单项选择题

组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是

A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司

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单项选择题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

单项选择题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合

A.行业标准
B.地方标准
C.卫生标准
D.国家药品标准
E.注册标准

单项选择题

由国家药典委员会制定的是

A.中国药典
B.部颁标准
C.卫生标准
D.注册标准
E.中药饮片炮制规范

单项选择题

根据是否依法注册可分为

A.执业药师、药师
B.西药师、中药师、临床药师
C.药师、主管药师、副主任药师、主任药师
D.学分制、项目制和登记制度
E.注册制度

单项选择题

国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

A.行业标准
B.地方标准
C.卫生标准
D.国家药品标准
E.注册标准

单项选择题

执业药师资格注册管理机构是

A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人社部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人力资源和社会保障部门

单项选择题

否决危及药品质量的购进渠道，是

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

由省级药品监督管理部门制定的是

A.中国药典
B.部颁标准
C.卫生标准
D.注册标准
E.中药饮片炮制规范

单项选择题

执业药师继续教育实行

A.执业药师、药师
B.西药师、中药师、临床药师
C.药师、主管药师、副主任药师、主任药师
D.学分制、项目制和登记制度
E.注册制度

单项选择题

负责药品进口口岸检验工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
E.国家中药品种保护审评委员会

单项选择题

负责全国执业药师资格制度政策制定的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人社部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人力资源和社会保障部门

单项选择题

对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实施办法的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
E.国家中药品种保护审评委员会

单项选择题

负责起草食品监督管理法律草案的机构是

A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部

单项选择题

参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是

A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司

单项选择题

负责药品注册管理机构的是

A.法制司
B.综合司
C.稽查局
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司

单项选择题

拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是

A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部

单项选择题

组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是

A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司

单项选择题

承担麻醉药品、精神药品监督管理的机构是

A.法制司
B.综合司
C.稽查局
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司