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单项选择题

处方是指

A．由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B．由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
C．由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D．由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E．由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
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单项选择题

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A．球磨机
B．研钵
C．冲击式粉碎机
D．流能磨
E．胶体磨
单项选择题

影响药物制剂稳定性的环境因素是

A．温度
B．溶剂
C．离子强度
D．表面活性剂
E．DH
单项选择题

不宜制成软胶囊的药物是

A．维生素E油液
B．维生素AD乳状液
C．牡荆油
D．复合维生素油混悬液
E．维生素A油液
单项选择题

30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26
B．46
C．66%
D．52
E．38%
单项选择题

常用的水溶性抗氧剂是

A．生育酚
B．二丁甲苯酚
C．叔丁基对羟基茴香醚
D．亚硫酸氢钠
E．卵磷脂
单项选择题

下列可作为固体分散体载体的有

A．CC-Na
B．HPLC
C．枸橼酸
D．硬脂酸锌
E．司盘类
单项选择题

有关微囊的特点不正确的是

A．掩盖药物不良气味
B．使药物浓集于靶区
C．液体药物固化
D．药物稳定性下降
E．减少复方药物的配伍变化
单项选择题

微囊化方法中是化学法的是

A．单凝聚法
B．溶剂-非溶剂法
C．辐射交联法
D．改变温度法
E．液中干燥法
单项选择题

缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是

A．转篮法
B．桨法
C．小杯法
D．转瓶法
E．流室法
单项选择题

与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药的原理是

A．扩散原理
B．溶出原理
C．溶蚀与扩散相结合原理
D．渗透泵原理
E．离子交换作用原理
单项选择题

下面不属于主动靶向制剂的是

A．修饰的纳米球
B．pH敏感脂质体
C．脑部靶向前体药物
D．长循环脂质体
E．糖基修饰脂质体
单项选择题

乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为

A．控释膜材料
B．骨架材料
C．压敏胶
D．背衬材料
E．药库材料
单项选择题

药物经皮吸收的途径有

A．真皮途径
B．表皮途径
C．膜孔途径
D．黏膜途径
E．脂质途径
单项选择题

滴丸的非水溶性基质是

A．PEG6000
B．硬脂酸钠
C．液状石蜡
D．单硬脂酸甘油酯
E．甘油明胶
单项选择题

粉体学中，粉体质量除以松容积所求的密度称为

A．堆密度
B．粒密度
C．真密度
D．高压密度
E．空密度
单项选择题

热原具有特别强致热活性的成分是

A．核糖核酸
B．胆固醇
C．脂多糖
D．蛋白质
E．磷脂
单项选择题

以下具有昙点的表面活性剂是

A．Span 80
B．Tween 80
C．卵磷脂
D．十二烷基硫酸钠
E．季铵化合物
单项选择题

处方是指

A．由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B．由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
C．由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D．由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E．由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
单项选择题

下列不属于医院药事管理内容的是（）

A．业务技术管理、质量管理
B．业务技术管理、信息管理
C．信息管理、法规制度管理
D．经济管理、法规制度管理
E．人力资源管理、组织管理
单项选择题

儿科处方保存期限为

A．半年
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
单项选择题

我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于

A．1名
B．2名
C．3名
D．4名
E．5名
单项选择题

药品入库验收时应

A．按照规定的验收内容随机选择完成验收
B．按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
C．按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
D．按照规定的验收内容逐一完成验收
E．按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
单项选择题

未标明有效期或者更改有效期的品种属于

A．辅料
B．药品
C．新药
D．假药
E．劣药
单项选择题

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A．全国人民代表大会
B．全国人民代表大会常务委员会
C．国务院
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
单项选择题

《药品生产许可证》的颁发部门是

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
单项选择题

药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为

A．2日
B．3日
C．5日
D．7日
E．10日
单项选择题

国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

A．有效性
B．安全性
C．经济性
D．均一性
E．稳定性
单项选择题

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指

A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
单项选择题

某药品有效期为“2012.09.”，表示该药品可以使用至

A．2012年9月30日
B．2012年9月31日
C．2012年8月30日
D．2012年8月31日
E．2012年10月31日
单项选择题

药品标签的内容不得

A．超出卫生部门批准的范围
B．含有适应证与用法用量
C．超出药品标识的内容
D．超出药品说明书的范围
E．超出省级药监部门批准的范围
单项选择题

不合理处方包括

A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
B．用药不适宜处方和超常处方
C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
D．用药不适宜处方及信息不全处方
E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
单项选择题

省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

A．每年1月1日前
B．每年2月1日前
C．每年3月1日前
D．每年4月1日前
E．每年6月1日前
单项选择题

新的药品不良反应是指

A．药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
B．药品使用不当时首次出现的有害反应
C．药品说明书中未载明的不良反应
D．药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
E．药品正常使用时首次出现的有害反应
单项选择题

处方最长的有效期限为

A．不超过1天
B．不超过2天
C．不超过3天
D．不超过5天
E．不超过7天
单项选择题

处方由

A．前记、中记和后记组成
B．前记、正文和签名组成
C．前记、正文、后记和签名组成
D．前记、正文和后记组成
E．前言、正文、后记和签名组成
单项选择题

第二类精神药品的处方用纸颜色为

A．淡黄色
B．白色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．淡紫色
单项选择题

提供虚假材料取得精神药品生产资格的

A．由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
B．由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
C．由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
D．由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
E．由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
单项选择题

我国规定，二级以上的医院应设立

A．药品集中采购中心
B．药品集中管理服务中心
C．药事管理与药物治疗学委员会
D．药品使用评价委员会
E．药品质量评价中心
单项选择题

门诊药房发药时实行

A．单剂量式发药
B．协议处方发药
C．开架式发药
D．大窗口或柜台式发药
E．网上发药
单项选择题

允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

A．处方药
B．仿制药品
C．非处方药
D．传统药
E．国家基本药物
单项选择题

第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为

A．自药品有效期满之日算起不少于1年
B．自药品有效期满之日算起不少于2年
C．自药品有效期满之日算起不少于3年
D．自药品有效期满之日算起不少于4年
E．自药品有效期满之日算起不少于5年
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