根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确...

药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用。A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。问以上行为不受《药品管理法》约束的是

A.药品监督管理部门的行政决定
B.生产企业的销售行为
C.药剂科的调剂行为
D.A医生的自用行为
E.B医生的处方行为

单项选择题

对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A.组织再评价
B.视为假药
C.按劣药处理
D.销毁
E.撤销进口药品注册证书或批准文号

单项选择题

根据《药品管理法》规定，未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
E.药品监督管理部门的公务员

单项选择题

某县医院对某医院配制的制剂A，可以采取的服务措施是

A.将制剂A销售给药品经营企业
B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售制剂A
D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
E.应外地患者要求，直接邮寄制剂A给患者

单项选择题

根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
E.中药饮片的包装容器

单项选择题

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局
C.麻醉药品原植物由国家食品药品监督管理局监督、管理
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定、公布

单项选择题

《药品管理法实施条例》，关于定点经营，下列说法正确的是

A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

单项选择题

应将医疗机构取得《印鉴卡》的情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

A.省卫生行政部门
B.省药品监督管理部门
C.省公安部门
D.省工商部门
E.省人力资源和社会保障部门

单项选择题

关于毒性药品的管理，错误的是

A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

单项选择题

关于疫苗的管理，正确的是

A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样
B.强制当地儿童接种第二类疫苗
C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D.县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗
E.生产第一类疫苗企业向省级疫苗预防控制机构供应

单项选择题

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A.2年、3个月
B.3年、3个月
C.3年、6个月
D.5年、3个月
E.5年、6个月

单项选择题

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行

A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价5%销售
D.在进价的基础上加价10%销售
E.在进价的基础上加价15%销售

单项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是

A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督局颁布药品标准的品种

单项选择题

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

单项选择题

关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

A.甲类非处方药为红色
B.乙类非处方药为绿色
C.乙类非处方药所使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

单项选择题

根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B.进修医师在进修的医疗机构中具有原单位相同的处方权
C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D.进修医师参加并通过在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后为有效

单项选择题

根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的

A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应

单项选择题

《药品注册管理办法》的适用范围不包括

A.药品注册检验
B.药品经营
C.药品进口
D.药品审批
E.药物临床试验

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构
E.药物研究机构

单项选择题

根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业中必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

A.市场部负责人
B.企业负责人
C.质量管理负责人
D.药品检验部门负责人
E.质量管理员

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是

A.先进先出，近期先出，按批号发货
B.先产先出，近期先出，按批号发货
C.先进先出，按批号发货
D.先产先出，按批号发货
E.近期先出，按批号发货

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是

A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保持在45%～75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
E.药量批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

单项选择题

依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂量、价格、生产厂商

单项选择题

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易说法错误的是

A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的商品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案

单项选择题

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制变化情况
C.临床药师参与临床药物治疗执行情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

A.1年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款
B.2年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款
C.3年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款
D.4年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款
E.5年内不受理其中请，并处1万元以上3万元以下罚款

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时，应该

A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.机构注册地址变更
D.制剂配制地址变更
E.医疗机构名称变更

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于其许可事项变更的是

A.法人变更
B.医疗机构类别变更
C.机构注册地址变更
D.制剂配制地址变更
E.医疗机构名称变更

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

单项选择题

A省药品生产企业生产某种第二类药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

A.A省的药品监督管理部门
B.B省的药品监督管理部门
C.A省的工商行政管理部门
D.B省的工商行政管理部门
E.B省的新闻出版管理部门

单项选择题

某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品是假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
B.药店不是假品牌的生产者，不应承担责任
C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

你可能感兴趣的试题

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》明确规定我国卫生事业是

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是

药品编码本位码共14位，其中第4位到第8位为

我国执业药师在接受患者的咨询时，最应当遵循的职业道德是

药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用。A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。问以上行为不受《药品管理法》约束的是

对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

根据《药品管理法》规定，未强制要求药品经营企业执行的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

某县医院对某医院配制的制剂A，可以采取的服务措施是

根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

《药品管理法实施条例》，关于定点经营，下列说法正确的是

应将医疗机构取得《印鉴卡》的情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

关于毒性药品的管理，错误的是

关于疫苗的管理，正确的是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的

《药品注册管理办法》的适用范围不包括

根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业中必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是

依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易说法错误的是

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时，应该

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于其许可事项变更的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法错误的是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

A省药品生产企业生产某种第二类药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是