单项选择题

下列哪个理化性质与盐酸普鲁卡因相符

A．对光不敏感
B．淡黄色结晶
C．可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大
D．本品水溶液．加入碘化汞钾试液产生沉淀
E．易溶于水，2％水溶液pH为7～8

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单项选择题

下列哪个理化性质与盐酸普鲁卡因相符

A．对光不敏感
B．淡黄色结晶
C．可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大
D．本品水溶液．加入碘化汞钾试液产生沉淀
E．易溶于水，2％水溶液pH为7～8

单项选择题

下列与肾上腺素性质相符的说法是

A．分子中具有非典型儿茶酚胺的结构
B．又名正肾素
C．右旋体的活性是左旋体的12倍
D．仅对仅受体有激动作用
E．临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救

单项选择题

下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是

A．有一个手性中心，临床使用外消旋体
B．可口服给药
C．性质不稳定，光热可促进氧化
D．可激动β受体
E．制备过程要避免使用金属器具

单项选择题

下列不属于Ⅱ相代谢的是

A．水解反应
B．乙酰化反应
C．甲基化反应
D．硫酸酯化结合反应
E．谷胱甘肽结合反应

单项选择题

阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构

A．酰胺键
B．内酯键
C．酰亚胺键
D．酯键
E．内酰胺键

单项选择题

下列哪项与阿托品相符

A．以左旋体供药用
B．分子中无手性中心，无旋光活性
C．分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性
D．为左旋莨菪碱的外消旋体
E．以右旋体供药用

单项选择题

下列药物与氢氧化钠煮沸后，再与变色酸钠及硫酸反应显深紫色的是

A．氨苯蝶啶
B．乙酰唑胺
C．呋塞米
D．依他尼酸
E．螺内酯

单项选择题

具有酰胺结构的麻醉药是

A．可卡因
B．普鲁卡因
C．达克罗宁
D．利多卡因
E．丁卡因

单项选择题

麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是

A．乙酸
B．乙醛
C．过氧化物
D．甲醇
E．NO

单项选择题

下列哪项不符合硫酸阿托品理化性质

A．易溶于乙醇
B．易被水解
C．水溶液呈中性
D．呈旋光性，供药用的为其左旋体
E．可与氯化汞作用生成黄色沉淀

单项选择题

下列药物中哪个属于雄甾烷类

A．黄体酮
B．苯丙酸诺龙
C．炔雌醇
D．醋酸泼尼松
E．醋酸甲地孕酮

单项选择题

有关氨苄西林钠稳定性的叙述哪个不正确

A．浓度愈高愈不稳定
B．碱使其不稳定
C．在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解
D．对光不稳定
E．本品溶液对热不稳定

单项选择题

下列哪项不是药物化学结构修饰的目的

A．改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
B．提高药物的组织选择性
C．提高化合物的稳定性
D．延长药物作用时间
E．改善药物的吸收

单项选择题

以下对苯氧乙酸类降血脂药构效关系的描述错误的是

A．结构可分为芳基和脂肪酸两部分
B．苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件
C．水解成羧酸的部分能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用
D．脂肪链上的季碳原子为必要结构
E．芳环部分保证了药物的亲脂性

单项选择题

从药物化学角度看，新药设计不包括下列哪个

A．计算机辅助分子设计
B．剂量范围的确定
C．先导化合物的发掘和设计
D．先导化合物的结构修饰
E．先导化合物的结构改造

单项选择题

下列有关溴新斯的明的特点错误的是

A．口服剂量远大于注射剂量
B．含有酯基，碱水中可水解
C．注射时使用其甲硫酸盐
D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂
E．尿液中可检出两个代谢产物

单项选择题

合成镇痛药化学结构不具有下列哪个特点

A．分子中具有一个平坦的芳环结构
B．有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子
C．碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
D．含有哌啶或类似哌啶的结构
E．连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面

单项选择题

下列M胆碱受体阻断剂中，极性大小从强到弱排列正确的是

A．东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱
B．东莨菪碱＞山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品
C．山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞东莨菪碱
D．东莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞山莨菪碱
E．山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱

单项选择题

阿托品的结构是由

A．山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
B．东莨菪碱与樟柳酸生成的酯
C．莨菪醇与莨菪酸生成的酯
D．东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
E．莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯

单项选择题

下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是

A．该类药物属于结构非特异性药物
B．该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C．巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物
D．巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E．巴比妥类药物有弱酸性

单项选择题

普鲁卡因可用作

A．局部浸润麻醉
B．蛛网膜下腔阻滞
C．腰麻
D．局部封闭疗法
E．以上均是

单项选择题

下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的

A．阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
B．东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
C．山莨菪碱结构中有6β－羟基
D．中枢作用：阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱
E．中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱

单项选择题

下列哪个不是为克服卡托普利的缺点，对其进行结构改造的方法

A．用α－羧基苯丙胺代替巯基
B．用含次膦酸基的苯丁基代替巯基
C．将上述的羧基或次膦酸基成酯
D．将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基
E．在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代

单项选择题

下列哪项与氯化琥珀胆碱相符

A．为酯类化合物，难溶于水
B．为酰胺类化合物，难溶于水
C．为季铵盐，极易溶于水
D．为杂环化合物，难溶于水
E．为脂环化合物，难溶于水

单项选择题

关于氯霉素的特点表述不正确的是

A．白色或者微带黄绿色粉末
B．具有1，3．丙二醇结构
C．含有两个手性碳原子
D．只有1R，2R－或D(－)异构体有活性
E．水溶液在pH 2～7性质稳定