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易发生（）。

A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周国神经炎

单项选择题

【B型题】葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生（）。

A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周国神经炎

单项选择题

【B型题】服用西地那非，给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%左右；给药剂量在50～100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.精神因素
B.给药途径因素
C.遗传因素
D.药物剂量因素
E.给药时间因素

单项选择题

【B型题】硫酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.精神因素
B.给药途径因素
C.遗传因素
D.药物剂量因素
E.给药时间因素

单项选择题

【B型题】黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.精神因素
B.给药途径因素
C.遗传因素
D.药物剂量因素
E.给药时间因素

单项选择题

【B型题】属于主动转运的肾排泄过程是（）。

A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

单项选择题

【B型题】可能引起肠肝循环排泄过程是（）。

A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

单项选择题

【B型题】蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）。

A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

单项选择题

【B型题】细胞我的K及细胞内的Nat可通过Nat，K-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。

A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

单项选择题

【B型题】生物利用度最高的给药途径是（）。

A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

单项选择题

【B型题】一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）。

A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

单项选择题

【B型题】在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）。

A.物理化学靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.被动靶向制剂
D.控释制剂

单项选择题

【B型题】在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）。

A.物理化学靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.被动靶向制剂
D.控释制剂

单项选择题

【B型题】用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为（）。

A.物理化学靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.被动靶向制剂
D.控释制剂

单项选择题

【B型题】用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。

A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

单项选择题

【B型题】用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）。

A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

单项选择题

【B型题】用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。

A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

单项选择题

【B型题】长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）。

A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

单项选择题

【B型题】少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）。

A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

单项选择题

【B型题】用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）。

A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

单项选择题

【B型题】长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（）。

A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

单项选择题

【B型题】长期使用阿片类药物，导改机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）。

A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

单项选择题

【B型题】连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐诚弱的状态称为（）。

A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

单项选择题

【B型题】在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。

A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

单项选择题

【B型题】在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）。

A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

单项选择题

【B型题】HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【B型题】HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【B型题】符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间-曲线表现为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

含有a-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在低体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

1，4-二氧吡啶环的4位为3硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑、血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）

A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

单项选择题

分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）

A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

单项选择题

1.4二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（）

A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

单项选择题

药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该.羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.