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单项选择题
国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.国家药品标准
C.麻醉药品和精神药品目录
D.抗菌药物供应目录
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单项选择题
承担公立医院和基层医疗卫生机构药品采购价格确定的政府部门是
A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源和社会保障部门
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单项选择题
承担互联网药品信息服务的技术监督工作的部门是
A.中国食品药品检定研究院
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.食品药品审核查验中心
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单项选择题
维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
A.公开、公平、公正原则
B.便民和效率原则
C.依赖保护原则
D.法定原则
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单项选择题
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是
A.行政法规
B.地方性法规
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
《药品管理法》没有涉及的行政处罚是
A.行政拘留
B.警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
C.吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
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单项选择题
行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是
A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序
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单项选择题
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的
A.公开、公平、公正原则
B.便民和效率原则
C.依赖保护原则
D.法定原则
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单项选择题
承担拟订、调整非处方药目录的部门是
A.中国食品药品检定研究院
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.食品药品审核查验中心
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单项选择题
负责药品价格行为监督管理的政府部门是
A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源和社会保障部门
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单项选择题
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第90号)是
A.行政法规
B.地方性法规
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
县级药品监督管理部门的行政处罚权限有
A.行政拘留
B.警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
C.吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
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单项选择题
行政机关对公民或法人当场做出的数额较小的罚款,适用的程序是
A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序
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单项选择题
承担药品广告技术监督的部门是
A.中国食品药品检定研究院
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.食品药品审核查验中心
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单项选择题
省级药品监督管理部门的行政处罚权限有
A.行政拘留
B.警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
C.吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
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单项选择题
拟定协议医疗机构和药店医疗保险服务管理、结算办法及支付范围的政府部门是
A.卫生行政部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.商务管理部门
D.人力资源和社会保障部门
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单项选择题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是
A.行政法规
B.地方性法规
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政处罚
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单项选择题
国家药品监督管理部门的行政处罚权限有
A.行政拘留
B.警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
C.吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
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单项选择题
企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政处罚
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单项选择题
制订中医药事业有关规章和政策的部门是
A.国家中医药管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.国家卫生行政主管部门
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单项选择题
承担中药材生产扶持项目管理的部门是
A.国家中医药管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.国家卫生行政主管部门
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单项选择题
未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的
A.公开原则
B.便民和效率原则
C.依赖保护原则
D.法定原则
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单项选择题
国务院药品监督管理部门负责制定和修订
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.国家药品标准
C.麻醉药品和精神药品目录
D.抗菌药物供应目录
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单项选择题
执业药师由执业单位所在地省级药品监督管理部门进行注册许可体现了设定和实施行政许可的
A.公开原则
B.便民和效率原则
C.依赖保护原则
D.法定原则
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单项选择题
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.国家药品标准
C.麻醉药品和精神药品目录
D.抗菌药物供应目录
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单项选择题
公民、法人或者是其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道做出具体行政行为之日起最长多少时间内提出
A.10日内
B.15日内
C.3个月内
D.6个月内
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单项选择题
国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.国家药品标准
C.麻醉药品和精神药品目录
D.抗菌药物供应目录
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单项选择题
申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
A.10日内
B.15日内
C.3个月内
D.6个月内
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》属于
A.行政法规
B.法律
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
医疗机构制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.国家药品标准
C.麻醉药品和精神药品目录
D.抗菌药物供应目录
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单项选择题
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于
A.行政法规
B.法律
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
行政机关可以对法人或者其他组织当场做出行政处罚决定的是
A.暂扣许可证或执照
B.警告
C.没收违法所得
D.较大数额罚款
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单项选择题
《处方管理办法》属于
A.行政法规
B.法律
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是
A.暂扣许可证或执照
B.警告
C.没收违法所得
D.较大数额罚款
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单项选择题
《药品经营质量管理规范》附录属于
A.行政法规
B.法律
C.部门规章
D.地方政府规章
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单项选择题
有关行政机关对公民可以当场做出行政处罚决定的是
A.50元以下罚款
B.1000元以下罚款
C.50元以上罚款
D.1000元以上罚款
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单项选择题
有关行政机关对法人可以当场做出行政处罚决定的是
A.50元以下罚款
B.1000元以下罚款
C.50元以上罚款
D.1000元以上罚款
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单项选择题
公民提出行政复议的时效一般为
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的
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单项选择题
负责药品价格行为监督管理工作的部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.工商行政管理部门
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单项选择题
公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的
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单项选择题
根据《中华人民共和国行政处罚法》,可以适用听证程序的是
A.对公民处45元罚款
B.对公民处500元罚款
C.没收非法所得
D.吊销许可证
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单项选择题
负责药品广告监管与处罚的部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.工商行政管理部门
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单项选择题
负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
A.卫生行政部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
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单项选择题
根据《中华人民共和国行政处罚法》,可以适用简易程序的是
A.对公民处45元罚款
B.对公民处500元罚款
C.没收非法所得
D.吊销许可证
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单项选择题
负责拟订国家基本药物采购、配送、使用管理制度的部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.工商行政管理部门
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单项选择题
负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是
A.卫生行政部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
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单项选择题
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是
A.卫生行政部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
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单项选择题
负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是
A.卫生行政部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
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