若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）

A．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油混悬液
B．水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油混悬液
C．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W乳剂＞油混悬液＞W/O乳剂
D．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞W/O乳剂＞O/W乳剂＞油混悬液
E．水溶液＞水混悬液＞油混悬液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油溶液

单项选择题

【A型题】关于口腔吸收错误的叙述是（）

A．以被动扩散为主
B．口腔中不存在主动转运
C．可以绕过肝首过效应
D．不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
E．与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大

单项选择题

【A型题】药物的灭活和消除速度主要决定（）

A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小

单项选择题

【A型题】多晶型药物中生物利用度顺序是（）

A．亚稳定型＞稳定型＞无定型
B．亚稳定型＞无定型＞稳定型
C．稳定型＞亚稳定型＞无定型
D．无定型＞亚稳定型＞稳定型
E．稳定型＞无定型＞亚稳定型

单项选择题

【A型题】表示药物的溶出速率方程是（）

A．Michaelis-Menten方程
B．Higuchi方程
C．Noyes-Whitney方程
D．Handerson-Hasselbalch方程
E．Ficks方程

单项选择题

【A型题】药物在体内排泄的主要器官是（）

A．结肠
B．肝脏
C．肾脏
D．皮肤
E．大肠

单项选择题

【A型题】对口腔吸收叙述不正确的是（）

A．可以绕过肝脏的首过作用
B．以被动扩散为主
C．与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大
D．不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
E．口腔中不存在主动转运

单项选择题

【A型题】在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）

A．较高的蛋白结合率
B．微粒体酶的诱发
C．药物吸收很完全
D．酶系统发育不全
E．阻止药物分布全身的屏障发育不全

单项选择题

【A型题】大多数药物吸收的机制是（）

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争装运现象的被动扩散过程

单项选择题

【A型题】表示主动转运药物吸收速度的方程是（）

A．Handeson-Hasselbalch方程
B．Ficks定律
C．Michaelis-Menten方程
D．Higuchi方程
E．Noyes-Whitney方程

单项选择题

【A型题】排泄的主要器官是（）

A．肝
B．肾
C．胆囊
D．小肠
E．胰脏

单项选择题

【A型题】200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmol*min/ml，尿中积累排泄总量=5.0mmol，另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（）

A．锂从肾小管重吸收
B．锂在肾小管主动分泌
C．锂不能在肾小球滤过
D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E．由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率

单项选择题

【A型题】下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）

A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B．胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C．pH值影响被动扩散的吸收
D．主动转运很少受pH值的影响
E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差

单项选择题

【A型题】
红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断
1.对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻
2.当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平
3.每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积（）

A．只包括1
B．只包括3
C．只包括1和2
D．只包括2和3
E．1、2和3全部

单项选择题

【A型题】用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

A．AUC、Vd和Cmax
B．AUC、Vd和Tmax
C．AUC、Vd和t1/2
D．AUC、Cmax和Tmax
E．Cmax、Tmax和t1/2

单项选择题

【A型题】不属于被动扩散的特点是（）

A．转运速度与膜两侧的浓度差成正比
B．受代谢抑制剂的影响
C．单纯扩散
D．扩散过程不需要载体，也不消耗能量
E．从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运

单项选择题

【A型题】药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）

A．吸收一半所需要的时间
B．进入血液循环所需要的时间
C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D．血药浓度消失一半所需要的时间
E．药效下降一半所需要的时间

单项选择题

【A型题】关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）

A．所有制剂,必须进行生物利用度检查
B．生物利用度越高越好
C．生物利用度越低越好
D．生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E．生物利用度与疗效无关

单项选择题

【A型题】对注射部位的吸收表述不正确的是（）

A．脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
B．腹腔注射没有吸收过程
C．分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D．血流加速，吸收加快
E．分子量大的药物主要通过淋巴吸收

单项选择题

【A型题】拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（）

A．(C∞)max和(C∞)min
B．t1/2和K
C．V和Cl
D．X0和τ
E．以上都可以

单项选择题

【A型题】在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是（）

A．水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B．水溶液＞散剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片剂
C．混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂
D．水溶液＞混悬剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂
E．混悬剂＞散剂＞片剂＞散剂＞包衣片剂

单项选择题

【A型题】下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）

A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B．胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C．pH值影响被动扩散的吸收
D．主动转运很少受pH值的影响
E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

单项选择题