单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-甲基，得到的孕激素药物是

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单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有11-羰基，需在体内代谢才能产生药理作用的药物是

单项选择题

在可的松的1，2位引入双键，得到的糖皮质激素药物是

A.地塞米松
B.倍他米松
C.泼尼松
D.氢化泼尼松
E.曲安奈德

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有16，17-缩酮结构，可降低水钠潴留副作用的药物是

单项选择题

在氢化可的松的1，2位引入双键，得到的糖皮质激素药物是

A.地塞米松
B.倍他米松
C.泼尼松
D.氢化泼尼松
E.曲安奈德

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有3-酯基结构，脂溶性提高，作用时间延长的雌激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有17-酯基结构，脂溶性提高，作用时间延长的雌激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
对黄体酮进行结构改造，引入6α-甲基，并引入17α-羟基且成酯，得到的孕激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有乙炔基，可以口服，但属于短效的雌激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
对黄体酮进行结构改造，引入6α-甲基、6，7-双键，并引入17α-羟基且成酯，得到的孕激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有乙炔基，可以口服，但属于长效的雌激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-甲基，得到的孕激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
天然雌激素是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
17α位具有乙炔基，属于雌激素类的药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，将18角甲基延长一个甲基，并去除19-甲基，得到的孕激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
在睾酮结构上引入甲基，可以口服的雄激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
17α位具有乙炔基，属于孕激素类的药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
将睾酮17位羟基做成酯，可以延长药效的雄激素药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
去除睾酮19位角甲基，雄性化副作用下降，得到的蛋白同化激素是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有环己烷、苯并异喹啉二酮取代基的降血糖药是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
在睾酮2位引入羟甲烯基，17位引入甲基，雄性化副作用下降，得到的口服强效蛋白同化激素是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有环己烷、2-甲氧基-5-氯苯基取代基的降血糖药是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
在睾酮的2，3位并入吡唑环，17位引入甲基，雄性化副作用下降，得到的蛋白同化激素是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有环己烷、甲基吡嗪取代基的降血糖药是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有甲基环己烷、吡咯酮环取代基的降血糖药是

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
具有吡咯烷并环戊烷取代基的降血糖药是