单项选择题

承担非处方药目录遴选的技术工作的是

A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

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单项选择题

负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.中医药管理部门
D.劳动保障行政部门
E.发展与改革宏观调控部门

单项选择题

对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准
《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》

单项选择题

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

A.羚羊角
B.穿山甲
C.人参
D.党参
E.防风

单项选择题

违法事实清楚、情节轻微，拟给予警告时，适用于

A.行政处罚简易程序
B.行政处罚一般程序
C.行政处罚听证程序
D.行政处分
E.刑事处罚

单项选择题

负责宏观医药经济管理的是

A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.中医药管理部门
D.劳动保障行政部门
E.发展与改革宏观调控部门

单项选择题

国务院药品监督管理部门组织药典委员会

A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准
《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

行政机关作出责令停产停业处罚前，应当事人要求，可采用

A.行政处罚简易程序
B.行政处罚一般程序
C.行政处罚听证程序
D.行政处分
E.刑事处罚

单项选择题

属于自然淘汰的，国家规定不得出口的药材是

A.羚羊角
B.穿山甲
C.人参
D.党参
E.防风

单项选择题

进口药品检验费收缴办法的制定部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》

单项选择题

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

组织拟定定点药店管理办法的是

A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.中医药管理部门
D.劳动保障行政部门
E.发展与改革宏观调控部门

单项选择题

在国家二级保护野生药材物种范围内的动物药材是

A.羚羊角
B.穿山甲
C.人参
D.党参
E.防风

单项选择题

国务院财政部门会同国务院价格主管部门

A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准
《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

负责对已经批准进口的药品疗效，不良反应组织调查的部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》

单项选择题

进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单项选择题

在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

A.羚羊角
B.穿山甲
C.人参
D.党参
E.防风

单项选择题

计划生育药品由

A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价

单项选择题

《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单项选择题

中药饮片由

A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单项选择题

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

单项选择题

生产，销售假药，对人体健康造成严重危害的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

单项选择题

生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

单项选择题

麻醉药品处方至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

单项选择题

生产，销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

单项选择题

第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

单项选择题

A．氯胺酮 B．去甲伪麻黄碱 C．麻黄碱 O．阿托品 E．二氢埃托啡按麻醉药品管理的是

单项选择题

申请购买第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是

A.疫苗生产企业
B.药品零售企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

单项选择题

A．氯胺酮 B．去甲伪麻黄碱 C．麻黄碱 O．阿托品 E．二氢埃托啡按第一类精神药品管理的是

单项选择题

申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

可以向指定的疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A.疫苗生产企业
B.药品零售企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

单项选择题

A．氯胺酮 B．去甲伪麻黄碱 C．麻黄碱 O．阿托品 E．二氢埃托啡按第二类精神药品管理的是

单项选择题

不得从事疫苗经营活动的是

A.疫苗生产企业
B.药品零售企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

单项选择题

A．氯胺酮 B．去甲伪麻黄碱 C．麻黄碱 O．阿托品 E．二氢埃托啡按毒性药品管理的是

单项选择题

承担非处方药目录遴选的技术工作的是

A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

单项选择题

不得开架自选销售的药品是

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.非处方药
D.处方药
E.处方药与非处方药
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

单项选择题

哌替啶注射剂每张处方限量是

A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定

单项选择题

执业药师应向患者提供选购指导的药品是

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.非处方药
D.处方药
E.处方药与非处方药
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

单项选择题

取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.非处方药
D.处方药
E.处方药与非处方药
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

单项选择题

盐酸二氢埃托啡每张处方限量是

A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定

单项选择题

磷酸可待因缓释片的处方限量是

A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定

单项选择题

盐酸丁丙诺啡片的处方限量是

A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定