属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。

多项选择题属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。

A.肾上腺素拮抗组胺的作用。治疗过敏性休克
B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失
C.间羟胺对抗氯丙嗪弓|起的体位性低血压
D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用
E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

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1.多项选择题关于糖皮质激素的说法，正确的有（）。

A.糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11，17a，21-三羟基（或11-羰基、17a，21-二羟基）的孕甾烷
B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用京如可产生钠潴留而发生水肿等副作用
C.在糖皮质激素甾体的6a-和9a-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不。增加.
D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素
E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

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2.多项选择题致依赖性药物包括（）。

A.可待因系
B.地西泮
C.氯胺酮
D.哌替啶
E.普仑司特

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3.多项选择题地尔硫革（结构式）体内主要代谢反应有（）。

A.N-脱甲基
B.O-脱甲基
C.S-氧化
D.C-氧化
E.脱乙酰基

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4.多项选择题可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）。

A.酶
B.核酸
C.受体
D.离子通道
E.转运体

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5.多项选择题阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）。

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解
B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶，
C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色
D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱C集5图）一致
E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）

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6.多项选择题使用包合技术可以（）。

A.提高药物的溶解度
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失
D.增加药物的刺激性
E.提高药物稳定性

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7.多项选择题 硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法各正确的有（）。

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服
B.舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作
C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢
D.贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗
E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

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8.多项选择题原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（）。

A.舍曲林
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕利哌酮
E.阿米替林

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9.多项选择题药用辅料的作用有（）。

A.使制剂成型
B.使制备过程顺利进行
C.降低药物毒副作用
D.提高药物疗效
E.提高药物稳定性

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10.单项选择题 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUCO-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。
根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常入的1/2，为达到相，同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（）。

A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg

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