单项选择题

下列选项中属于劣药的是

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的

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单项选择题

适用于有较多渗出液患处的软膏基质是

A．O/W型乳剂基质
B．羧甲基纤维素钠
C．W/O型乳剂型基质
D．羊毛脂
E．凡士林

单项选择题

中药最本质的特点是

A．我国历史上流传使用的药物
B．在中医药理论指导下应用
C．来源于动物、植物和矿物
D．多以方剂的形式使用
E．按照古法加工炮制

单项选择题

应当成立药事管理委员会的医疗机构是

A．二级以上医院
B．三级以上医院
C．三甲以上医院
D．二甲以上医院
E．所有医院

单项选择题

属于新的药品不良反应的是

A．说明书中未载明的不良反应
B．以前从未发生过的不良反应
C．国内从未发生过的不良反应
D．罕见的不良反应
E．以往不良反应监测资料中没涉及的新的药品不良反应

单项选择题

关于注射给药的吸收的叙述，正确的是

A．皮内注射吸收快
B．肌肉注射药物吸收比口服好
C．动脉注射可使药物向脑内分布
D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素
E．大分子药物主要通过毛细血管吸收

单项选择题

医疗机构使用毒性药品，错误的是

A．加工炮制毒性中药，必须按《中华人民共和国药典》的要求进行
B．处方未注明“生用”，只能付炮制品
C．处方限量为两日极量
D．调配处方应计量准确
E．应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

单项选择题

药品说明书和标签上的商品名称

A．以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
B．不得大于通用名称所用字体的二分之一
C．不得大于通用名称所用字体的二倍
D．以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍
E．以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

单项选择题

下列选项中属于劣药的是

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的

单项选择题

麻醉药品专用处方为

A．淡红色，右上角标注“麻”
B．淡红色，左上角标注“麻”
C．淡黄色，左上角标注“麻”
D．淡黄色，右上角标注“麻”
E．白色，右上角标注“麻”

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理

单项选择题

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

单项选择题

下列原料药不需要药品批准文号的是

A．青蒿药材
B．青蒿素
C．双氢青蒿素
D．蒿甲醚
E．青蒿琥酯

单项选择题

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为

A．3年
B．5年
C．10年
D．15年
E．20年

单项选择题

第二类精神药品处方量一般不超过

A．一日用量
B．两日用量
C．三日用量
D．五日用量
E．七日用量

单项选择题

下列利于经皮吸收的因素是

A．同时具有脂溶性和水溶性的药物
B．药物分子量大于1000
C．完整的皮肤
D．解离型药物
E．油脂性基质

单项选择题

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

A．口腔黏膜
B．角质化上皮和非角质化上皮
C．唾液的冲洗作用
D．pH
E．渗透压

单项选择题

下列不属于气雾剂基本组成的是

A．耐压容器
B．阀门系统
C．药物
D．填充剂
E．抛射剂

单项选择题

麻醉药品目录的制定主体是

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

单项选择题

可以不设药事管理组织和药学部门的是

A．卫生所
B．三甲医院
C．三乙医院
D．二甲医院
E．二乙医院

单项选择题

药品批准文号的有效期为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

一般情况下，生产企业对其生产的药品应

A．自行检验合格才可出厂
B．出厂后再自行检验
C．委托法定药检所检验合格才可出厂
D．出厂后通知法定药检所检验
E．出厂后有问题时自行检验

单项选择题

药物临床试验机构必须执行

A．GCP
B．CLP
C．GMP
D．GSP
E．GAP

单项选择题

处方中药品剂量书写，错误的是

A．重量可以克(g)为单位
B．重量可以毫克(mg)为单位
C．重量可以纳克(ng)为单位
D．容量可以毫升(ml)为单位
E．容量可以微升(μl)为单位

单项选择题

区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是

A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理局
D．省级食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局和卫生部

单项选择题

处方的意义，错误的一项表述是

A．是调配、发药的书面依据
B．是发生药物疗效事故追查责任的依据
C．是统计药品消耗数量及金额的依据
D．是发生经济问题时进行处罚的依据
E．是根据医生处方量给予相应奖励的依据

单项选择题

临床药师的任职资格是

A．具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格
B．具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格
C．具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格
D．具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格
E．具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格

单项选择题

关于使用精神药品的表述，错误的是

A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售
B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C．第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用
D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E．医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用

单项选择题

处方正文的内容不包括

A．药品名称
B．规格
C．数量
D．用法用量
E．药品金额

单项选择题

开具和调剂处方应遵循的原则是

A．安全、有效
B．安全、有效、经济
C．安全、高效、稳定
D．安全、有效、稳定
E．安全、高效、经济

单项选择题

药学部门的具体任务，错误的是

A．根据本院医疗和科研需要，采购药品
B．及时准确地调配处方
C．加强药品质量管理
D．提供用药咨询
E．取得最大的经济效益