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单项选择题
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
E.该品种储藏条件
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单项选择题
我国国家药品标准属于
A.指导性标准
B.强制性标准
C.参考标准
D.行业标准
E.国际通用标准
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单项选择题
以下不属于药品的是
A.中成药
B.中药饮片
C.血清疫苗
D.卫生材料
E.进口原料药
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单项选择题
乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是
A.PE
B.PP
C.PVC
D.EVA
E.PVP
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单项选择题
增加维生素B
2
体内吸收的给药方式为
A.空腹
B.清晨空腹
C.餐前15min
D.睡前
E.食时或食后立即服
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单项选择题
药物制成粉针剂的主要目的
A.减少成本
B.增加药物稳定性
C.提高药物纯度
D.增加药物生物利用度
E.病人易于接受
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单项选择题
药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.市级药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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单项选择题
我国第一部《中国药典》颁布时间
A.1950年
B.1953年
C.1963年
D.1966年
E.1977年
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单项选择题
羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A.稀释剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.抛光剂
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单项选择题
药品的特殊性不包括
A.药品的限时性
B.药品的政策性
C.药品质量的重要性
D.药品的两重性
E.药品的专属性
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单项选择题
将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合,可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化)
A.(55%V/
B.(65%V/
C.(75%V/
D.(60%V/
E.(70%V/
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单项选择题
每张处方不超过7d常用量的药品是
A.所有药品
B.麻醉药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.毒性药品
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单项选择题
评价生物利用度的最重要参数是
A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度
D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数
E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
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单项选择题
有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是
A.患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药
D.可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片
E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录
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单项选择题
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
A.pH与温度
B.赋型剂或附加剂的影响
C.溶剂介电常数及离子强度
D.水分、氧、金属离子和光线
E.以上都是
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单项选择题
《医疗机构制剂许可证》应当标明
A.制剂品种范围
B.制剂条件
C.有效期
D.制剂地点
E.制剂价格
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单项选择题
药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A.颗粒剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.片剂
E.丸剂
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单项选择题
维生素C制剂色泽变黄后
A.不影响质量
B.增加剂量使用
C.属正常情况
D.与维生素B
2
同服
E.不可应用
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单项选择题
新药生产批准文号的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门’
D.国家药典委员会
E.药品审评中心
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单项选择题
碘酊中碘化钾的作用是
A.乳化
B.补钾
C.抗氧化
D.助溶
E.脱碘
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单项选择题
首过效应主要发生于下列哪种给药方式
A.静脉给药
B.舌下含化
C.透皮吸收
D.口服给药
E.肌注
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单项选择题
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.新药研制规范
C.不良反应监测报告制度
D.基本药物目录
E.医保报销品种目录
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单项选择题
降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是
A.增大混悬微粒的粒径
B.增大混悬微粒的密度
C.增大分散介质的黏度
D.减小分散介质的密度
E.高温下制备和贮存
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单项选择题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》。
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单项选择题
负责编制医院基本用药目录的是
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.业务院长
D.院长
E.药库
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单项选择题
某药物的组织结合率很低,说明
A.表观分布容积大
B.药物在某些组织有蓄积
C.药物的排泄速度慢
D.表观分布容积小
E.药物的吸收速度慢
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单项选择题
与粉碎目的无关的是
A.促进药物的溶解与吸收
B.有利于制备各种剂型
C.便于服用和混合均匀
D.加速药材中有效成分的浸出
E.增加药物的稳定性
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单项选择题
哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标
A.灭菌F
0
值
B.pH
C.包封率
D.显微镜检粒度大小
E.溶出率
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单项选择题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
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单项选择题
关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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单项选择题
波长在254nm时灭菌效率最强的是
A.微波灭菌
B.紫外线灭菌
C.辐射灭菌
D.环氧乙烷灭菌
E.干热灭菌
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单项选择题
报送新药时不需要提供的资料是
A.研制依据及制造方法
B.检验数据
C.药理及毒理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准及起草说明
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单项选择题
眼膏剂与滴眼剂相比其特点是
A.需反复频繁点眼
B.患者依从性差
C.作用时间短
D.不易模糊视线
E.在角膜前滞留时间相对较长
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单项选择题
下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成棕榈油酯
D.甘油明胶
E.硬脂酸丙二醇酯
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单项选择题
极不耐热药液采用何种灭菌法
A.流通蒸汽灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.微波灭菌法
D.低温间歇灭菌法
E.滤过除菌法
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单项选择题
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
E.该品种储藏条件
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单项选择题
配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
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单项选择题
热原的主要成分是
A.蛋白质、胆固醇、磷脂
B.胆固醇、磷脂、脂多糖
C.脂多糖、生物激素、磷脂
D.磷脂、蛋白质、脂多糖
E.生物激素、胆固醇、脂多糖
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单项选择题
麻醉药品的处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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单项选择题
药典规定,液体的滴系指在20℃时1ml水相当于
A.10滴
B.20滴
C.30滴
D.40滴
E.50滴
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单项选择题
以下属于主动靶向制剂的是
A.免疫脂质体
B.W/O/W型乳剂
C.磁性微球
D.肠溶胶囊
E.纳米囊
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单项选择题
下列药品属于第一类精神药品的是
A.巴比妥
B.阿普唑仑
C.地西泮
D.司可巴比妥
E.艾司唑仑
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单项选择题
在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是
A.调节渗透压
B.防腐剂
C.抗氧化剂
D.助溶剂
E.调节pH
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单项选择题
属阴离子型表面活性剂的是
A.吐温-80
B.苯扎溴铵
C.有机胺皂
D.司盘-80
E.卵磷脂
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单项选择题
对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予
A.调离岗位
B.行政处分
C.扣发奖金
D.批评教育
E.依法惩处
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单项选择题
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法
A.重量百分率(%W/
B.重量对容量百分率(%W/
C.容量百分率(%V/
D.容量对重量百分率(%V/
E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法
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单项选择题
外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A.中性
B.酸性
C.弱酸性
D.碱性
E.弱碱性
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单项选择题
考察药物稳定性时高温试验的温度是
A.50℃
B.40℃和60℃
C.70℃
D.80℃
E.90℃
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单项选择题
下列不属于药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.化学试剂
D.中成药
E.抗生素
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单项选择题
以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是
A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B.胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E.水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
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单项选择题
下列不属于药学发展阶段的是
A.原始医药
B.古代医药
C.医药分业
D.中西结合
E.现代药学
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