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A.都对质量管理体系实施现场审核及编制审核报告
B.都要颁发证书
C.都是一种第三方审核
D.以上都不是

A.首次会议应确认审核计划
B.审核组长应该能够指导实习审核员进行审核
C.审核方案中的目的应当考虑其他相关方的要求
D.现场审核过程中，由审核组长确定审核范围

A.随着过程的调整过程能力指数也会改变
B.过程能力指数越高，过程不合格率越高
C.在过程调整后应重新计算过程能力指数
D.过程能力指数越高，过程不合格率越低

A.计量型控制图
B.分析用控制图
C.生产用控制图
D.控制用控制图

A.审核准则
B.审核发现
C.审核结论
D.审核证据

A.GB/T19001标准
B.法律、法规要求
C.审核准则
D.质量管理体系文件

A.该审核员审核太认真
B.该审核员曾为本公司提供过咨询
C.该审核员一年前是本公司的雇主
D.该审核员有缺乏职业道德行为

A.组织的管理效率
B.产品和服务符合有关法律法规要求程度
C.质量管理体系满足审核准则的程度
D.质量手册与标准的符合程度

A.向导
B.企业最高管理者
C.企业授权代表
D.审核组长

A.针对特定的时间段所策划并具有特定目的的一组（一次或多次）审核
B.对审核进行策划后所形成的文件
C.审核检查方案
D.审核计划

A.审核方案
B.GB/T19001标准
C.审核员的审核经验
D.专业知识

A.陪同人员说“他们供应科是从非合格供方中采购的这种关键材料”（未经证实）
B.在某钳工的工具箱中发现一把自制的匕首（职业健康安全）
C.财务科主管说“我们建立体系的投资太大了，产品成本增加了”（财务管理）
D.供应科长说“我们确有一种关键材料是由非合格供方中采购的”

A.组织理论
B.组织机构
C.职务系统
D.相互关系

A.客户及其管理体系的复杂程度
B.场所的数量和规模、地理位置以及对多场所的考虑
C.从客户收取的认证费用的多少
D.与组织的产品、过程或活动相关联的风险

A.面谈
B.查阅文件记录
C.抽取产品送认可的实验室检测
D.现场观察

A.开具不符合报告
B.作出“未发现不符合”的结论
C.就此问题进一步追踪
D.确定该操作工没有能力

A.现场审核前的初访
B.预审核
C.组织提出申请后的首次正式审核
D.以上全不是

A.公司与顾客签订的协议
B.公司生产用工艺卡片
C.岗位操作法
D.向导提供竞争对手的《生产操作规程》

A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1

A.不符合的严重程度
B.不符合数量的多少
C.与受审核方共同商定
D.被验证信息的可信程度

A.产品检验人员
B.产品制造人员
C.产品开发人员
D.工艺设计人员

A.所有的监视和测量设备
B.用于验证产品和服务符合要求的监视和测量设备
C.正在使用的监视和测量设备
D.所有暂时不用的监视和测量设备

A.确认审核证据的准确性
B.使受审核方接受不符合
C.为末次会议顺利召开做准备
D.商定纠正措施的验证方式

A.认证决定日期起12个月内
B.初次认证审核第二阶段审核最后一天算起的一年内
C.初次认证审核第二阶段不符合项的纠正措施完成之日起一年内
D.颁发认证证书之日起一年内

A.受审核方
B.监管机构
C.审核委托方
D.以上都对

A.产品
B.地区
C.职能
D.时间

A.审核组可以由一名或多名审核员组成
B.审核组应至少配备一名经认可具有专业能力的成员
C.实习审核员可在技术专家指导下独立承担审核任务
D.实习审核员不可以单独审核

A.审核证据对照审核准则形成审核发现
B.审核发现对照审核准则形成审核证据
C.审核准则形成审核证据，从而形成审核发现
D.三者毫无关系

A.检查表
B.审核计划
C.审核工作文件
D.以上都需要

A.供应方式
B.运输方式
C.仓储方式
D.价格的经济性