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具有甲基环己烷、吡咯酮环取代基的降血糖药是
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具有11-羰基,需在体内代谢才能产生药理作用的药物是
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在可的松的1,2位引入双键,得到的糖皮质激素药物是
A.地塞米松
B.倍他米松
C.泼尼松
D.氢化泼尼松
E.曲安奈德
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具有16,17-缩酮结构,可降低水钠潴留副作用的药物是
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在氢化可的松的1,2位引入双键,得到的糖皮质激素药物是
A.地塞米松
B.倍他米松
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具有3-酯基结构,脂溶性提高,作用时间延长的雌激素药物是
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具有17-酯基结构,脂溶性提高,作用时间延长的雌激素药物是
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对黄体酮进行结构改造,引入6α-甲基,并引入17α-羟基且成酯,得到的孕激素药物是
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具有乙炔基,可以口服,但属于短效的雌激素药物是
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对黄体酮进行结构改造,引入6α-甲基、6,7-双键,并引入17α-羟基且成酯,得到的孕激素药物是
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具有乙炔基,可以口服,但属于长效的雌激素药物是
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对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,并去除19-甲基,得到的孕激素药物是
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天然雌激素是
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17α位具有乙炔基,属于雌激素类的药物是
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对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,将18角甲基延长一个甲基,并去除19-甲基,得到的孕激素药物是
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在睾酮结构上引入甲基,可以口服的雄激素药物是
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17α位具有乙炔基,属于孕激素类的药物是
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将睾酮17位羟基做成酯,可以延长药效的雄激素药物是
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去除睾酮19位角甲基,雄性化副作用下降,得到的蛋白同化激素是
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是
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具有环己烷、苯并异喹啉二酮取代基的降血糖药是
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在睾酮2位引入羟甲烯基,17位引入甲基,雄性化副作用下降,得到的口服强效蛋白同化激素是
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具有环己烷、2-甲氧基-5-氯苯基取代基的降血糖药是
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是
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在睾酮的2,3位并入吡唑环,17位引入甲基,雄性化副作用下降,得到的蛋白同化激素是
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具有环己烷、甲基吡嗪取代基的降血糖药是
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具有甲基环己烷、吡咯酮环取代基的降血糖药是
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具有吡咯烷并环戊烷取代基的降血糖药是
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