单项选择题

国家中医药管理局的职责不包括______

A.负责拟定中医药事业发展的规划、政策和相关标准
B.负责指导中药及民族药的发掘、管理、总结和提高
C.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用
D.负责拟定民族医药事业发展的规划、政策和相关标准
E.负责监督管理城乡集贸市场的中药材经营

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单项选择题

第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存备查______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位______

A.生产、经营、使用的数量以及流向
B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

单项选择题

对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是______

A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

单项选择题

药品连锁门店应在门店前悬挂______

A.药品经营许可证
B.营业执照
C.GSP证书
D.本连锁企业的统一商号和标志
E.执业人员的执业证明

单项选择题

下列药品不得在市场销售的是______

A.未实施批准文号管理的中药材
B.麻醉药品
C.疫苗
D.新发现和从国外引种的药材
E.医院制剂

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由______

A.医疗机构制剂室主任负责
B.医疗机构制剂室专人负责
C.医疗机构药剂科主任负责
D.医疗机构负责人负责
E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按______

A.批号归档
B.生产日期归档
C.有效期归档
D.入库时间归档
E.品种类别归档

单项选择题

《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是______

A.对特定疾病有显著疗效的
B.对特定疾病有特殊疗效的
C.对一般疾病有明显作用的
D.用于预防特定疾病的
E.用于治疗特定疾病的

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是______

A.药品与非药品
B.内服药与外用药
C.处方药与非处方药
D.进口药与国产药
E.易串味的药品与一般药品

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是______

A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位

单项选择题

国家中医药管理局的职责不包括______

A.负责拟定中医药事业发展的规划、政策和相关标准
B.负责指导中药及民族药的发掘、管理、总结和提高
C.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用
D.负责拟定民族医药事业发展的规划、政策和相关标准
E.负责监督管理城乡集贸市场的中药材经营

单项选择题

依照《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，属于低价倾销行为的是______

A.销售鲜活商品
B.季节性降价
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
E.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

单项选择题

药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于______

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

单项选择题

对定点零售药店经营药品的质量进行监督管理的是______

A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门

单项选择题

药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书______

A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门

单项选择题

经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于______

A.诋毁商誉行为
B.商业贿赂行为
C.招标投标中的串通行为
D.搭售或附加其他不合理条件的行为
E.欺诈性交易行为

单项选择题

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况______

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

单项选择题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以______

A.拘役，并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑

单项选择题

对公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予______

A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分

单项选择题

试用期的医师开具处方______

A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消

单项选择题

采用国家统一颁布或规范的专用词汇______

A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书

单项选择题

负责药品批准文号审批的是______

A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门

单项选择题

麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为______

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是______

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题

按第一类精神药品管理的是______

A.阿托品
B.去甲伪麻黄碱
C.橘片
D.氯胺酮
E.麻黄碱

单项选择题

新药证书号的格式为______

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

单项选择题

依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是______

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角

单项选择题

第一类精神药品口服常释制剂处方______

A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量

单项选择题

负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是______

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题

药品零售企业销售药品______

A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医生处方

单项选择题

依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是______

A.[注意事项]
B.[禁忌]
C.[药物过量]
D.[有效期]
E.[药物相互作用]

单项选择题

药士从事______

A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D.从事处方调剂、调配工作
E.处方调配工作

单项选择题

对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批______

A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门

单项选择题

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是______

A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.国家卫生管理部门
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

单项选择题

属于第一类精神药品的是______

A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.麦角酸
E.氨酚氢可酮片

单项选择题

根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》国家基本药物价格的制定部门是______

A.国务院价格主管部门
B.省级价格主管部门
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.人力资源和社会保障部门

单项选择题

根据传染病监测和预警信息，为了预防、控制传染病的暴发、流行，需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的，应当______

A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称______

A.企业主要负责人
B.企业质量负责人
C.企业质量管理机构负责人
D.处方审核人员
E.质量管理人员

单项选择题

销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证______

A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构

单项选择题

医疗机构擅自使用假劣药品的______

A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

单项选择题

执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的______

A.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B.由原发证部门吊销其执业证书
C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
E.责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为一年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为______

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的______

A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格