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单项选择题
以下关于药物代谢的说法,叙述错误的是( )。
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.CYP450酶系的活性不固定
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单项选择题
需载体参与,但不消耗能量的转运方式为( )。
A.被动扩散
B.主动扩散
C.易化扩散
D.胞饮作用
E.膜动转运
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单项选择题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
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单项选择题
关于主动转运的特点错误的是( )。
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性
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单项选择题
药物口服后在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.盲肠
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单项选择题
关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是( )。
A.鼻黏膜内丰富的毛细血管
B.可避开肝首过效应
C.吸收速度和程度比静脉给药差很多
D.方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
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单项选择题
在注射剂中药物的释放速度排序的正确表述是( )。
A.水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液
B.油溶液>油混悬液>水溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>水混悬液
C.水溶液>水混悬液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油溶液>油混悬液
D.W/O型乳剂>O/W型乳剂>油溶液>油混悬液>水溶液>水混悬液
E.油溶液>油混悬液>水溶液>W/O型乳剂>O/W型乳剂>水混悬液
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单项选择题
吸入给药时,不会影响药物吸收的是( )。
A.制剂性状
B.粒子的大小
C.粒子的喷出速度
D.粒子数量
E.粒子的性质
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单项选择题
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是( )。
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.具有生理学意义
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单项选择题
代谢的主要器官是( )。
A.肝
B.肾
C.胆囊
D.小肠
E.胰腺
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单项选择题
药物的首过效应可能发生于( )。
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
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单项选择题
以下关于药物代谢的说法,叙述错误的是( )。
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.CYP450酶系的活性不固定
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单项选择题
药物从用药部位到达血液循环的过程是( )。
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.转化
E.排泄
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单项选择题
有关影响药物分布因素的叙述不正确的是( )。
A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库形式
E.蛋白结合有置换现象
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