单项选择题

原料药的含量

A．含量测定以百分数表示
B．以标示量百分数表示
C．以杂质总量表示
D．以干重表示
E．以理化常数值表示

你可能感兴趣的试题

单项选择题

溴量法的影响因素(反应条件)是

A．温度
B．时间
C．试剂浓度和加入的方法
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

测定溶出度的方法应具有

A．准确性
B．选择性
C．准确性、精密性
D．精密性、耐用性
E．检测限、检量限

单项选择题

制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于

A．高锰酸钾法测定
B．铈量法测定
C．分光光度法测定
D．溴量法测定
E．非水碱量法测定

单项选择题

经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色此药物是

A．蔗糖
B．水杨酸
C．枸橼酸
D．抗坏血酸
E．对氨基苯甲酸

单项选择题

红外光谱法在药物分析中的不恰当用法

A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物
B．药物纯度的检查
C．化合物结构，特别是功能团的鉴定
D．药物中微量杂质的鉴定
E．药物的定量分析

单项选择题

在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是

A．二乙胺
B．氢氧化钠
C．碳酸氢钠
D．石灰水
E．氢氧化钾

单项选择题

甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是

A．紫外光谱法
B．红外光谱法
C．薄层色谱法
D．衍生物鉴别
E．旋光法

单项选择题

吗啡生物碱类的特征反应

A．发烟硝酸反应显黄色
B．C+D
C．甲醛硫酸试液显紫色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．双缩脲反应呈蓝色

单项选择题

盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法

A．溴化物，氧瓶燃烧法
B．吡啶，碱量法
C．苯甲醇，色谱法
D．哌啶苯丙酮，紫外分光光度法
E．苯甲醛，气相色谱法

单项选择题

原料药的含量

A．含量测定以百分数表示
B．以标示量百分数表示
C．以杂质总量表示
D．以干重表示
E．以理化常数值表示

单项选择题

生物碱的含量测定，容量法可采用

A．直接酸、碱法
B．提取中和法
C．非水碱量法
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

抗生素的微生物测定法具有的特点是

A．简单易行
B．准确度高
C．方法专属性好
D．与临床应用一致
E．灵敏度高

单项选择题

芳酸类药物的含量测定方法有

A．直接酸量法，双相滴定法
B．酸量一步法
C．间接酸量法
D．B+C两种
E．A+B+C三种

单项选择题

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B．严格重量差异的检查
C．严格含量测定的可信程度
D．避免制剂工艺的影响
E．避免辅料造成的影响

单项选择题

药品检验和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是

A．为了保证符合制剂标准的要求
B．保证药物的安全性，有效性
C．为了保证其货架期的商品价值
D．为了积累质量信息
E．为了生产、销售的信誉

单项选择题

杂质测定中限度检查方法要求

A．准确性、精密性
B．检测限、选择性、耐用性
C．耐用性、选择性
D．检量限
E．耐用性

单项选择题

有机含氮药物中碱性最强的胺类是

A．伯胺
B．脂肪仲胺
C．季胺
D．芳胺
E．叔胺

单项选择题

气相色谱法中常见的浓度型检测器为

A．氢焰离子化检测器
B．电子捕获检测器
C．火焰光度检测器
D．氢离子化检测器
E．碱火焰光度检测器

单项选择题

粘度测定用于检查药物的分子量范围。指出下述内容中的错误

A．运动粘度
B．动力粘度
C．用乌氏粘度计测平氏粘度
D．特性粘数
E．相对粘度(η/η0)即特性粘数

单项选择题

旋光性是药物的重要物理性质，可用以

A．鉴别，检查
B．含量测定
C．杂质的限量检查或测定
D．B+C
E．A+B+C

单项选择题

甾体激素类药物的母核类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法有

A．紫外光谱
B．磁共振谱
C．质谱
D．红外光谱
E．旋光谱

单项选择题

水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是

A．氯氮卓
B．乙酰水杨酸
C．诺氟沙星
D．苯巴比妥
E．乌洛托品

单项选择题

滴定分析计算供试品含量的(%.)基本参数有

A．标准液的摩尔浓度(mol/L)
B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)
C．测定物质的摩尔质量
D．消耗标准液的体积
E．A+B+D

单项选择题

芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是

A．3300～2300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1
B．3300～2300cm-1；1600cm-1;775cm-1
C．3300～2300cm-1；1600cm-1;890cm-1
D．3300～2300cm-1；1600cm-1；1610,1570，1480，1440cm-1
E．3300～2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1

单项选择题

葡萄糖注射液需检查

A．氯化物
B．糊精
C．可溶性淀粉
D．酸度
E．5-羟甲基糠醛

单项选择题

高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用

A．示差折射检测器
B．电化学检测器
C．荧光检测器
D．紫外检测器
E．极谱检测器

单项选择题

杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于

A．分子中含芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B．易于进行化学反应
C．易于氧化还原显色
D．易于形成配合物
E．易于改变结构发生荧光

单项选择题

药典规定维生素E中需检查的有关物质是

A．醋酸酯
B．生育酚
C．脂肪酸
D．无机盐
E．砷含量

单项选择题

吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于

A．具有两性
B．具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构
C．易生成配合物
D．易氧化还原
E．光谱特征参数丰富

单项选择题

洋地黄毒苷的杂质检查

A．地高辛
B．洋地黄皂苷
C．有关物质
D．A+B
E．B+C

单项选择题

甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有

A．△4-3-酮及其他C上的酮基
B．C17；C21-α-醇、酮
C．炔基，卤素
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

质量标准中[鉴别]试验的主要作用是

A．确认药物与标签相符
B．考察药物的纯杂程度
C．评价药物的药效
D．评价药物的安全性
E．印证含量测定的可信性

单项选择题

β-内酰胺类含量测定通常有

A．高效液相色谱法
B．碘量法
C．汞量法和硫醇汞盐配位法
D．B+C
E．A+B+C

单项选择题

硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用

A．高效液相色谱法，紫外检测器
B．微生物检定法
C．磁共振法
D．旋光测定法
E．茚三酮比色测定法

单项选择题

质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是

A．保证药品的有效性和提供质量信息
B．是重量差异检验的深化和发展
C．丰富质量检验的内容
D．丰富质量检验的方法
E．为药物分析提供信息

单项选择题

荧光分析法定量测定时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂空白是因为

A．荧光分析法测定的药品生物活性强，灵敏度高
B．不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多
C．对照品不易得，价格高
D．采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果
E．由于仪器性能的要求

单项选择题

甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用

A．紫外分光光度法
B．气相色谱法
C．电泳法
D．高效液相色谱法
E．薄层色谱法

单项选择题

滴定分析法对反应的主要要求是

A．反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)
B．无可见的副反应
C．有简易的确定终点的方法
D．A+C
E．A+C+B

单项选择题

生物碱中具两性的是

A．奎宁
B．小檗碱
C．阿托品
D．麻黄碱
E．吗啡

单项选择题

药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有

A．咖啡因；氨茶碱制剂
B．盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂
C．异烟肼；异烟肼制剂
D．硝酸士的宁；利血平制剂
E．托烷生物碱类

单项选择题

高碘酸钠法的独特之处在于

A．适用于各种醇类的氧化定量
B．适用于α-羰基醇(如糖醇)，α-二醇类(如丙二醇)定量测定
C．适用于含α-氨基醇基团的化合物定量
D．A+B+C
E．B+C

单项选择题

具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是

A．弱碱性
B．中性
C．碱性
D．酸性
E．强酸性

单项选择题

甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是

A．亚硝基铁氰化钠
B．硫酸-甲醇
C．苦味酸
D．浓硫酸
E．重氮苯磺酸

单项选择题

容量分析常量法中采用自身指示剂的方法

A．伏尔哈德法
B．碘量法
C．中和法
D．配合滴定
E．非水滴定

单项选择题

异烟肼的重要分析化学性质是

A．氧化性
B．碱性
C．开环反应
D．还原性及缩合反应
E．分解反应

单项选择题

碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是

A．苯巴比妥
B．异戊巴比妥
C．司可巴比妥
D．硫喷妥钠
E．苯巴比妥钠