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单项选择题

根据《中药品种保护条例》 治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年
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单项选择题


根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》 负责基本药物监督性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门
单项选择题

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
单项选择题

《药品生产(经营)许可证》和《医药产品注册证》的有效期是

A.10年
B.5年
C.3年
D.1年
E.6个月
单项选择题

城乡集市贸易市场可以出售的药品是

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.化学药
单项选择题

违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应

A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款
单项选择题


根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》 负责基本药物评价性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门
单项选择题

药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于

A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
单项选择题

医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为

A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
单项选择题

药品批准文号、《医疗产品注册证》和《进口药品注册证》申请再注册的期限是有效期届满前

A.10年
B.5年
C.3年
D.1年
E.6个月
单项选择题

黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.化学药
单项选择题

个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于

A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
单项选择题

药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款
单项选择题

自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为

A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
单项选择题

根据《中药品种保护条例》 从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年
单项选择题

药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.化学药
单项选择题

药品监督人员玩忽职守被降级，属于

A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
单项选择题

根据《中药品种保护条例》 治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》 区市级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
单项选择题

根据《中药品种保护条例》 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》 国家药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》 经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
单项选择题

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》 生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
E.致5人以上死亡
单项选择题

毒性药品

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单项选择题

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》 生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
E.致5人以上死亡
单项选择题

第二类精神药品

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单项选择题

按照《执业药师资格制度暂行规定》 掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
单项选择题

第一类精神药品

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单项选择题

按照《执业药师资格制度暂行规定》 须提供参加继续教育的证明是

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
单项选择题

扎来普隆

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.生物制品
单项选择题

按照《执业药师资格制度暂行规定》 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
单项选择题

地佐辛

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.生物制品
单项选择题

作为指南性标志的绿色椭圆形底阴文的专有标识是

A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
单项选择题

甲丙氨酯

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.生物制品
单项选择题

以红色椭圆形底阴文的专有标识的是

A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
单项选择题

连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是

A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
单项选择题

匹莫林

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.毒性药品
E.生物制品
单项选择题

所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是

A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
单项选择题

必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的是

A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
单项选择题

必须经当地地市级以上药监部门核发准销标志的，应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是

A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
单项选择题

必须用中文显著标示，与商品名称用字的比例不得小于1:2，其间应有一定空隙，不得连用的是

A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
单项选择题

药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

A.前记
B.正文
C.主体
D.附录
E.后记
单项选择题

医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号

A.前记
B.正文
C.主体
D.附录
E.后记
单项选择题

为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂处方为

A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
单项选择题

病情及诊断

A.前记
B.正文
C.主体
D.附录
E.后记
单项选择题

为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方为

A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
单项选择题

审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名

A.前记
B.正文
C.主体
D.附录
E.后记
单项选择题

为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过

A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
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