O/W水型乳化剂的HLB值一般在

单项选择题

下列关于油脂性基质叙述错误的是

A．是烃类及硅酮类等疏水性物质
B．对表皮增厚、角化有软化保护作用
C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂
D．一般不单独用于制备软膏剂
E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用

单项选择题

药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快

A．颗粒剂
B．散剂
C．胶囊剂
D．片剂
E．丸剂

单项选择题

下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是

A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4
B．分子态的苯甲酸抑菌作用强
C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

单项选择题

临床药师应具备的条件为

单项选择题

有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是

A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法
B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法
C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法
D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法
E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法

单项选择题

下列有关肠溶片的叙述错误的是

A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用

单项选择题

医院药学部门应当在谁的领导下开展工作

A．药学部门负责人
B．药事管理委员会
C．医务科(部或处)负责人
D．医院质量管理部门小组
E．医疗机构负责人

单项选择题

处方药与非处方药管理的主要区别是

A．药品生产企业是否具有药品生产许可证
B．药品批发企业是否具有药品经营许可证
C．药品零售是否需要医师处方
D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定
E．药品是否可在普通商店零售

单项选择题

适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为

A．72小时
B．48小时
C．24小时
D．2～8小时
E．小于1小时

单项选择题

“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

A．压片
B．粉末混合
C．制软材
D．包衣
E．包糖衣

单项选择题

易发生水解反应的药物通常结构中含有（）

A．饱和键
B．双键
C．酯键
D．氢键
E．三键

单项选择题

下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是

A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药
D．手术后用滴眼剂应保证无菌
E．滴眼剂的pH值应控制在5～9

单项选择题

DDS是指

A．临床药剂学
B．工业药物检测系统
C．药用高分子材料学
D．药物输送系统
E．生物药剂学

单项选择题

《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用

A．经指定的医疗机构
B．各级医疗机构．
C．经指定的零售药店
D．经指定的个体诊所
E．经批准的超市

单项选择题

根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药

A．药品成分的含量不符合国家药品标准
B．以他种药品冒充此种药品
C．超过了药品有效期
D．未注明药品生产批号
E．直接接触药品的包装材料未经批准

单项选择题

医疗机构配制制剂必须

A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C．经国家食品药品监督管理局批准
D．经省级食品药品监督管理部门批准
E．经省级卫生行政部门批准

单项选择题

下列属于阳离子表面活性剂的是（）。

A．甘油磷脂
B．甘胆酸钠
C．硬脂酸
D．十二烷基硫酸钠
E．苯扎氯铵

单项选择题

医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则

A．安全、有效
B．安全、有效、经济
C．安全、有效、方便
D．安全、有效、稳定
E．安全、有效、经济、方便

单项选择题

将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是

A．化学分散法
B．物理分散法
C．物理凝聚法
D．化学凝聚法
E．混合法

单项选择题

泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是

A．氢气
B．二氧化碳
C．氧气
D．氮气
E．氯气

单项选择题

湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善

A．可压性和流动性
B．崩解性和溶出性
C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性
E．抗静电性

单项选择题

有“万能溶剂”之称的是

A．乙醇
B．甘油
C．液体石蜡
D．二甲亚砜
E．油酸乙酯

单项选择题

气雾剂中最常用的抛射剂是

A．氦气
B．甲烷
C．氧气
D．氟氯烷烃
E．氮气

单项选择题

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E．包装材料可由厂家按自身需要生产

单项选择题

下列不属于物理灭菌法的是

A．紫外线灭菌
B．环氧乙烷
C．γ射线灭菌
D．微波灭菌
E．高速热风灭菌

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

A．药剂科主任
B．医院药事会主任
C．主管药学工作的副院长
D．质量管理组织负责人
E．药检室负责人

单项选择题

低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是

A．遇水后形成溶蚀性孔洞
B．压片时形成的固体桥溶解
C．遇水产生气体
D．吸水膨胀
E．遇水降解

单项选择题

GMP的定义是

A．药物非临床研究质量管理规范
B．药物生产管理规范
C．药物临床试验管理规范
D．药物制剂管理规范
E．药物实验室管理规范

单项选择题

医疗机构处方管理正确的是

A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量
B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量
C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
D．二类精神药品每张处方不超过3日量
E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年

单项选择题

制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括

A．无色透明
B．具有较高熔点
C．具有低膨胀系数
D．化学稳定性高
E．不得有气泡、麻点与沙粒

单项选择题

酰胺类药物较易发生下列哪种反应

A．氧化反应
B．异构化反应
C．水解反应
D．聚合反应
E．脱羧反应

单项选择题

以下不能作为注射剂溶剂的是

A．注射用水
B．二甲亚砜
C．乙醇
D．甘油
E．注射用油

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．国家中医药管理局
E．国家商务部

单项选择题

下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的

A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度

单项选择题

流通蒸汽灭菌法的时间一般为

A．10～20分钟
B．20～30分钟
C．30～60分钟
D．1～2小时
E．2小时以上

单项选择题

糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在

A．45%以上
B．70%以上
C．75%以上
D．80%以上
E．85%以上

单项选择题

O/W水型乳化剂的HLB值一般在

A．7～9
B．5～20
C．8～16
D．3～8
E．15～18

单项选择题

我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

A．分级保护制度
B．逐级报告制度
C．分类管理制度
D．审批制度
E．认证制度

单项选择题

D值是指

A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数
B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间
D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间

单项选择题

液体制剂的优点不包括

A．分散度大，吸收快
B．给药途径多，可以内服，也可以外用
C．分散粒子具有很大的比表面积
D．易于分剂量，服用方便
E．可减少某些药物的刺激性

单项选择题

CPVP属于哪一类辅料

A．稀释剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．崩解剂
E．润滑剂

O/W水型乳化剂的HLB值一般在

你可能感兴趣的试题

下列关于药物溶解度的正确表述为

影响药物稳定性的环境因素不包括

空气过滤的机制不包括

下列关于输液剂制备的叙述，正确的是

热压灭菌法属于

医院药事管理委员会的组成是

下列叙述错误的是

以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是

若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是

下列关于油脂性基质叙述错误的是

药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快

下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是

临床药师应具备的条件为

有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是

下列有关肠溶片的叙述错误的是

医院药学部门应当在谁的领导下开展工作

处方药与非处方药管理的主要区别是

适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为

“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

易发生水解反应的药物通常结构中含有（）

下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是

DDS是指

《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用

根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药

医疗机构配制制剂必须

下列属于阳离子表面活性剂的是（）。

医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则

将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是

泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是

湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善

有“万能溶剂”之称的是

气雾剂中最常用的抛射剂是

以下有关药品制剂包装说法错误的是

下列不属于物理灭菌法的是

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是

GMP的定义是

医疗机构处方管理正确的是

制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括

酰胺类药物较易发生下列哪种反应

以下不能作为注射剂溶剂的是

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准

下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的

流通蒸汽灭菌法的时间一般为

糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在

O/W水型乳化剂的HLB值一般在

我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

D值是指

液体制剂的优点不包括

CPVP属于哪一类辅料