单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

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A．
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D．

单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)是

A．
B．
C．
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