单项选择题

某药物的t1/2为1h，有40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Κh约为

A．0.05hˉ1
B．0.78hˉ1
C．0.14hˉ1
D．0.99hˉ1
E．0.42hˉ1

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单项选择题

在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为

A．较高的蛋白结合率
B．微粒体酶的诱发
C．药物吸收很完全
D．酶系统发育不全
E．阻止药物分布全身的屏障发育不全

单项选择题

静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为2μg/m1，其表观分布容积为

A．150L
B．100L
C．50L
D．20L
E．5L

单项选择题

生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～7个半衰期
E．7～10个半衰期

单项选择题

下列哪一项是混杂参数

A．α、β、A、B
B．K10、K12、K21
C．Ka、K、α、β
D．t1/2、C1、V、A、B
E．C1V、α、β

单项选择题

某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Κa大

单项选择题

生物利用度试验中受试者例数为

A．24～32
B．18～24
C．12～18
D．9～12
E．6～9

单项选择题

生物等效性的哪一种说法是正确的

A．两种产品在吸收的速度上没有差别
B．两种产品在吸收程度上没有差别
C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E．两种产品在消除时间上没有差别

单项选择题

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．Cl
B．k
C．β
D．V
E．AUC

单项选择题

某药物的t1/2为1h，有40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Κh约为

A．0.05hˉ1
B．0.78hˉ1
C．0.14hˉ1
D．0.99hˉ1
E．0.42hˉ1

单项选择题

欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A．单次静脉注射给药
B．单次门服给药
C．多次静脉注射给药
D．多次口服给药
E．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

单项选择题

关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的

A．是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B．在-个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间r所得的商
C．是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D．是(C∞)max除以2所得的商
E．以上叙述都不对

单项选择题

下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原型药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性① ② ③ ④

A．正误正误
B．正正误误
C．误误正正
D．误正误正
E．误正正正

单项选择题

某药物的t1/2为1小时，有40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

A．0.99小时￣1
B．0.42小时￣1
C．0.05小时￣1
D．0.78小时￣1
E．0.14小时￣1

单项选择题

药物动力学是

A．研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B．研究药物体内过程的科学
C．研究药物体内药量的吸收变化的科学
D．研究药物体内药量的分布变化的科学
E．研究药物体内药量的排泄变化的科学

单项选择题

一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于

A．15个点
B．13个点
C．11个点
D．9个点
E．7个点

单项选择题

若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A．增加，因为生物有效性降低
B．增加，因为肝肠循环减低
C．减少，因为生物有效性更大
D．减少，因为组织分布更多
E．维持不变

单项选择题

某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A．1/32
B．1/16
C．1/8
D．1/4
E．1/2

单项选择题

拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

A．(C∞)max和(C∞)min
B．t1/2和K
C．V和C1
D．X0和τ
E．以上都可以

单项选择题

下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(DC0)来计算

A．①⑤
B．②④
C．②⑤
D．③④
E．③⑤

单项选择题

可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A．90%.～130%.
B．85%.～125%.
C．80%.～120%.
D．75%.～115%.
E．70%.～110%.

单项选择题

测得利多卡因的消除速度常数为0．3465hˉ1，则它的生物半衰期为

A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h

单项选择题

药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条

A．吸收一半所需要的时间
B．进入血液循环所需要的时间
C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
E．药效下降一半所需要的时间

单项选择题

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h

单项选择题

红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

A．缓释片
B．肠溶片
C．薄膜包衣片
D．使用红霉素硬脂酸盐
E．增加颗粒大小

单项选择题

某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（）

A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
E．1/32

单项选择题

欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是

A．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B．单次静脉注射给药
C．单次口服给药
D．多次静脉注射给药
E．多次口服给药