单项选择题

凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.甲类非处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

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单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》退货药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入《国家基本药物目录》遴选范围的药品是

A.中药保护品种
B.含有国家濒危野生动植物药材的
C.发生严重不良反应的
D.血液制品
E.控缓释制剂

单项选择题

药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验

单项选择题

根据《行政复议法》和《行政诉讼法》，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为

A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
E.1年

单项选择题

根据《处方管理办法》处方的有效期限一般为

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》待发药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

根据《行政复议法》和《行政诉讼法》，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
E.1年

单项选择题

根据《处方管理办法》处方最长有效期不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

包括样品检验和药品标准复核的检验是

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验

单项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》应当从《国家基本药物目录》中调出的是

A.中药保护品种
B.含有国家濒危野生动植物药材的
C.发生严重不良反应的
D.血液制品
E.控缓释制剂

单项选择题

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂

单项选择题

根据《处方管理办法》急诊处方的用量一般不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格

单项选择题

根据《处方管理办法》一般处方的用量不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格

单项选择题

《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格

单项选择题

《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题

列入精神药品第一类品种目录的是

A.苯丙胺
B.马吲哚
C.罂粟壳
D.麦角胺咖啡因片
E.复方樟脑酊

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题

列入精神药品第二类品种目录的是

A.苯丙胺
B.马吲哚
C.罂粟壳
D.麦角胺咖啡因片
E.复方樟脑酊

单项选择题

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》在《基本医疗保险药品目录》中列入基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.口服泡腾剂
D.血液制品
E.中药材

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》在《基本医疗保险药品目录》中列入基本医疗保险基金不予支付的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.口服泡腾剂
D.血液制品
E.中药材

单项选择题

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.口服泡腾剂
D.血液制品
E.中药材

单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 “执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作

单项选择题

只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.甲类非处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

单项选择题

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》特殊适应证与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.口服泡腾剂
D.血液制品
E.中药材

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材

单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 “执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作

单项选择题

凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.甲类非处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

单项选择题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以

A.拘役，并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材

单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 “执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作

单项选择题

凭医师处方才能在零售药店购买的是

A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.甲类非处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

单项选择题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以

A.拘役，并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑

单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 “执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材

单项选择题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以

A.拘役，并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑