单项选择题

药物代谢的主要部位是

A．消化道
B．皮肤
C．肠黏膜
D．肝脏
E．肾脏

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单项选择题

下列药品中可以零售的是

A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．医疗机构制剂
E．放射性药品

单项选择题

下列选项中属于假药的是

A．以非药品冒充药品
B．药品所含成分的含量不符合国家药品标准的
C．擅自添加辅料的
D．直接接触药品的包装材料未经审批的
E．超过有效期的

单项选择题

一般情况下，处方用量错误的是

A．普通处方开具2日用量
B．普通处方开具5日用量
C．普通处方开具7日用量
D．急诊处方开具3日用量
E．急诊处方开具5日用量

单项选择题

为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量不得超过

A．一日用量
B．两日用量
C．三日用量
D．五日用量
E．七日用量

单项选择题

关于药物口服吸收的叙述，正确的是

A．药物吸收速度受体内溶出速度支配
B．药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物
C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收

单项选择题

发布药品广告，错误的是

A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B．处方药不可在大众媒体上发布广告
C．非处方药可以在大众媒体上发布广告
D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

单项选择题

下列中药品种一定是毒性药品的是

A．巴豆
B．附子
C．甘遂
D．狼毒
E．砒霜

单项选择题

可以申请进口的药品，最准确的一项是

A．已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床
B．已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床
C．未在生产国或地区进入Ⅱ期临床，但经SFDA确认安全、有效且临床必需
D．未在生产国或地区进入Ⅲ期临床，但经SFDA确认安全、有效且临床必需
E．未在生产国或地区已获上市许可，但经SFDA确认安全、有效且临床必需

单项选择题

生产、销售、使用劣药的法律责任，错误的是

A．没收违法生产、经营、使用的药品
B．没收违法所得
C．并处货值金额两倍以上五倍以下的罚款
D．情节严重的，责令停产停业整顿或撤销批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题

下列药事管理委员会的组成人员与《医疗机构药事管理暂行规定》冲突的是

A．三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
B．二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
C．其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
D．三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成
E．二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成

单项选择题

普通药品的经济管理要求最正确的是

A．处方单独存放、每日清点、账物相符
B．专柜专放、专账登记
C．专柜专放、专账登记、每日清点
D．专柜专放、专账登记、定期清点
E．金额管理、季度盘点、以存定销

单项选择题

完整的药品质量不含

A．核心的药品质量
B．直接接触药品的包装材料的质量
C．药品标签、说明书的质量
D．药品广告的质量
E．药品使用的质量

单项选择题

新药监测期的时限是

A．不超过六年
B．不超过五年
C．不超过四年
D．不超过三年
E．不超过两年

单项选择题

药学部门的具体任务，错误的是

A．根据本院医疗和科研需要，采购药品
B．及时准确的调配处方
C．开展临床药学工作，直到合理用药
D．开展药物不良反应监测工作
E．取得最大的经济效益

单项选择题

现代医院药学发展的总趋势是

A．面向病人
B．面向医生
C．面向社会
D．面向物流机构
E．面向供应商

单项选择题

核发医疗机构制剂批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心

单项选择题

利于眼部吸收的因素有

A．药物分子大
B．滴眼液表面张力大
C．滴眼液刺激性大
D．具有一定亲水亲油平衡的药物
E．滴眼液黏度小

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称是

A．药品通用名
B．药品化学名
C．药品商品名
D．药品俗名
E．药品英文名

单项选择题

延长处方有效期

A．由有处方权的医师注明
B．由开具处方的医师注明
C．由审核处方的药师确定
D．由调配处方的药学技术人员确定
E．由药师以上药学专业技术人员确定

单项选择题

药物代谢的主要部位是

A．消化道
B．皮肤
C．肠黏膜
D．肝脏
E．肾脏

单项选择题

实行单剂量配发药品的是

A．门诊药房
B．急诊药方
C．住院药房
D．中药药房
E．西药药房

单项选择题

彩色印刷的非处方药专有标识图案分为

A．红底白字和绿底白字
B．绿底白字和黄底白字
C．蓝底白字和绿底白字
D．绿底白字和黑底白字
E．红底白字和黑底白字

单项选择题

关于修改药品说明书，错误的是

A．药品生产企业可以主动提出修改申请
B．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C．药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
D．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E．应根据药品上市后的安全性、有效性情况即时修改

单项选择题

某药师审核一张处方，认为医生的临床诊断不正确，要求医生重新开具处方，对这一行为的评价，正确的是

A．此行为正确，药师具有审核处方的义务
B．此行为正确，是从重复给药方面进行的处方审核
C．此行为正确，是从药物相互作用方面进行的处方审核
D．此行为错误，药师只有依照处方发药的权利，无权要求医生重开处方
E．此行为错误，药师不能对临床诊断本身的正确性进行审核

单项选择题

下列关于被动扩散特点的叙述，正确的是

A．需消耗机体能量
B．有部位特异性
C．无饱和现象和竞争抑制
D．顺浓度梯度转运
E．需要载体或酶参与

单项选择题

第二类精神药品零售，错误的做法是

A．由经过批准的药品零售连锁企业销售
B．凭执业医师的处方销售
C．按规定剂量销售
D．将处方保存2年备查
E．向未成年人销售

单项选择题

实行定点经营的药品，最正确的是

A．麻醉药品
B．精神药品
C．麻醉药品和精神药品
D．麻醉药品和第一类精神药品
E．麻醉药品和第二类精神药品

单项选择题

生产药品的依据的最正确表述是

A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
B．国家药品标准
C．国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
D．国家药品标准和地方药品标准
E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺